Cyclo-Progynova Tablet
CYCLO-PROGYNOVA ambalajında, her biri 2 mg estradiol valerat içeren 11 beyaz renkli tablet; ve her biri 2 mg estradiol valerat ve 0,5 mg norgestrel içeren 10 açık kahverengi tablet olmak üzere toplam 21 tablet bulunur.
Etkin madde: norgestrel and estrogenATC: G03FB01Reçete: NormalFirma: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 7 Şubat 2025 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
• CYCLO-PROGYNOVA ambalajında, her biri 2 mg estradiol valerat içeren 11 beyaz renkli
tablet; ve her biri 2 mg estradiol valerat ve 0,5 mg norgestrel içeren 10 açık kahverengi
tablet olmak üzere toplam 21 tablet bulunur. CYCLO-PROGYNOVA, laktoz monohidrat
(sığır kaynaklı) içerir.
• CYCLO-PROGYNOVA östrojen ve progesteron hormonlarını içermektedir. Östrojen ve
progesteronlar rahim üzerine etkileri ile adet döngüsünün meydana gelmesini sağlarlar.
• CYCLO-PROGYNOVA, rahmi alınmamış kadınlarda doğal menopoz ve hormon eksikliği,
üreme organlarının alınması veya yumurtalık yetmezliğine bağlı östrojen eksikliğinin belirti
ve bulguları için hormon replasman tedavisi (HRT; kadında eksilen hormonları menopoz
öncesi dönemdeki seviyeye getirmek amaçlı bir tedavi) sağlar. Ayrıca, kemik erimesinin
önlenmesi konusunda onaylanmış diğer tıbbi ürünlerin etkisine dayanıksızlığı olan veya
kullanılmaması gereken, kırık oluşma riski yüksek olan kadınlarda menopoz sonrası kemik
erimesinin önlenmesi için kullanılır. CYCLO- PROGYNOVA düzensiz adet kontrolünde
ve adet görememe durumlarında kullanılır.
1
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Tıbbi geçmiş ve düzenli sağlık kontrolleri
HRT kullanımı, bu ilaca başlamadan veya devam etmeye karar vermeden önce faydalara karşı
düşünüp tartılması gereken riskler sunmaktadır. Örneğin, doktorunuz risk faktörlerinin bir araya
gelmesinin veya sadece çok güçlü bir risk faktörünün neden olduğu tromboz gelişimine dair
riskinizin yükselip yükselmediğini kontrol edecektir. Faktörlerin bir arada olması durumunda,
risk normalde iki ayrı riskin toplamından daha yüksek olabilir. Risk çok yüksekse, doktorunuz
size HRT reçete etmeyecektir.
Erken menopozdaki (yumurtalıklarla ilgili sorunlar nedeniyle veya ameliyat sonrası) kadınların
tedavi edilmesi ile ilgili deneyim sınırlıdır. Erken menopozdaysanız, HRT kullanımının riskleri
farklı olabilir. Bunun hakkında doktorunuzla konuşunuz.
HRT'ye başlamadan (veya devam etmeden) önce, doktorunuz sizin ve ailenizin tıbbi geçmişi
ile ilgili birkaç soru soracaktır. Doktorunuz, fiziksel muayeneye ve gerekirse meme röntgeni
ve/veya dahili tetkik yaptırmanıza karar verebilir.
CYCLO-PROGYNOVA kullanmaya başladıysanız düzenli kontroller de yaptırmalısınız (yılda
en az bir kez). Bu kontroller sırasında doktorunuz CYCLO-PROGYNOVA ile devam eden
tedavinin yararları ve risklerini sizinle tartışacaktır.
Hipofiz bezi adenomu durumunda yakın tıbbi gözetim (prolaktin hormonu
düzeylerinin düzenli olarak ölçülmesi dahil) gereklidir.
Doktorunuzun tavsiyesini izleyerek düzenli olarak meme muayenelerine gidiniz.
CYCLO-PROGYNOVA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri geçerli ise CYCLO-PROGYNOVA’yı kullanmayınız.
Bunlardan herhangi biri size uyuyorsa, CYCLO-PROGYNOVA’yı kullanmadan önce
doktorunuza danışınız.
• Meme kanseri iseniz veya önceden meme kanseriniz varsa ya da meme kanseri
olduğunuzdan şüpheleniyorsanız;
• Östrojene bağlı kötü huylu tümörleriniz varsa, örn. endometrium tümörünüz varsa, ya
da böyle bir tümörünüz olduğundan şüpheleniliyorsa;
• Sebebi henüz belirlenemeyen vajinal kanamanız varsa;
• Endometriumda anormal büyüme (endometrial hiperplazi) varsa ve henüz tedavi
görmediyseniz;
• Bacaklarda (derin ven trombozu) veya akciğerlerde (pulmoner emboli) olduğu gibi bir
kan damarında kan pıhtılaşması varsa veya hiç yaşadıysanız;
• Bir kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa (örneğin, protein C, protein S veya antitrombin
eksikliği) veya daha önce olduysa;
• Atardamarlarda kalp krizi, felç veya anjini pektoris gibi kan pıhtılarının varlığından
kaynaklanan bir hastalığınız varsa veya yakın zamanda böyle bir hastalığınız olduysa;
• Karaciğer hastalığınız varsa veya hiç yaşadıysanız ve karaciğer fonksiyonunuz henüz
düzelmediyse;
• Karaciğer tümörünüz varsa veya geçmişte olduysa;
• Ailelerde görülen ‘’porfiri’’ adı verien nadir bir hastalığınız varsa (kalıtsal hastalık);
• Gebeyseniz veya emziriyorsanız;
• Bu ilacın bileşenlerinden herhangi birine (“yardımcı maddeler” bölümünde
listelenmiştir) alerjiniz varsa.
2
Bu koşullardan herhangi biri ilacı ilk kullandığınızda başınıza gelirse derhal kullanmayı
bırakın ve doktorunuza danışınız.
CYCLO-PROGYNOVA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
CYCLO-PROGYNOVA almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz veya geçirdiyseniz, CYCLO-
PROGYNOVA ile tedavi sırasında bunlar tekrarlayabileceği veya kötüleşebileceği için
tedaviye başlamadan önce doktorunuza söylemelisiniz. Bu durumda, daha sık sağlık kontrolü
için doktorunuzu görmelisiniz.
Eğer:
• Rahminizde iyi huylu bir büyüme varsa (uterin miyom, ‘’fibroid olarak da bilinir);
• Endometriyumun rahmin dışında bir yerde, örn. leğen kemiği boşluğunda bulunabileceği
bir bozukluğa (endometriyozis) sahipseniz, veya endometriyumun normalden fazla
büyüdüğü bir hastalık (endometriyal hiperplazi) öykünüz varsa;
• Kan pıhtılaşma riskiniz yüksekse (“Toplardamar kan pıhtılaşması (tromboz)” bölümüne
bakınız);
• Östrojene duyarlı bir tümör geliştirme riskiniz yüksekse (örn. anneniz, kız kardeşiniz veya
büyükannenizde meme kanseri varsa);
• Yüksek tansiyonunuz varsa;
• Karaciğer hastalığınız, örn. iyi huylu karaciğer tümörünüz varsa;
• Diyabetiniz varsa;
• Safra taşınız varsa;
• Migreniniz veya şiddetli baş ağrınız varsa;
• Vücudun birçok bölgesinde oluşabilecek bir bağışıklık sistemi bozukluğunuz varsa
(sistemik lupus eritematozus, SLE);
• Epilepsiniz (sara) varsa;
• Astımınız varsa;
• Kulak zarını ve işitmeyi etkileyen bir hastalığınız varsa (otoskleroz);
• Kanınızda yüksek düzeyde yağ (trigliseridler) varsa;
• Kalp veya böbrek sorunlarınız sonucu sıvı birikiminiz varsa;
• Melazmanız (cildin belirli bölgelerinde renk değişikliği) varsa, güneş veya ultraviyole
ışığına çok fazla maruz kalmamalısınız;
• Sydenham koresi varsa (anormal hareketler içeren bozukluk);
• Kalıtsal veya edinilmiş anjiyoödeminiz varsa.
Dolaşım bozuklukları ile ilgili yan etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara
içen kadınlarda yüksektir.
CYCLO-PROGYNOVA ile tedaviyi hemen durdurunuz ve acilen doktorunuza
başvurunuz
Eğer HRT sırasında aşağıdaki durumlardan biri ortaya çıkarsa;
• “CYCLO-PROGYNOVA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümünde
belirtilen hastalıklardan herhangi birini geçirirseniz
• Cildin veya gözlerdeki beyaz kısımların sararması (sarılık). Bu karaciğer hastalığının bir
belirtisi olabilir.
3
• Solunum güçlüğü ile birlikte yüz, dil ve/veya boğazda şişme ve/veya yutma sorunları veya
kırmızı kabarcıklar ve şiddetli kaşıntı (ürtiker veya kurdeşen) ile birlikte deri döküntüsü; bu
semptomlar özellikle anjiyoödemin göstergesidir.
• Tansiyonunuzda ciddi bir artış varsa (belirtiler baş ağrısı, yorgunluk ve baş dönmesini içerir)
• İlk kez migren benzeri bir baş ağrınız olursa
• Hamileyseniz
• Aşağıdaki kan pıhtısı belirtilerini görürseniz:
▪ Bacaklarda ağrılı şişlik ve kızarıklık
▪ Ani göğüs ağrısı
▪ Nefes darlığı
Daha fazla bilgi için “Toplardamardaki kan pıhtılaşması (tromboz)” bölümüne bakınız.
CYCLO-PROGYNOVA bir doğum kontrol yöntemi değildir. Son 12 ay içinde adet
gördüyseniz veya 50 yaşından küçükseniz, gebeliği önlemek için hala bir doğum kontrol
yöntemi kullanmanız gerekebilir. Tavsiye için doktorunuza danışınız.
CYCLO-PROGYNOVA kullanmanın riskleri nelerdir?
HRT ve kanser
• Endometriumun anormal büyümesi (endometrium hiperplazi) ve endometrium kanseri
(rahim duvarı kanseri)
Sadece östrojen HRT kullanımı, endometriumun anormal büyümesi (endometriyal hiperplazi)
ve endometrium kanseri riskini artırır. CYCLO-PROGYNOVA’daki progestojen bu ek riske
karşı korur.
HRT almayan sağlam bir rahmi olan, ortalama 1000 kadından 5'i 50 - 65 yaş grubunda
endometriyal kanser tanısı almaktadır. Sağlam bir rahme sahip olan ve sadece östrojen HRT
alan 50-65 yaş grubundaki 1000 kadından 10 ila 60’ına, doz ve tedavi süresine bağlı olarak
endometriyal kanser (yani 5 ila 55 ek vaka) teşhisi konur.
• Düzensiz kanama
CYCLO-PROGYNOVA kullanımı sırasında ayda bir kez kanama meydana gelir (çekilme
kanaması denir). Bununla birlikte, eğer bu aylık kanamanın dışında beklenmedik kanamanız
olursa veya az miktarda kan kaybınız (“lekelenme”) varsa :
• İlk 6 aydan daha uzun sürer
• 6 aydan uzun süre CYCLO-PROGYNOVA kullandıktan sonra başlar
• CYCLO-PROGYNOVA kullanmayı bıraktıktan sonra bile devam eden
düzensiz kanamanız varsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuza başvurunuz.
• Meme kanseri
Hormon Replesman Tedavisi (HRT) meme kanseri riskinizi arttırabilir. Bu ilave risk, HRT’yi
ne kadar süreyle kullandığınıza bağlıdır. Sadece östrojen içeren ürünlerde meme kanserindeki
bu risk artışı daha düşük olabilir. Ancak HRT almayı bırakırsanız bu ilave risk zaman içinde
azalır. Ek risk, 3 yıllık kullanımdan sonra ortaya çıkar. HRT’yi bıraktıktan sonra ek risk tekrar
azalır, ancak 5 yıldan uzun süredir kullandıysanız, ek risk 10 yıl veya daha fazla devam edebilir.
4
Karşılaştırma
5 yıllık süre içinde HRT kullanmayan yaşları 50 ila -54 arasında değişen 1000 kadından
ortalama 13 ila 17'sinin meme kanseri olması beklenmektedir. 5 yıl boyunca sadece östrojen
içeren HRT kullanan 50 yaşındaki 1000 kadından 16 ila 17’sinde meme kanseri gelişmektedir
(yani 0 ila 3 ek vaka). 5 yıllık bir süre içinde östrojen-progestojen kombinasyonu HRT kullanan
50 yaşındaki 1000 kadından 21’inde meme kanseri gelişmektedir (bu da 4 ila 8 ek vaka
demektir).
On yıllık bir süre içinde, yaşları 50 ile 59 arasında değişen ve HRT kullanmayan 1000 kadından
ortalama 27'sinde meme kanseri gelişmektedir.
10 yıl boyunca sadece östrojen içeren HRT kullanan 50 yaşındaki 1000 kadından 34'ünde meme
kanseri gelişmektedir (yani 7 ek vaka).
10 yıl boyunca östrojen-progestojen kombinasyonu HRT kullanan 50 yaşındaki 1000 kadından
48’inde meme kanseri gelişmektedir (yani 21 ekstra vaka).
➢ Göğüslerinizi düzenli olarak inceleyiniz. Aşağıdaki gibi herhangi bir değişiklik fark
ederseniz doktorunuza başvurunuz:
• Çukur veya kırışıklık oluşumu
• Meme uçlarında değişiklik
• Görünür veya ele gelir yumruların varlığı.
Size önerildiğinde mamografi tarama programlarına katılmanız tavsiye edilmektedir.
Mamografi taraması sırasında, bu ilaç meme yoğunluğunu artırabildiği ve bu sebeple
mamografi sonucunu etkileyebileceği için HRT kullandığınızı hemşire veya sağlık uzmanına
bildirmeniz önemlidir. Meme yoğunluğu artarsa, mamografi tüm nodülleri tespit edemeyebilir.
• Yumurtalık kanseri
Yumurtalık kanseri nadirdir- meme kanserinden daha nadir görülür. Tek başına östrojen veya
kombine östrojen-projestojen içeren HRT kullanımı yumurtalık kanserindeki hafif bir risk artışı
ile ilişkilendirilmiştir.
Yumurtalık kanseri riski yaş ile değişkenlik göstermektedir. Örneğin 50-54 yaş aralığında HRT
almayan kadınlarda, 5 yıllık süre içerisinde yaklaşık 2000 kadından 2’sinde yumurtalık kanseri
gelişmektedir. 5 yıl süreyle HRT alan 2000 kadından yaklaşık 3’ünde yumurtalık kanseri
gelişmektedir (örn. yaklaşık 1 ekstra vaka).
HRT ve kalp ve dolaşıma etkileri
Toplardamarda kan pıhtılaşması (tromboz)
HRT kullanan kadınlarda, HRT kullanmayan kadınlara kıyasla özellikle tedavinin ilk yılında
toplardamarda kan pıhtılaşması gelişme riski yaklaşık 1,3-3 kat daha yüksektir.
Bir kan pıhtısı ciddi olabilir ve eğer akciğerlere giderse göğüs ağrısına, nefesiz kalmaya,
baygınlığa ve hatta ölüme neden olabilir.
Tromboz riski yaşla ve aşağıdaki durumların varlığında artmaktadır. Aşağıdaki durumlardan
herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz:
Eğer;
• Bir ameliyat, yaralanma veya hastalıktan sonra uzun bir süre hareketsiz kaldıysanız
5
(ayrıca Bölüm 3 “Eğer ameliyat olmanız gerekiyorsa” bölümüne bakınız)
• Aşırı kilonuz varsa (BMI >30 kg/m2)
• Pıhtı oluşumunu önlemek için uzun vadede ilaç almanız gerektiği anlamına gelen
pıhtılaşma bozukluğunuz varsa
• Yakın akrabalarınızdan birinin bacaklarında, akciğerlerinde veya başka organlarında
kan pıhtılaşması olduysa
• Sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalığınız varsa
• Kanserseniz
Tromboz belirtilerini öğrenmek için, “CYCLO-PROGYNOVA ile tedaviyi hemen
durdurunuz ve acilen doktorunuza başvurunuz” bölümüne bakınız.
Karşılaştırma
HRT kullanmayan elli yaşlarındaki kadınlar arasında, 5 yıl boyunca 1000’inden ortalama 4 ila
7’sinde tromboz olması beklenmektedir.
5 yıldan uzun bir süredir östrojen-progestojen HRT kullanan elli yaşlarındaki kadınlar arasında,
bu sayı her 1000 kullanıcı için 9 ila 12 vaka arasında değişmektedir (bu da 5 ek vakayı temsil
etmektedir).
Kalp bozukluğu (kalp krizi)
HRT'nin kalp krizini önlemeye yardımcı olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Östrojen-progestojen HRT kullanan 60 yaş üstü kadınlarda, HRT kullanıcısı olmayanlara göre
kalp hastalığı gelişme riski biraz daha yüksektir.
İnme
HRT kullanıcılarında kullanmayanlara göre inme riski yaklaşık 1,5 kat daha yüksektir. HRT
kullanımına bağlı ek inme vakalarının sayısı yaşla birlikte artmaktadır.
Karşılaştırma
HRT kullanmayan elli yaşlarındaki kadınlar arasında, 5 yıllık bir dönemde 1000’inden ortalama
8'inde inme olması beklenmektedir. HRT kullanan elli yaşlarındaki kadınlar arasında, 5 yılda
her 1000 kullanıcı için 11 inme vakası beklenmektedir (bu da 3 ek vakayı temsil etmektedir).
Diğer hastalıklar
• HRT hafıza kaybını engellemez. 65 yaşından sonra HRT kullanmaya başlayan kadınlarda
artmış hafıza kaybı riski olduğuna dair bazı kanıtlar vardır. Tavsiye için doktorunuza
danışınız.
• Östrojenlerin safra taşı oluşumuna duyarlılığı arttırdığı bilinmektedir. Bazı kadınlar
östrojen tedavisi sırasında safra kesesi bozukluğu geliştirmeye yatkındır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
CYCLO-PROGYNOVA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
HRT sırasında aşırı alkol kullanımı CYCLO-PROGYNOVA aktivitesini etkileyebilir.
Doktorunuz bu konuda size tavsiyede bulunacaktır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
6
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CYCLO-PROGYNOVA sadece menopozdaki kadınların kullanımı içindir. Hamileyseniz,
CYCLO-PROGYNOVA almayı hemen bırakınız ve doktorunuza başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktoruza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız CYCLO-PROGYNOVA kullanmamalısınız.
Araç ve makine kullanımı
CYCLO-PROGYNOVA kullananların araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi
gözlenmemiştir.
CYCLO-PROGYNOVA’nın içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Bu tıbbi ürün laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) ve sukroz içermektedir. Eğer daha önceden
doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (tahammülsüzlüğünüz) olduğu
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza veya
eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz size tavsiyede bulunacaktır.
Bazı ilaçlar CYCLO-PROGYNOVA’nın etkililiğini düşürerek düzensiz kanamaya yol
açabilmektedir.
Bu tıbbi ürünler,
• Sara hastalığında kullanılan fenitoin, barbitüratlar, primidon, karbamazepin, ve
muhtemelen okskarbazepin, topiramat, felbamat
• Tüberküloz tedavisinde kullanılan bir antibiyotik olan rifampisin, rifabutin
• HIV ve Hepatit C Virüsü enfeksiyonları tedavisinde kullanılan proteaz inhibitörleri ve
nevirapin, efavirenz, ritonavir ve nelfinavir gibi non-nükleosit ters transkriptaz inhibitörleri
• Sizde Hepatit C varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ile birlikte dasabuvir içeren veya
içermeyen ilaçları ve ayrıca glekaprevir/pibrentasvir içeren ilaçları alıyorsanız bu durum
etinilestradiol içeren kombine hormonal kontraseptif kullanan kadınlarda karaciğer
fonksiyon kan testi sonuçlarında artışlara (ALT (alanin aminotransferaz) karaciğer
enziminde artış) neden olabilir. CYCLO-PROGYNOVA, etinilestradiol yerine estradiol
içerir. HCV için bu kombinasyon tedavisi ile birlikte CYCLO-PROGYNOVA kullanımı
sırasında karaciğer enzimi ALT'da bir artışın meydana gelip gelmeyeceği bilinmemektedir.
Doktorunuz size tavsiye verecektir.
• Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan (griseofulvin, flukonazol, itrakonazol,
ketokonazol, vorikonazol) ilaçlar
• Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan (örn. klaritromisin, eritromisin) ilaçlar
• Bazı kalp hastalıkları, yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan (örn. verapamil, diltiazem)
ilaçlar
• Bitkisel bir ilaç olan St. John´s wort (Hypericum perforatum)
• Ağrı kesici, ateş düşürücü parasetamol
• Bazı antibiyotikler (örn. penisilin ve tetrasiklin)
7
• Greyfurt suyu
HRT, diğer ilaçların etkisini etkileyebilir. Örneğin:
• Epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç (lamotrijin), HRT ile birlikte kullanıldığında
epileptik nöbetlerin sıklığını artırabilir.
Eğer CYCLO-PROGYNOVA kullanıyorsanız, ihtiyacınız olan anti-diyabet ilacı (şeker
hastalığı ilacı), insülin (şeker hastalarında miktarı azalan hormon) ya da oral antikoagulan
(pıhtılaşmayı önleyen ağızdan alınan ilaç) miktarı değişebilir.
Laboratuvar testleri
HRT kullanımı belirli laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Her zaman doktorunuza
veya laboratuvar personeline bir hormon replasman tedavisi kullanmakta olduğunuzu
söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Eğer hala adet görüyorsanız, tedaviye adetin beşinci gününde başlayınız. Adet görmüyorsanız
tedaviye herhangi bir zamanda başlayabilirsiniz.
Tedavinin ilk 11 gününde her gün bir tane beyaz tablet alınız. İzleyen 10 gün boyunca her gün
bir tane açık kahverengi tablet alınız. Sonraki 7 gün boyunca tablet almayınız.
Tedavinizin ne kadar süreceği doktorunuz tarafından belirlenecektir.
Her kutu 21 günlük tedavi sağlar. Yeni bir kutu CYCLO-PROGYNOVA’ya 7 günlük tabletsiz
dönemi takiben, bir önceki hafta başladığınız gün başlamalısınız.
Kanama, genellikle son tablet alındıktan sonraki birkaç gün içinde 7 günlük arada meydana
gelmektedir.
Lütfen bu kullanım talimatlarına dikkat edin, aksi takdirde CYCLO-PROGYNOVA’dan
tamamen faydalanamazsınız.
Uygulama yolu ve metodu:
CYCLO-PROGYNOVA tabletler bütün halde su ile yutulmalıdır. Tercihen günün aynı
saatinde alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda doz ayarlaması ihtiyacını gösteren herhangi bir veri
yoktur.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel olarak denenmemiştir.
Karaciğer tümörünüz varsa veya geçmişte olduysa CYCLO-PROGYNOVA’ yı kullanmayınız.
8
Ciddi karaciğer hastalığı olan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda özel olarak denenmemiştir.
Eğer CYCLO-PROGYNOVA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz
var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CYCLO-PROGYNOVA kullandıysanız:
Aşırı doz bulantı, kusma ve düzensiz kanamaya neden olabilir. Hiçbir özel tedavi gerekli değildir, ancak
endişelenirseniz doktorunuza danışmalısınız.
CYCLO-PROGYNOVA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
CYCLO-PROGYNOVA’yı kullanmayı unutursanız:
Tabletin unutulduğu fark edildiğinde 24 saatten daha az zaman geçmişse hemen alınmalıdır.
Ardından tableti her zamanki zamanında alınız. Şayet 24 saatten fazla süre geçmiş ise ek tablet
alınmasına gerek yoktur. Sonrasında bir sonraki tableti her gün aynı zamanda almaya devam
ediniz. Birkaç tabletin alınması unutulursa kanama görülebilir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CYCLO-PROGYNOVA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Eğer ameliyat olmanız gerekiyorsa
Ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa, CYCLO-PROGYNOVA kullandığınızı cerraha bildiriniz.
Tromboz riskini azaltmak için operasyondan yaklaşık 4 ila 6 hafta önce CYCLO-
PROGYNOVA alımını durdurmanız gerekebilir (Bölüm 2 “Toplardamar kan pıhtılaşması
(tromboz)” kısmına bakınız). CYCLO-PROGYNOVA ile tedaviye devam edebilmek için
doktorunuza danışınız.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, CYCLO-PROGYNOVA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CYCLO-PROGYNOVA’yı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Solunum ya da yutkunma güçlüğü, yüzde, ekstremitelerde, gözlerde, dudaklarda ve/veya
dilde şişme gibi alerjik reaksiyon belirtileri
• Döküntü
• Kaşıntı
• Ciltte sertliklerin görüldüğü eritema nodozum
• Kurdeşen
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CYCLO-
PROGYNOVA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
9
Aşağıdaki hastalıklar HRT kullanıcılarında, kullanıcı olmayanlara göre daha sık
bildirilmiştir:
• Meme kanseri
• Rahim duvarının anormal büyümesi veya rahim duvarı kanseri (endometriyal hiperplazi
veya kanser)
• Yumurtalık kanseri
• Bacaklarda veya akciğerlerde toplardamar kan pıhtısı oluşumu (venöz tromboembolizm)
• Kalp hastalığı
• İnme
• 65 yaşından sonra HRT başladığında olası hafıza kaybı
Bu yan etkiler hakkında daha fazla bilgi için bölüm 2'ye bakınız.
Hormon replasman tedavisi kullanıcılarında bildirilmiş diğer istenmeyen etkiler aşağıdadır:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Kiloda artış, kiloda azalma
• Baş ağrısı
• Karın ağrısı
• Bulantı
• Döküntü
• Kaşıntı
• Lekelenme dahil döl yatağı/vajinal kanama (kanama düzensizlikleri genellikle tedavinin
sürmesi ile ortadan kalkar)
Yaygın olmayan:
• Alerji (Aşırı duyarlılık reaksiyonu)
• Depresif duygu durumu
• Ödem
• Baş dönmesi
• Görme bozuklukları
• Hazımsızlık
• Çarpıntı
• Bacak ve kollarda oluşan ağrılı şişliklerle seyreden döküntülü hastalık (eritema
nodozum)
• Kurdeşen
• Meme ağrısı, memede hassasiyet
10
Seyrek:
• Kaygı
• Korku
• Cinsel istekte azalma
• Cinsel istekte artış
• Migren
• Kontakt lense toleranssızlık
• Şişkinlik
• Kusma
• Kıllanma
• Akne
• Adale krampları
• Ağrılı adet görme
• Vajinal salgıda değişiklikler
• Adet öncesi gerginlik
• Memede büyüme
• Yorgunluk
C1-inhibitörü (kalıtsal anjiyoödem) olarak adlandırılan kan proteinini kontrol eden gende bir
hasarın neden olduğu ve ellerde, ayaklarda, yüzde veya solunum yolu gibi vücudun belirli
bölümlerinde şişlikler şeklinde ortaya çıkan bir hastalığa sahip olan kadınlarda, CYCLO-
PROGYNOVA'da bulunan bir hormon olan östradiol valerat, kalıtsal anjiyoödem
semptomlarını tetikleyebilir veya şiddetlendirebilir (“CYCLO-PROGYNOVA’yı kullanmadan
önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız).
Aşağıdaki yan etkiler diğer HRT'lerle bildirilmiştir:
• Safra kesesi bozukluğu
• Cilt veya deri altı doku bozuklukları, örneğin:
− Özellikle yüz ve boyunda aynı zamanda “gebelik lekesi” (kloazma) olarak da
adlandırılan cilt lekenlenmesi
− Ciltte kırmızı, ağrılı nodüller (karmaşık eritem);
− Nokta veya ülser (eritema multiforme) şeklinde kırmızı beneklerle beraber deri
döküntüsü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da, 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
11
Saklama koşulları
CYCLO-PROGYNOVA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25C altında oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CYCLO-PROGYNOVA’yı kullanmayınız.
“Son Kull. Ta.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım
tarihidir.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CYCLO-PROGYNOVA’yı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Fatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No:53
34770 Ümraniye/İstanbul
Tel: (0216) 528 36 00
Faks: (0216) 645 39 50
Üretim yeri:
Bayer Weimar GmbH und Co. KG,
Industrial Park North/Weimar/Almanya
Bu kullanma talimatı .../.../.... tarihinde onaylanmıştır.
12
Bu başlık altındaki ürünler
CYCLO-PROGYNOVA 21 DRAJE
Cyclo-Progynova Tablet kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.