Aspirin Plus-C Tablet

ASPİRİN PLUS C, asetilsalisilik asit ve C vitamini etkin maddelerini içeren, ağrı kesici, ateş düşürücü ve inflamasyon (yangı) giderici etkilere sahip bir ilaçtır. Her efervesan tablet etkin madde olarak 400 mg asetilsalisilik asit ve 240 mg C vitamini içerir. ASPİRİN PLUS C, 10 tabletlik ambalajlarda sunulur. 16 yaş ve üstü ergenlerde ve erişkinlerde, soğuk algınlığı ve nezle ile ilişkili ağrı ve ateş durumunda kullanılır.

ASPİRİN PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara, askorbik aside (C vitamini) veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, • Geçmişte astım krizi geçirdiyseniz ya da ağrı, ateş veya iltihap durumunda kullanılan birtakım ilaçlara (salisilatlar veya diğer nonsteroid anti-inflamatuvar ilaçlar) karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Mide veya bağırsak ülseriniz varsa, • Kanama eğiliminiz varsa, • Şiddetli böbrek ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa, • Böbrek taşınız veya böbrek taşı öykünüz varsa, • İdrarda oksalat adı verilen yüksek tuz konsantrasyonunun bulunması, oksalik asit atılımının artmış olması durumunuz (Hiperoksalüri) varsa, • Vücutlarının gereksiniminden daha fazla demir birikmesi durumunuz (Hemokromatoz) varsa. • Haftada 15 mg veya daha yüksek dozda metotreksat (kanser ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız. ASPİRİN PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Diğer ağrı kesicilere, romatizma ilaçlarına veya inflamasyon (yangı) giderici ilaçlara veya alerjiye neden olan diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Alerji (örn., deride reaksiyonlar, kaşıntı, kurdeşen ile birlikte), nazal polip (burun iç yüzeyinde gelişen yumuşak doku), astım, saman nezlesi ya da kronik solunum yolu hastalıkları gibi şikayetleriniz varsa, • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını önleyici (antikoagülan) ilaçlar kullanıyorsanız, • Ülser (yara) ya da kanama gibi sindirim sistemine ait hastalık geçirdiyseniz, • Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa, • Böbrek fonksiyonlarınızda ya da kalp damar ile ilgili bozukluğunuz varsa, (örn. böbreklerin vasküler (damarlarla ilgili) hastalığı, kalp yetersizliği, kan hacminde azalma, büyük ameliyat, kan zehirlenmesi veya şiddetli kanama): Asetilsalisilik asit böbrek fonksiyon bozukluğunu ve akut böbrek yetmezliği riskini daha da artırabilir), • Gut hastalığınız veya yatkınlığınız varsa, • Diş çekimi dahil herhangi bir ameliyat geçirecekseniz. (Çünkü ASPİRİN PLUS C kullandıysanız kanama eğiliminiz artabilir. Böyle bir durumda doktorunuzu ve diş hekiminizi bilgilendirin) • Böbrek taşınız varsa, • Akdeniz anemisi, dokularda aşırı demir birikiminin sebep olduğu genetik bir hastalık olan demir depolama hastalığı (hemokromatoz) gibi kan hastalıklarınız varsa, • Şiddetli glikoz-6-fosfat dehidrogenaz (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzim) eksikliğiniz varsa (asetilsalisilik asit, alyuvarların daha hızlı parçalanmasına veya belirli bir tür anemiye (kansızlık) neden olabilir. Bu risk, yüksek dozaj, ateş veya akut enfeksiyon gibi faktörlerle artabilir). • Uzun süreli ağrı kesici kullanımı baş ağrılarına neden olabilir. Daha fazla ağrı kesici kullanımı ile tedavi edilmek istenirse ağrının sürekli olmasına neden olabilir. Diğer gerekli uyarılar: 16 yaş ve üstü ergenler ve yetişkinlerde kullanılır. Çocuklarda ve ergenlerde, özellikle suçiçeği ve grip başta olmak üzere ateşli veya ateşsiz seyreden viral enfeksiyonlarda Reye Sendromu (Beyin ve karaciğeri etkileyen, ölümcül olabilen nadir görülen bir hastalık) olasılığı bakımından doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız. ASPİRİN PLUS C ile birlikte başka ağrı kesici ve inflamasyon (yangı) giderici ilaçları birlikte kullanmaktan kaçınınız. Böbrek taşı oluşumuna yatkınlığınız varsa, askorbik asit kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır. Ağrı kesici ilaç kullanımı alışkanlık haline gelirse, böbrek yetmezliğine kadar varabilecek böbrek yetmezliği yaratabilir. Bu durum, özellikle de çok sayıda değişik ağrı kesici ürün birlikte kullanılıyorsa artış gösterebilir. Düşük dozda asetilsalisilik asit kullanımı ürik asit atılımını azaltır. Risk altındaki hastalarda bu durum belirli koşullarda gut atağını tetikleyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. ASPİRİN PLUS C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması ASPİRİN PLUS C, alkol ile birlikte kullanıldığında ülser ve kanama riski artabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Son üç aylık dönem Doğmamış çocuğunuza zarar verebileceğinden veya doğumda sorunlara neden olabileceğinden, hamileliğinizin son üç ayındaysanız ASPİRİN PLUS C kullanmayınız. Doğmamış çocuğunuzda böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğum sürecinin beklenenden daha geç başlamasına veya daha uzun sürmesine neden olabilir. Birinci ve ikinci üç aylık dönem Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından önerilmedikçe hamileliğin ilk 6 ayı boyunca ASPİRİN PLUS C kullanmayınız. Hamileliğinizin ilk 6 ayındaysanız veya hamile kalmaya çalışırken tedavi görmeniz gerekiyorsa, dozaj mümkün olduğunca düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa süreli olmalıdır. ASPİRİN PLUS C’yi, hamileliğin 20. haftasından itibaren birkaç günden fazla alırsanız, doğmamış bebeğinizde böbrek sorunlarına neden olabilir. Bu da anne karnındaki bebeği çevreleyen amniyotik sıvı miktarının azalmasına (oligohidroamniyoz) veya bebeğin kalbindeki bir kan damarının (duktus arteriyozus) daralmasına neden olabilir. ASPİRİN PLUS C ile birkaç günden daha uzun süre tedavi görmeniz gerekiyorsa doktorunuz ek izleme önerebilir. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ASPİRİN PLUS C’nin etkin madde olan asetilsalisilik asit ve asetilsalisilik asidin yıkımıyla ortaya çıkan maddeler anne sütüne az miktarda geçer. Nadir kullanımlar sonrasında, bebekler üzerinde yan etki şimdiye kadar görülmemiştir. Buna rağmen emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ASPİRİN PLUS C tedavisinin durdurulup/durdurulmayacağına hekim tarafından karar verilmelidir. Ancak yüksek dozda düzenli kullanımda emzirmeye devam edilmemelidir. Üreme yeteneği Bu ilaç, kadınlarda fertiliteyi (doğurganlığı) etkileyebilen bir ilaç grubuna (steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kullanımı durdurulduktan sonra geri döndürülebilir. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki gözlenmemiştir. ASPİRİN PLUS C’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürünün her bir efervesan tablet başına 466,4 mg (20,28 mmol) sodyum (yemek/sofra tuzunun ana bileşeni) içerir ve bu miktar yetişkinler için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %23'üne karşılık gelir. Düşük sodyum ve düşük tuz diyetinde olan hastalar dikkatli olmalıdırlar. Keza ödeme yatkınlığı olanlarda da dikkatli olmalıdır. Özellikle düşük tuz diyeti takip etmeniz önerilmişse doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında ASPİRİN PLUS C’nin veya kullanılan diğer ilacın etkisi ya da yan etkileri değişebilir. Başka ilaçlar alıyorsanız/kullanıyorsanız, yakın zamanda başka ilaçlar aldıysanız/kullandıysanız veya başka ilaçlar almayı/kullanmayı düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Aşağıdaki durumlarda ASPİRİN almayınız: • Haftada 15 mg veya daha fazla dozda metotreksat tedavisi alıyorsanız (bkz. bölüm 2 “ASPİRİN PLUS C’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ”). ASPİRİN PLUS C ile eş zamanlı tedavi, aşağıdaki ilaçların veya ilaç gruplarının etkisini değiştirebilir. Etkinin yan etki riskinde yükselmeye kadar değişen ölçüde artması: • Antikoagülanlar (örn. kumarin, heparin gibi kan sulandırıcılar) ve kan pıhtısı çözücü ilaçlar: Asetilsalisilik asit, kan pıhtısı çözücü bir ilaçtan önce alındığı takdirde kanama riskini artırabilir. Bu nedenle, böyle bir tedavi alacaksanız, dış veya iç kanama belirtilerine (örn. morluk oluşması) dikkat etmelisiniz. • Kandaki plateletlerin (kan pulcuğu; trombosit) birbirine yapışmasını ve kümelenmesini engelleyen ilaçlar (platelet agregasyon inhibitörleri), örn. tiklopidin, klopidogrel: Kanama riskinde artış olabilir. • Günde 7 efervesan tablet veya daha yüksek ASPİRİN PLUS C dozlarında diğer ağrı kesici ve iltihap giderici ilaçlar (nonsteroid analjezikler/anti-inflamatuvar ilaçlar): Mide-bağırsak sisteminde ülser ve kanama riskinde artış olabilir. • Kortizon veya kortizon benzeri maddeler içeren ilaçlar (deri üzerine uygulanan veya Addison hastalığı için kortizon replasman tedavisinde kullanılan ürünler hariç): Mide- bağırsak sistemiyle ilgili yan etki riskinde artış. • Alkol: Mide-bağırsak sisteminde ülser ve kanama riski artar. • Digoksin (kalbi güçlendiren bir ilaç). • Kan şekerini düşüren ilaçlar (antidiyabetik ilaçlar): Kan şekeri düzeyi düşebilir. • Metotreksat (kanser tedavisinde veya bazı romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç). • Valproik asit (beyin nöbetlerinin (epilepsi, sara) tedavisinde kullanılan bir ilaç). • Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar): Mide-bağırsak sisteminde kanama riski artar. C vitamininin yüksek dozları asit özellikteki ilaçların beklenmeyen böbrekte bulunan tübül adı verilen ufak borulardan geri emilimine neden olabilecek şekilde idrarın asidik olmasına yol açar, asidik ilaçların kan düzeylerini artırarak istenmeyen etkiler ortaya çıkarır. Bazik ilaçların ise terapötik etkisinde azalmaya yol açacak şekilde geri emilimimde azalma görülür. • Alüminyum içeren antiasitlerle birlikte kullanımı idrarda alüminyum miktarını artırabilir. Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda antiasitlerle C vitamininin birlikte uygulanması önerilmemektedir. • Amigdalin içeren ürünler ile birlikte kullanımı siyanür zehirlenmesine neden olabilir. Etkinin zayıflaması: • Günde 7 efervesan tablet veya daha yüksek Aspirin Plus C dozlarında diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar). • Günde 7 efervesan tablet veya daha yüksek Aspirin Plus C dozlarında ACE inhibitörleri (bazı tansiyon düşürücü ilaçlar). • Ürik asit atıcı gut ilaçları (örn. probenesid, benzbromaron). • Deferoksamin (demir zehirlenmesinde kullanılan panzehir): Eş zamanlı askorbik asit (C vitamini) alımı ile kalp fonksiyonlarında olası bozulma. Aspirin Plus C kullanımının laboratuvar testleri üzerindeki etkileri: İdrarda yapılan şeker, ürik asit, kreatinin, karbamazepin ve ürik asit testleri etkilenebilir. Dışkıda kan tespit etme testinde de yanlış negatif sonuçlara yol açabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 16 yaş ve üstü ergenler ve yetişkinlerde: İhtiyaç duydukça minimum 4 saat ara ile tekrarlanan, tek doz 1-2 efervesan tablet (400 ila 800 mg asetilsalisilik asit ve 240-480 mg askorbik aside eşdeğer) şeklinde kullanılmalıdır. Günlük maksimum doz olan 3-6 efervesan tablet, bölünmüş doz olarak günde 3 defaya kadar alınabilir (1200-2400 mg asetilsalisilik asit ve 720-1440 mg askorbik aside eşdeğer). Toplam günlük doz aşılmamalıdır. Uygulama yolu ve metodu: Efervesan tabletler bir bardak su içinde iyice çözündürülür ve içilir. İlacı aç karnına kullanmayınız. ASPİRİN PLUS C’yi doktorunuza ya da diş hekiminize danışmadan 4 günden fazla veya yüksek dozda kullanmayınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Asetilsalisilik asit ve askorbik asit kombinasyonu 16 yaş ve üstü ergenler ve yetişkinlerde kullanılır. Çocuklarda kullanılması önerilmez. 16 yaş altında spesifik bir endikasyon olmadıkça kullanımı önerilmez. İlacın yanlışlıkla alınması halinde dikkat edilmesi gerekenler bölümüne bakınız ve doktorunuza danışınız. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanım için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz önerisi verilmemiştir. Özel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliği ve şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa ilacı dikkatli kullanınız. Eğer ASPİRİN PLUS C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ASPİRİN PLUS C kullandıysanız: Yaşlı hastalarda ve özellikle bebeklerde zehirlenme görülmesi daha muhtemeldir. Ayrıca, çocukların ilacı kaza ile yutması veya yüksek dozlu tedavinin getirdiği doz aşımları, potansiyel olarak hayatı tehdit edebilir. ASPİRİN PLUS C’den uzun süre boyunca kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız sersemlik hissi, baş dönmesi, baş ağrısı, kulak çınlaması, işitme kaybı, terleme, bulantı, kusma, zihin bulanıklığı gibi belirtiler görülebilir. - Orta şiddetteki doz aşımı durumunda; aşırı hızlı soluk alıp verme, solunumdan kaynaklanan, kan plazmasındaki asit baz dengesinin bozulması ve pH değerinin artması, terleme, bulantı, kusma belirtileri - Ciddi doz aşımı durumlarında; Kan pH’ının asidik olması, idrarda yüksek düzeyde asit bulunması, çok yüksek ateş, Solunum yolu bulguları; aşırı soluk alıp vermeden, solunumun durması ve boğulmaya, Kalp-damar sistemi bulguları; ritim bozukluğundan, tansiyon düşüklüğü ve ani ölüm, Sıvı ve elektrolit kaybına bağlı bulgular; su kaybından, çok az idrara çıkma ve böbrek yetmezliğine, bozulmuş glikoz metabolizması ve organizmada keton cisimciklerinin aşırı artışı, kulakta çınlama ve sağırlık, mide barsak sisteminde kanama, kan pıhtılaşma sisteminin bozulması, uyuşukluk, zihin bulanıklığı, koma ve sara nöbetleri görülebilir. Bilimsel yayınlarda akut ve kronik askorbik asit doz aşımına ilişkin vakalar bildirilmiştir. Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği ve pıhtılaşma bozukluğu olan hastalarda, alyuvar yıkımı, kan serumu ve idrarda okzalat düzeyinde artışa neden olabilir (Böbrekler ve dokularda, kristaller oluşur, böbrek yetmezliği ve taş oluşumuna neden olabilir). Ağızdan veya damardan uygulanan aşırı C vitamini, bu durumu artırabilir. ASPİRİN PLUS C’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ASPİRİN PLUS C’yi kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ASPİRİN PLUS C ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, ASPİRİN PLUS C’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler ortaya çıkabilir. ASPİRİN PLUS C ile görülen yan etkilerin tamamı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Asetilsalisilik asidin olası yan etkileri; Aşağıdakilerden biri olursa, ASPİRİN PLUS C’yi kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Cilt reaksiyonları, • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde), o Solunum güçlüğü o Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları o Anjiyo ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi) o Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin ASPİRİN PLUS C’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yaygın: • Mide ekşimesinden dolayı göğüste duyulan yanma hissi, ishal, bulantı, kusma, mide ve karın ağrısı gibi mide bağırsak şikayetleri Yaygın olmayan: • Cilt reaksiyonları gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları • Aşırı duyarlılığa bağlı burun tıkanıklığı, nefes darlığı Seyrek: • Solunum yolunda, deride, mide-bağırsak kanalında ve kalp-damar sisteminde aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle asetilsalisilik asit ile alevlenen solunum hastalığı olan kişilerde), • Tansiyon düşüklüğü, • Şiddetli cilt reaksiyonları gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları (eksüdatif eritema multiforme), • Solunum güçlüğü atakları, • Burun akıntısı, • Burun tıkanıklığı, • Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok), • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (Quincke ödemi), • Demir eksikliği anemisine yol açabilecek mide-bağırsak kanaması (kan kusma, siyah renkli dışkı kanamanın belirtisi olabilir), • Delinmeye kadar varabilen mide bağırsak ülseri, • Mide-bağırsak iltihaplanması, • Özellikle kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon ve beraberinde kan sulandırıcı tedavi alan hastalarda beyin kanaması gibi ciddi kanama olayları riskinde artış (bu durum münferit olgularda hayatı tehdit edici olabilir), • Kafa içi kanama, • Kanamalı kan damarı iltihaplanması • Aşırı duyarlılığa bağlı bronş kaslarında kasılma, astım atakları • Aşırı adet kanaması • Özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organlar çevresinde geniş cilt bölgelerinin kabarması ve soyulması ile yaygın bir döküntü (Stevens-Johnson sendromu) • Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı gelişebilen deri hastalığı) • Deri altında kanama (purpura) • Deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalık (Eritema nodozum) • Sindirim sisteminde mide ve ince bağırsakta yaralar, yırtılma (kanlı veya siyah katranlı dışkı, şiddetli mide ağrısı ve kan kusma), sindirim sisteminde iritasyon (hafif mide ağrısı), aşınma ve mide ekşimesi meydana gelebilir. Çok seyrek: • Karaciğer enzimlerinde artış Bilinmiyor: • Kanama riskinde artış (muhtemelen kanama zamanının uzamasına bağlı olarak burun kanaması, diş eti kanaması, genital ve boşaltım sistemi kanamaları ya da cilt altında kan birikmesi gibi belirtiler gözlenebilir. Bu etki kullanımı takiben 4-8 gün sürebilir), • Şiddetli glikoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzim) eksikliği olan hastalarda hemoliz (kan hücrelerinin parçalanması), hemolitik anemi (kan hücrelerinin parçalanmasına bağlı gelişen kansızlık), • Baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, duyma kabiliyetinde bozukluk ve bilinç karışıklığı (bunlar doz aşımının belirtisi olabilir), • Böbrek fonksiyonlarında bozulma (ani görülen böbrek yetmezliği ve akut böbrek yetmezliği) • Bağırsak mukozasında daha önce meydana gelmiş bir hasar, bağırsak boşluğunda membran oluşumuna ve ardından olası daralmaya yol açabilir (özellikle uzun süreli tedavide). • Kanda ürik asit yüksekliği (hiperürisemi) C Vitamininin olası yan etkileri; Bilinmiyor: • İshal, kusma, bulantı, mide-bağırsak ağrısı, karın ağrısı • Ani aşırı duyarlılık tepkisi, alerjik şok • Böbrek taşı oluşumu, hiperkalsiüri (idrarda aşırı miktarda kalsiyum bulunması) • Baş ağrısı • Kızarma • Deride kızarıklık • İdrarda oksalik asit seviyesi yüksekliği riski altında iseniz, günde 1 g’ı aşan C vitamini dozları idrar oksalat atılımında artışa neden olabilir • Uzun süreli C vitamini kullanımı böbreklerden atılımın artmasına neden olabilir kullanım hızla azaltılırsa veya kesilirse eksiklik meydana gelebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ASPİRİN PLUS C’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ASPİRİN PLUS C’yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ASPİRİN PLUS C’yi kullanmayınız. “Son Kull. Ta.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca bilinen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. Ümraniye / İstanbul Tel: 0216 528 36 00 Üretim Yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz/Kırklareli Bu kullanma talimatı ../../... tarihinde onaylanmıştır. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.