Azipar Tablet
AZİPAR®, etkin madde olarak 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir.
Etkin madde: rasagilineATC: N04BD02Reçete: NormalFirma: ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 6 Mayıs 2026 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
AZİPAR®, etkin madde olarak 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir.
AZİPAR®, kutuda, Alu/Alu blister ambalajlarda 30 ve 100 tablet olarak hasta kullanımına
sunulmaktadır.
AZİPAR® tabletler, beyaz-beyaza yakın yuvarlak, her iki yüzünde çentik bulunan düz
tablettir. Çentiğin amacı yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır.
AZİPAR®, Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır.
Parkinson hastalığında, beyinde dopamin üreten hücrelerin kaybı söz konusudur. Dopamin
beyinde hareket kontrolünde rol alan bir kimyasaldır. AZİPAR®, beyinde dopamin düzeylerinin
artmasına ve devam etmesine yardımcı olur.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
AZİPAR®’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Etkin madde rasajilin veya AZİPAR®’ın içeriğindeki maddelerden herhangi birine
alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa
• Şiddetli karaciğer sorununuz varsa
AZİPAR®’ı kullanırken aşağıdaki ilaçları kullanmayınız:
• Parkinson hastalığı tedavisi, depresyon veya diğer herhangi bir hastalık için kullanılan
monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil,
örn. St. John’s Wort olarak bilinen sarı kantaron ve ekstresi)
• Güçlü bir ağrı kesici olan petidin
MAOI veya petidin ile tedaviye başlamak için AZİPAR® tedavisini kestikten sonra en az 14 gün
beklemeniz gerekmektedir.
AZİPAR®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer herhangi bir karaciğer sorununuz var ise,
• Derinizde daha önce görmediğiniz, şüpheli olabilecek değişiklikler fark ederseniz
doktorunuzla konuşmalısınız. AZİPAR® ile tedavi, cilt kanseri riskini artırabilir.
Eğer siz veya aileniz/bakıcınız, dürtünüze, şiddetli isteklerinize veya arzularınıza kendinize veya
başkalarına zarar veya hasar verici davranışlar göstermek şeklinde karşı koyamadığınız
alışılmadık davranışlarda bulunduğunuzu fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bunlar,
dürtüsel davranış bozukluğu olarak adlandırılır. AZİPAR® veya Parkinson hastalığı tedavisi
için başka ilaçlar kullanan hastalarda, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşünceler,
bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı miktarda para harcama, dürtüsel davranışlar ve
anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşüncelerde veya davranışlarda artış gibi
davranışlar gözlemlenmiştir. Doktorunuzun dozunuzu ayarlaması veya tedavinizi durdurması
gerekebilir.
AZİPAR®, özellikle diğer dopaminerjik ilaçlar da kullanıyorsanız (Parkinson hastalığı tedavisi
için kullanılan), sersemliğe yol açabilir ve günlük aktiviteleriniz sırasında ani uykuya dalmanıza
neden olabilir. Daha fazla bilgi için lütfen araç ve makine kullanımı bölümüne bakınız.
Çocuklar:
AZİPAR®’ın 18 yaşın altında kullanılması önerilmemektedir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
AZİPAR®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
AZİPAR® yemeklerle veya tek başına kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AZİPAR®’ın hamilelik ve doğmamış bebek üzerine etkileri bilinmediğinden, hamile iseniz
AZİPAR®’ı kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Deneysel verilere göre AZİPAR® emzirmeyi olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle emzirme
döneminde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Parkinson hastalığının kendisi ve AZİPAR® tedavisi araç ve makine kullanma yeteneğinizi
etkileyebileceğinden, bunları yapmadan önce doktorunuza danışın. AZİPAR® uyku hali ve baş
dönmesi yapabilir; ani uykuya dalma ataklarına neden olabilir.
Bu durum AZİPAR® ile birlikte Parkinson hastalığınızın semptomlarının tedavisinde başka
ilaçlar ya da sizde sersemliğe yol açan başka ilaçlar veya alkol aldığınızda artabilir. AZİPAR®
almadan önce ya da alırken uyku hali ve/veya ani uykuya dalma atağı geçirirseniz araç ya da
makine kullanmayınız.
AZİPAR®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
AZİPAR® kullanırken aşağıdaki ilaçları kullanmayınız:
• Parkinson hastalığı tedavisi, depresyon veya diğer herhangi bir hastalık için kullanılan
monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil,
örn. St. John’s Wort olarak bilinen sarı kantaron ve ekstresi)
• Güçlü bir ağrı kesici olan petidin
MAOI veya petidin ile tedaviye başlamak için AZİPAR® tedavisini kestikten sonra en az 14 gün
beklemeniz gerekmektedir.
Aşağıdaki ilaçlardan birini AZİPAR® ile beraber kullanmadan önce mutlaka doktorunuza
danışınız.
• Antidepresanlar olarak bilinen ve depresyon tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (selektif
serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI), selektif serotonin-norepinefrin geri alım
inhibitörleri (SNRI), trisiklik veya tetrasiklik antidepresanlar)
• Enfeksiyonlara karşı kullanılan antibiyotik siprofloksasin
• Öksürük kesici dekstrometorfan
• Göz damlaları, burun tıkanıklıklarını gidermek için burundan veya ağız yoluyla
kullanılan ilaçlar (nazal ve oral dekonjestanlar) ve efedrin veya psödoefedrin içeren
soğuk algınlığı ilaçları gibi sempatomimetikler.
AZİPAR®’ın fluoksetin ya da fluvoksamin içeren antidepresanlarla beraber kullanımından
kaçınılmalıdır.
AZİPAR® ile tedaviye başlamak için, fluoksetin tedavisini kestikten sonra en az beş hafta
beklemeniz gerekmektedir.
Fluoksetin ya da fluvoksamin ile tedaviye başlamak için AZİPAR® tedavisini kestikten sonra en
az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.
Sigara içiyorsanız veya sigarayı bırakma niyetindeyseniz, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza bilgi veriniz. Sigara içmek, AZİPAR®’ın kandaki miktarını azaltabilir.
Nasıl kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
AZİPAR®’ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz
doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz.
AZİPAR® günde bir kez bir tablet (1 mg) alınır.
• Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile
alınız (örneğin, bir bardak su ile).
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda ve adölesanlarda AZİPAR® kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Karaciğer yetmezliği:
AZİPAR® hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hafif karaciğer
bozukluğundan orta düzeyde karaciğer yetmezliğine ilerleme gösteren hastalarda kullanımı
sonlandırılmalıdır. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda ise kesinlikle kullanılmamalıdır.
Eğer AZİPAR®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AZİPAR® kullandıysanız:
AZİPAR®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
AZİPAR® kutusunu doktorunuz veya eczacınıza göstermek üzere yanınıza alınız.
Rasajilinin gerekenden daha fazla kullanılması durumunda hafif şekilde öfori (aşırı mutlu
hissetme), ciddi kan basıncı yüksekliği ve serotonin sendromu (kafa karışıklığı, huzursuzluk,
vücut ısısında artma, terleme, kas koordinasyon kaybı, kas seğirmesi gibi belirtiler) belirtileri
bildirilmiştir.
AZİPAR®’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir sonraki dozu zamanı gelince alınız.
AZİPAR®’ı kullanmayı sonlandırırsanız
İlk önce doktorunuzla konuşmadan AZİPAR® almayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı üzerine
daha fazla sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, herkeste görünmesede, AZİPAR®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AZİPAR®’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, ağızda, yüzde, boğazda şişme, nefes almada
güçlük) olursa (yaygın),
• Eğer sizde, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşünceler, bağımlılık derecesinde
kumar oynama, aşırı şekilde alışveriş yapma ve para harcama isteği, dürtüsel davranışlar ve
anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşünceler (dürtü kontrol bozukluğu) gibi
sıra dışı davranışlar gelişirse (bilinmiyor),
• Gerçekte olmayan şeyleri görür ya da duyarsanız (halüsinasyon) (yaygın),
• Halüsinasyon, vücut ısısında artma, huzursuzluk, titreme ve terleme belirtilerinin herhangi
bir kombinasyonu (serotonin sendromu) olursa (bilinmiyor),
• Deri kanseri (melanoma) riskini arttırdığı için herhangi bir şüpheli deri değişikliği fark
ederseniz (yaygın)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AZİPAR®’a
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yan etkiler aşağıdaki
kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Anormal hareketler (diskinezi)
• Baş ağrısı
Yaygın:
• Karın ağrısı
• Düşme
• Alerjik reaksiyon
• Ateş
• Grip (influenza)
• Genel olarak kendini iyi hissetmeme (halsizlik)
• Boyun ağrısı
• Göğüs ağrısı (anjina pektoris)
• Sersemlik ve baş dönmesi ile birlikte görülen ayağa kalkarken düşük kan basıncı
(ortostatik hipotansiyon)
• İştah azalması
• Kabızlık
• Ağız kuruluğu
• Bulantı ve kusma
• Gaz
• Anormal kan testi sonuçları (lökopeni)
• Eklem ağrısı (artralji)
• Sırt ağrısı
• Kas iskelet ağrıları
• Eklem yerlerinde enflamasyon (artrit)
• Elde uyuşma ve kas zayıflığı (karpal tünel sendromu)
• Kilo kaybı
• Anormal rüyalar
• Saplantılı düşünceler
• Kas koordinasyonunda zorluk (denge bozukluğu)
• Depresyon
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi (vertigo)
• Uykusuzluk/uyuyamama
• Uzun süreli kas kasılması (distoni)
• Rinit (nezle)
• Deride tahriş (dermatit)
• Döküntü
• Gözlerde kanlanma (konjunktivit)
• Ani idrar sıkışması
Yaygın olmayan:
• İnme (serebrovasküler olay)
• Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)
• Deride döküntü (vezikülobüllöz döküntü)
Bilinmiyor:
• Yüksek kan basıncı
• Aşırı uykululuk
• Ani uyku başlangıcı
• Dürtüsel davranışlar
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Saklama koşulları
AZİPAR®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZİPAR®’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AZİPAR®’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
Kağıthane / İSTANBUL
Üretim yeri:
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
Başakşehir / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu
ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Bu başlık altındaki ürünler
AZIPAR 1 MG 30 TABLET
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Azipar Tablet kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.