Ametik Şurup
AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır. • AMETİK ml’sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır.
Etkin madde: trimethobenzamideATC: R06AA10Reçete: NormalFirma: KURTSAN İLAÇLARI A.Ş.
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 25 Ocak 2021 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
• AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır.
• AMETİK ml’sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır.
15 ml’lik şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir.
• AMETİK bulantı ve kusmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle bağırsak enfeksiyonlarına
bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılmaktadır.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
AMETİK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer :
• AMETİK 'in bileşiminde bulunan trimetobenzamid hidroklorür veya yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise
• Yeni doğanlarda,12 aylıktan küçük bebeklerde ve premature bebeklerde.
AMETİK aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
• Herhangi bir nedene bağlı aniden kusmanız varsa AMETİK kullanımından kaçınılmalıdır.
• Eğer Reye sendromu (çocuklar ve ergenlik çağındaki gençlerde görülen ölümle
sonuçlanabilen akut bir beyin iltihabı hastalığıdır), ensefalitler (beyin iltihabı), yüksek ateş,
karaciğer , gastroenterit (mide ve bağırsak mukoza membranının iltihabı), dehidrasyon (su
kaybı) hastalığınız ve elektrolit dengesizliği durumu var ise,
• Başka bir bulantı ve kusma önleyici ilaç (antiemetik) kullanıyor iseniz
• Çocuklar (çocukların basit kusmalarının tedavisinde bulantı ve kusma önleyici ilaçlar
verilmemeli, bu ilaçlar yalnızca nedeni bilinen uzun süren kusmalarda kullanılmalıdır)
• Yaşlılar ve genel sağlık durumu bozulmuş kişilerde
• Yakın zamanda merkezi sinir sistemi üzerinde etkili diğer ilaçlardan (fenotiyazinler,
barbitüratlar ve belladon türevleri) kullanıyor iseniz ,
• Şiddetli kusmalarda,
• Eğer kapalı açılı glokom (göz içi basıncının artması ile karakterize olan bir hastalık), üriner
retansiyon (İdrar kesenizde idrar birikmesi), prostat hiperplazisi (prostat büyümesi) ya da
piloroduodenal (midenin bağırsağa açılan kısmında) tıkanma probleminiz varsa, doktorunuza
söyleyiniz.
• Eğer epilepsi (sara) hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz.
2
AMETİK alkolle birlikte alınmamalıdır. AMETİK ‘in bulantı ve kusmayı önleyici
etkileri apandisit gibi durumların teşhisini ve diğer ilaçların doz aşımına bağlı toksisite
belirtilerinin anlaşılmasını güçleştirebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
AMETİK ‘in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Önerilen miktarlarda AMETİK direkt olarak ya da meyve suyuna karıştırılarak kullanılır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe AMETİK
kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AMETİK ‘in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle AMETİK tedavisi
gören annelerin bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.
Eğer emziriyorsanız doktorunuz söylemedikçe AMETİK kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
AMETİK, uyuşukluk hissi oluşturabilir. AMETİK’in sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar
araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez. Eğer uyuşukluk hissi, baş dönmesi ve bulanık
görme gibi belirtiler yaşarsanız, ilaca verdiğiniz bireysel cevap belirlene kadar, dikkat
gerektiren araç ve makine kullanımı gibi işleri yapmamalısınız.
Ametik’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün her 1 g’da 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında
‘‘sodyum içermez’’.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
AMETİK’in aşağıdaki ilaçlarla etkileşme olasılığı dikkate alınmalıdır:
• Ağızdan alınan, kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Antikoagülan)
• Merkezi sinir sistemi fonksiyonlarını baskılayan ilaçlar (Güçlü ağrı kesiciler, uyku ilaçları,
sakinleştiriciler, endişe gideren ilaçlar ve ciddi psikiyatrik hastalıklarda kullanılan ilaçlar)
• Alkol
3
• Atropin (ince barsak ve kalın barsak spazmlarında, acil canlandırma işleminde ve ameliyat
öncesinde ve sırasında solunum yollarındaki salgıları önlemek için kullanılır)
• Bazı depresyon ilaçları (trisiklik ve monoamin oksidaz inhibitörleri)
• Aminoglikozid grubu antibiyotikler
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Kullanım miktarı Kullanım sıklığı
13,6 – 45 kg arası 1.0-2.0 ml (300-800) mg Günde 3 – 4 defa
Çocuklarda AMETİK
Yetişkinler 2,5 ml (750-1000) mg Günde 3 – 4 defa
AMETİK
Doz sıklığının belirlenmesinde 15mg/kg/gün’e göre hesaplanan çocuk dozu esas alınmıştır.
AMETİK’i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz,
doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• Sadece ağızdan uygulanır.
• AMETİK, ml’sinde 100 mg trimetobenzamid HCI içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. Şişeye
takılı damlalık ml ölçeklidir. Önerilen miktarlarda AMETİK doğrudan ağıza damlatılır ya da
meyve suyuna katılarak kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı :
13.6-45 kg arası çocuklarda, günde 3-4 kez 1.0-2.0 ml (300-800 mg) AMETİK kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı :
AMETİK yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları
azalabileceğinden, böbrek fonksiyon durumuna göre doz ayarlaması gerebilir. Yaşlı hastalar
uyuşukluk hissi ve sersemlik gibi istenmeyen etkiler açısından dikkatle izlenmelidir.
4
Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi ≤ 70 ml /dk /1,73 m2) doz ayarlaması yapılmalı ve
böbrek fonksiyonları tayin edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer fonksiyon bozukluklarında doz dikkatle ayarlanmalı ve periyodik olarak karaciğer
fonksiyonları tayin edilmelidir.
Eğer AMETİK’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Düşük tansiyon, kasılma nöbetleri, merkezi sinir sistemi işlevlerinin azalması, kalpte ritim
bozuklukları ve zihin karışıklığı belirtileri görülebilir.
AMETİK’i kullanmayı unutursanız
Eğer AMETİK’in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve bir
sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AMETİK ile tedavisini sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
AMETİK tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, AMETİK DAMLA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AMETİK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin
acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonlar (Deride yaygın kaşıntı ve döküntü ile birlikte yüzde, dilde
şişme, baygınlık ve nefes darlığı)
5
• Sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması (opistotonus)
• Yüzde, ağızda, dilde, kollarda ve bacaklarda olağandışı, kontrol edilemeyen hareketler
olması (ekstrapiramidal semptomlar)
• Bilinç kaybı (koma)
• Deride kızarma, toplu iğne başı gibi kanamalar, morarmalar olması
• Solunum durması
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
AMETİK’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Uyuşukluk hissi
Yaygın:
• Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü)
• Baş dönmesi, baş ağrısı
• Diyare
• Kas krampları
• Bulanık görme
• Kaşıntı,ateş basması,kızarıklık
Yaygın olmayan:
• Kan diskrazisleri (kan ile ilgili bir hastalık hali)
• Konvülziyonlar (spazm ve seri kasılma hali )
• Ekstrapiramidal semptomlar (hareket bozuklukları)
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler)
• Koma
• Oryantasyon bozukluğu
• Opistotonus (sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması)
• Üriner retansiyon (idrar kesenizde idrar birikmesi)
• Ateş
6
Seyrek:
• Kan hücrelerinin sayılarında değişiklikler
• Çökkün ruh hali, zihin karışıklığı
• Karaciğer bozukluğu, sarılık
Bilinmiyor:
• Solunum güçlüğü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ”ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Saklama koşulları
250C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra AMETİK‘i
kullanmayınız.
Eğer üründe ve /veya ambalajın bozukluklar fark ederseniz AMETİK kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Kurtsan İlaçları A.Ş.
İstoç Otomarket A-2 Blok
Burak Plaza 7
34218 Bağcılar / İstanbul
Tel: 0212 481 30 50
Fax: 0212 481 59 14
7
Üretim Yeri :
Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş
Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.
No: 36 Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı …./…/… … tarihinde onaylanmıştır.
8
Bu başlık altındaki ürünler
AMETIK 100 MG 15 ML DAMLA
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Ametik Şurup kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.