Enapril Tablet
ENAPRİL anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (ADE inhibitörleri) adlı ilaç sınıfının bir üyesidir. • ENAPRİL yuvarlak, düz, kenarları yuvarlatılmış kırmızı-kahverengi, bir tarafı çentikli, yüzeyi ve iç kısmı…
Etkin madde: enalaprilATC: C09AA02Reçete: NormalFirma: SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.Çocuk temel ilaç listesinde
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 14 Aralık 2020 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
• ENAPRİL anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (ADE inhibitörleri) adlı ilaç
sınıfının bir üyesidir.
• ENAPRİL yuvarlak, düz, kenarları yuvarlatılmış kırmızı-kahverengi, bir tarafı çentikli,
yüzeyi ve iç kısmı beyaz benekli tabletlerdir. Her bir tabletin içinde 10 mg enalapril maleat
bulunmaktadır. 20 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Ürün bileşimindeki laktoz
monohidrat sığır kaynaklıdır.
ENAPRİL aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
• Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi
• Kalp fonksiyonunda zayıflığın (semptomatik kalp yetmezliği) tedavisi
• Kalp fonksiyonunda zayıflığın (semptomatik kalp yetmezliği) önlenmesi
Kalp yetmezliği belirtileri olan hastaların pek çoğunda ENAPRİL kalp yetmezliğinin
kötüleşmesini yavaşlatır, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye başvurma ihtiyacını azaltır ve
hastalardan bazılarının daha uzun yaşamasına yardımcı olur.
Belirtilerin gelişmesinden önce kalp yetmezliğinin erken evresindeki pek çok hastada
ENAPRİL kalp fonksiyonunun zayıflamasını önlemeye ve belirtilerin (örn., nefes darlığı,
yürüme gibi hafif fiziksel aktivitelerden sonra yorulma veya ayak bileklerinde ve ayaklarda
şişlik) gelişimini yavaşlatmaya yardımcı olur. Bu hastalarda kalp yetmezliğine bağlı hastanede
yatış süresi daha kısa olabilir.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ENAPRİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Enalaprile veya bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa,
• ADE inhibitörü adı verilen enalaprille aynı sınıftan ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
• Ailenizden herhangi birinin bu ilaçlara karşı alerjisi varsa ya da görünürde bir neden
olmaksızın yüzünüzde, dudaklarınızda, dilde ve/veya boğazınızda şişme ve nefes alıp
vermede güçlük gibi alerjik reaksiyonlar yaşadınız ise,
• Yetişkinlerde uzun süreli (kronik) kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan bir ilaç olan
sakubitril/valsartan kullanıyorsanız veya kullandıysanız (Anjiyoödem (boğaz gibi bir
bölgede deri altında hızlı şişme) riskinde artışa neden olur)
• Hamilelikte (Hamilelik bölümüne bakınız)
• Şeker ya da böbrek rahatsızlığınız varsa kan basıncını düşürmek için kullanılan bir ilaç olan
aliskiren içeren ilaçlarla birlikte bu ilacı kullanmayınız.
ENAPRİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Kan basıncı ve sıvı dengesini düzenleyen bir sistem olan renin anjiyotensin sistemini
etkileyen ilaçlardan herhangi birini (anjiyotensin II reseptör blokerleri ve aliskiren)
kullanıyorsanız; bu durumda düşük tansiyon, bayılma, yüksek kan potasyum düzeyleri
riskinin arttığına dair kanıtlar bulunmaktadır. Bu nedenle bu ilaçlarla enalaprilin birlikte
kullanılması önerilmez. Eğer birlikte kullanımı mutlaka gerekli görülürse, sadece bir uzman
gözetimi altında yapılmalı ve böbrek fonksiyonu, elektrolitler ve kan basıncı yakından sık
sık takip edilmelidir.
• Kan şekerinizin kontrol altına alınamaması sonucunda oluşan böbrek rahatsızlığınız varsa
enalapril ile birlikte yüksek kan basıncını düşürmek için kullanılan anjiyotensin II reseptör
blokerlerini (örn. sartanlar olarak bilinen sirbesartan, valsartan, ve telmisartan)
kullanmayınız.
• Beyin damarlarınızda problem varsa,
• Kalp yetmezliğiniz varsa,
• Kan basıncınız düşükse (bunu özellikle ayakta dururken başınızın dönmesi veya bayılmayla
fark edebilirsiniz),
• Başka bir diüretik (idrar söktürücü) tedavisi alıyorsanız,
• Vücudunuzdaki su ve elektrolit düzeyleri normal değilse (sıvı/elektrolit dengesizliği),
• Kalp kası hastalığınız (hipertrofik kardiyomiyopati), kalbinizden kanı taşıyan ana
atardamarınızda daralma (aort stenozu) varsa,
• Kollajen vasküler hastalığınız varsa, bağışıklık sistemini baskılayan tedavi alıyorsanız
(romatoid artrit gibi otoimmün (vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu)
bozuklukların tedavisinde veya nakil ameliyatından sonra kullanılır)
• Gut tedavisinde kullanılan bir ilaç olan allopurinol veya anormal kalp ritimlerinin
tedavisinde kullanılan bir ilaç olan prokainamid kullanıyorsanız. Bir enfeksiyon
geliştirirseniz (belirtiler yüksek sıcaklık veya ateş olabilir), doktorunuzu derhal bildiriniz.
Beyaz kan hücresi sayınızı kontrol etmek için doktorunuz zaman zaman kan örneği alabilir.
• Herhangi bir böbrek rahatsızlığı geçirdiyseniz ya da geçiriyorsanız, diyalize giriyorsanız ya
da böbrek nakli olduysanız,
• Karaciğer hastalığınız varsa,
• Akyuvar sayısının anormal derecede az olması durumu (nötropeni/agranülositoz), kanda
pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni) ve
kansızlığınız varsa ya da herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa,
• Yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişme (anjiyoödem) gibi aşırı duyarlılık belirtileriniz varsa,
• Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, anjiyoödem riskinde artış olabilir
- Rasekadotril (ishal tedavisinde kullanılan bir ilaç)
- Kanser hastalığı tedavisinde ve organ naklinde kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız
(mTOR (rapamisin memeli hedefi) inhibitörü (örn. temsirolimus, sirolimus,
everolimus)) yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişmede (anjiyoödem) artış olabilir,
- Vildagliptin (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Gırtlak ve gırtlak dilinde meydana gelen alerjik şişme (anjiyonörotik ödem) belirtileriniz
varsa (beyaz ırka göre siyah ırkta anjiyoödem riski daha fazladır),
• Böcek ısırması ve arı sokmasına karşı vücudunuzun gösterdiği reaksiyonu azaltmak üzere
tedavi görüyorsanız,
• Kolesterol seviyenizi düşürmek amacıyla kanınız bir makine ile işlem görüyorsa (LDL
aferezi),
• Kan diyaliz makinesi (yapay böbrek – hemodiyaliz) kullanıyorsanız,
• Şeker hastalığınız (diyabet) var ise ve ağızdan alınan şeker hastalığı ilaçları (oral
antidiyabetik) veya insülin kullanıyorsanız (özellikle ENAPRİL tedavisinin birinci ayında
düşük kan şekeri düzeylerinizi yakından izlemeniz gerekir),
• Öksürüğünüz varsa,
• Yakın zamanda uzun süreli, şiddetli kusma ve/veya ishal geçirdiyseniz,
• Cerrahi operasyon ve anesteziden önce (diş doktoruna gittiğinizde bile), doktorunuza veya
diş hekiminize ENAPRİL aldığınızı söyleyiniz çünkü anesteziye bağlı olarak kan
basıncınızda ani düşme olabilir.
• Kan potasyum düzeyleriniz yüksekse,
• Potasyum desteği alıyorsanız, potasyum koruyucu su tabletleri alıyorsanız (diüretik),
potasyum içeren tuz ikameleri veya kanınızdaki potasyum seviyesini artırabilecek diğer
ilaçlar kullanıyorsanız (örn., bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılan
trimetoprim ve ko-trimoksazol; organ reddinin önlenmesinde kullanılan vücut savunmasını
baskılayan siklosporin; kan pıhtılaşmasının önlenmesi için kullanılan kan sulandırıcı
heparin)
• 70 yaşın üzerindeyseniz,
• Duygudurum düzensizliği için lityum kullanıyorsanız,
• Hamile olduğunuzu ya da olabileceğinizi düşünüyorsanız (Hamilelik bölümüne bakınız),
• Siyah ırktansanız (siyah ırkta kan basıncının düşürülmesinde enalapril daha az etkilidir),
• Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ENAPRİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ENAPRİL gıdalarla birlikte veya tek başına alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, ENAPRİL kullanmadan önce
doktorunuza söyleyiniz. Hamile kalmadan önce doktorunuz size ENAPRİL’i kesmenizi tavsiye
edecektir veya hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez ENAPRİL yerine size başka bir ilaç
önerecektir. ENAPRİL hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamilelikte kullanılması durumunda
ENAPRİL bebeğinize ciddi zarar verebilir.
ENAPRİL kullanırken hamile kalmayı önlemek için doğum kontrolü uygulanmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Özellikle prematüre bebekler olmak üzere yenidoğan bebeklerin (doğumdan bir hafta sonra)
emzirilmesi önerilmez. Daha büyük yaştaki bebeklerde doktorunuz diğer tedavilere kıyasla
ENAPRİL kullanmanın yararlarını ve risklerini söyleyecektir.
ENAPRİL çok az miktarda anne sütüne geçer. Emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız
doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç veya makine kullanılırken, ENAPRİL’in zaman zaman baş dönmesi veya yorgunluk etkisi
oluşturabildiği göz önünde bulundurulmalıdır.
ENAPRİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçları kullanırken ENAPRİL kullanmamanız tavsiye edilmektedir:
• Spironolakton, eplerenon, triamteren veya amilorid gibi potasyum tutucu idrar söktürücüler
(diüretikler), potasyum takviyeleri (potasyum içeren tuzlar dahil) veya kanınızdaki
potasyum seviyesini artırabilecek diğer ilaçlar kullanıyorsanız (örneğin bakterilerin neden
olduğu enfeksiyonlarda kullanılan trimetoprim/sülfametoksazol olarak da bilinen
trimetoprim ve ko-trimoksazol; organ reddinin önlenmesinde kullanılan vücut savunmasını
baskılayan siklosporin; kan pıhtılaşmasının önlenmesinde kullanılan kan sulandırıcı
heparin). ENAPRİL kanınızdaki potasyum seviyelerini artırarak yüksek potasyum
seviyelerine yol açabilir. Bu durum birkaç belirtiye neden olur ve genellikle bir testle tespit
edilir.
• Tiyazidler, furosemid, bumetanid gibi su tabletleri (diüretikler),
• Organ reddinin önlenmesinde sıklıkla kullanılan ilaçlar (sirolimus, everolimus ve mTOR
inhibitörleri sınıfına ait diğer ilaçlar). “ENAPRİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
KULLANINIZ.”bölümüne bakınız.
• Kan basıncını düşürmek için kullanılan nitrogliserin, nitratlar ve vazodilatörler,
• Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan lityum, (ENAPRİL bu ilaçla birlikte
kullanılmamalıdır)
• Depresyonda kullanılan amitriptilin gibi trisiklik antidepresanlar, şiddetli anksiyete için
kullanılan fenotiyazinler gibi antipsikotikler,
• Morfin veya anastetikler gibi ağrı kesiciler (bunlar kan basıncınızın düşmesine neden
olabilir)
• Özellikle kaslarınızı, kemiklerinizi ve eklemlerinizi etkileyen ilaçlar olmak üzere ağrılı
durumlarla ilişkili sertlik ve iltihaplanma için kullanılan ilaçlar:
- ENAPRİL ile birlikte kullanıldığında yüzünüzün kızarmasına, hasta hissetmenize
(mide bulantısı), kusmaya ve düşük tansiyona neden olabilecek altın tedavisi dahil,
- COX-2 inhibitörleri dahil non steroidal anti enflamatuar ilaçlar, örneğin diflunisal
veya diklofenak. Bunlar kan basıncınızın iyi kontrol edilmesini önleyebilir ve
kanınızdaki potasyum seviyesini artırabilir.
• Ağrı kesici olarak kullanılan asetil salisilik asit,
• Öksürük ve soğuk algınlığında kullanılan efedrin veya düşük tansiyon, şok, kalp
yetmezliği, astım veya alerjide kullanılan noradrenalin ve adrenalin gibi ilaçlar.
ENAPRİL bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanınızdaki potasyum seviyesini
artırabilir.
• Gut tedavisinde kullanılan allopurinol,
• Anormal kalp ritimlerinin tedavisinde kullanılan prokainamid,
• İnsülin veya ağız yoluyla alınan diğer kan şekerini düşürücü ilaçlarla birlikte
kullanıldığında kan şekeri seviyenizin daha da düşmesine neden olabilir.
• Kanser hastalığı tedavisinde ve organ naklinde kullanılan bir ilaç (mTOR (rapamisin
memeli hedefi) inhibitörü (örn. temsirolimus, sirolimus, everolimus))
• Kan basıncını düşürmek için kullanılan anjiyotensin II reseptör blokerleri ya da aliskiren
ile birlikte kullanımda, bu ilaçların tek başına kullanımına kıyasla, düşük tansiyon,
yüksek kan potasyum düzeyleri ve böbrek fonksiyonunda azalma (akut böbrek
yetmezliği dahil) gibi istenmeyen etkiler daha sık olarak görülmektedir.
• Tiyazid (örn. hidroklorotiyazid) ve kıvrım diüretikleri (örn. furosemid) gibi idrar
söktürücüler,
• Beta blokörler ve diğer ADE (anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri gibi kan
basıncını düşüren diğer ilaçlar,
• Romatoid artrit tedavisinde kullanılan enjeksiyonluk bir ilaç olan altın enjeksiyonları
(sodyum aurotiyomalat),
• Kalp yetmezliği ve şok tedavisinde kullanılan ilaçlar (sempatomimetikler),
• Alkol kullanımı.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz durumunuza ve kullandığınız diğer ilaçlara göre sizin için uygun olan ENAPRİL
dozunu belirleyecektir.
Yüksek Kan Basıncı
Pek çok hasta için önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 ila 20 mg arasındadır. Bazı hastalar
için daha düşük bir başlangıç dozu gerekebilir. Uzun süreli kullanım için doz genellikle günde
bir defa 20 mg’dır.
Kalp Yetmezliği
Genellikle önerilen başlangıç dozu günde 1 kez 2,5 mg’dır. Doktorunuz sizin için doğru doza
ulaşılana kadar bu dozu adım adım artıracaktır. Uzun süreli kullanım için doz genellikle günde
bir veya iki seferde alınan 20 mg’dır.
İlk dozu aldığınızda veya dozunuz artırıldığında özellikle dikkatli olmalısınız. Eğer baş
dönmesi ve sersemlik hissediyorsanız hemen doktorunuza bildiriniz.
ENAPRİL’e ilk defa başlayacağınız zaman, doktorunuz size doğru dozun verildiğinden emin
olmak için sıklıkla kan basıncınızı izleyecektir. Buna ilaveten bazı hastalar için potasyum,
kreatinin ve karaciğer enzimlerinin ölçülmesi için bazı testleri yaptırmanızı isteyebilir.
• Uygulama yolu ve metodu:
ENAPRİL sadece ağızdan kullanım içindir.
ENAPRİL’i yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.
Tableti bütün olarak 1 bardak su ile yutunuz.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
ENAPRİL’in kan basıncı yüksek olan 6 yaşın üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde kullanımına
dair bilgiler kısıtlıdır ancak kalp ile ilgili sorunları olanlarda herhangi bir bilgi
bulunmamaktadır. ENAPRİL böbrek fonksiyonu azalmış çocuklarda veya bebeklerde
kullanılmamalıdır.
Eğer çocuk tableti yutabilirse, doz çocuğun kilosuna ve kan basıncı yanıtına göre
belirlenecektir. 20 ila 50 kg’dan daha hafif çocuklar için önerilen başlangıç dozu 2,5 mg olup,
50 kg ve üzeri çocuklarda 5 mg’dır. ENAPRİL günde bir defa uygulanır. Dozaj 20 ila 50 kg’dan
daha hafif çocuklarda çocuğun ihtiyacına göre maksimum 20 mg olup, 50 kg ve üzerindeki
çocuklarda maksimum doz 40 mg’dır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastaların dozu böbrek fonksiyonuna uygun olarak doktor tarafından ayarlanacaktır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Eğer böbrek probleminiz varsa böbreklerin fonksiyon düzeyine göre doktorunuz dozunuzu
ayarlayacaktır. Böbrek fonksiyonu idrarınızdaki kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için
kullanılan bir madde) miktarı ölçülerek ve kan testi yapılarak hesaplanır. Diyalize giriyorsanız
dozajınız günlük olarak değişecektir. Doktorunuz almanız gereken dozu size söyleyecektir.
ENAPRİL böbrek problemleri olan bebeklerde ve çocuklarda kullanılmamalıdır.
Eğer ENAPRİL’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ENAPRİL kullandıysanız:
ENAPRİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya bir eczacı ile
konuşunuz.
Doz aşımının en yaygın bulgu ve belirtileri, tansiyonunuzun ani olarak aşırı düşmesine bağlı
baş dönmesi ve sersemliktir. Diğer belirtiler arasında tansiyon düşmesine bağlı olarak güçlü ve
hızlı kalp atışı, yüksek nabız, kaygı, öksürük, böbrek yetmezliği ve hızlı solumaya bağlı baş
dönmesi veya hafif baş dönmesi sayılabilir.
ENAPRİL’i kullanmayı unutursanız:
ENAPRİL’i almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bir doz alınız. Eğer bir sonraki doza kadar
hatırlamazsanız, unuttuğunuz dozu almayınız ve normal düzenlenmiş doz takviminizi almaya
devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ENAPRİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz tarafından size söylenmedikçe ilacınızı almayı bırakmayınız. Eğer ilacınızı
bırakırsanız kan basıncınız yükselebilir. Kan basıncınız çok yükselmesi durumunda kalbiniz ve
böbrekleriniz etkilenebilir.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, ENAPRİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ENAPRİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Solunum ve yutmada güçlüğe yol açabilen yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme
• Eller, ayaklar veya ayak bileklerinde şişme
• Kurdeşen
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, ENAPRİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Özellikle tedavi başlangıcında veya doz artırıldığı ya da ayağa kalktığınızda ciddi sersemlik,
baş dönmesi, derinizde aşırı kızarma, kabarcıklanma ve deri katmanlarında soyulma.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler şunlardır:
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Sersemlik
• Bulanık görme
• Öksürük
• Bulantı
• Dinlenmekle geçmeyen yorgunluk (asteni)
Yaygın:
• Depresyon
• Baş ağrısı, bayılma, tat değişiklikleri
• Göğüs ağrısı, kalp ritminde anormalikler, anjina, kalp atım hızının artması (taşikardi)
• Ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü dahil (ortostatik hipotansiyon) düşük kan
basıncı
• Nefes darlığı
• İshal
• Döküntü, aşırı duyarlılık/anjiyonörotik ödem: yüz, el ve ayaklar, dudaklar, dil, gırtlak
ve/veya boğazda meydana gelen anjiyonörotik ödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)
bildirilmiştir.
• Yorgunluk
• Yükselmiş kan potasyum ve kreatinin değerleri (her ikisi de bir kan testiyle tespit edilir)
• Mide bölgesinde (karın) ağrı
Yaygın olmayan:
• Kansızlık (aplastik, hemolitik)
• Kan şeker düzeyinin düşmesi
• Zihin bulanıklığı, gerginlik, uykusuzluk
• Uykulu hissetme, karıncalanma hissi ya da hissizlik, baş dönmesi
• Kulak çınlaması
• Çarpıntı, risk taşıyan hastalarda aşırı düşük tansiyon kaynaklı kalp krizi veya
serebrovasküler olay (inme) (özellikle düşük tansiyonu olan hastalarda)
• Kan basıncında ani düşme (ayağa kalktığınızda başınız dönebilir), aşırı kızarma
• Burun akıntısı, boğaz ağrısı, ses kısıklığı, nefes almada zorluk, astım
• Barsak tıkanıklığı, karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı (pankreatit),
kusma, hazımsızlık, kabızlık, iştah azalması, mide iritasyonu, ağız kuruluğu, mide ülseri
• Terleme (diaforez), kaşıntı (prurit), kurdeşen, saç kaybı (alopesi)
• Kas krampları
• Böbrek problemleri, böbrek yetmezliği, idrarda protein görülmesi
• İktidarsızlık
• Halsizlik, ateş
• Kan sodyum düzeylerinde düşme (yorgunluk ve zihin bulanıklığı, kas seğirmesine neden
olabilir), kan üre düzeylerinde artma
Seyrek:
• Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), hemoglobin azalması, hematokrit
azalması, kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), beyaz kan hücreleri sayısında
azalma (agranülositoz), kemik iliği depresyonu, kandaki tüm hücrelerde azalma
(pansitopeni), lenf bezi büyümesi (lenfadenopati), vücudun kendi bağışıklık sisteminin
neden olduğu hastalıklar (otoimmün hastalıklar).
• Olağan dışı rüyalar, uyku problemleri
• El ve ayak parmaklarınıza yetersiz kan gitmesi sebebiyle kızarıklık ve ağrı (Raynaud
sendromu)
• Nezle ve çeşitli akciğer rahatsızlıkları (alerjik alveolit / eozinofilik pnömoni, akciğerde
infiltrasyon (akciğerde bulunmaması gereken hücrelerin bulunması))
• Ağız içinde iltihaplanma (stomatit)/ağız ülserleri, dilde iltihaplanma (glossit)
• Karaciğer problemleri (Karaciğer yetmezliği, karaciğerin çoğu hücrelerinin çeşitli
nedenlerle hasarlanması ve buna bağlı olarak bilirubin miktarının azalması şeklinde görülen
(hepatoselüler) ya da karaciğerde safra akımının durması veya azalmasıyla biçimlenen
(kolestatik) sarılık, ölümcül olabilen karaciğer yıkımı)
• Stevens-Johnson Sendromu (deri, ağız içini kaplayan yüzey gibi dokularda görülen,
kızarıklık ve döküntülerle seyreden bir hastalık); deride haşlanma görünümüne benzeyen
belirtiler (toksik epidermal nekroliz); ciltte döküntü, pullanma, soyulma, kızarıklık şeklinde
görülen egzema (eritroderma, eksfoliyatif dermatit); pemfigus (genellikle ağızda başlayan
kabarcıklanma ve lezyonlara, kurdeşene, saç kaybına ve kaşıntıya neden olan durum); el,
yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)
• Normalden az idrara çıkma
• Erkeklerde meme hacminde artış
• Karaciğer enzimlerinde artış, serum bilirubin düzeylerinde artış (genellikle bir kan testiyle
tespit edilir)
Çok seyrek:
• Bağırsakta sıvı toplanması (ince bağırsak anjiyoödemi)
Bilinmiyor:
• Yorgunluk veya zihin bulanıklığına neden olan bir tür hormon bozukluğu (Uygunsuz
antidiüretik hormon salıverilmesi sendromu (UAHSS))
• Bazen cilt problemlerine ateş, ciddi iltihaplanma, kan hücrelerinin iltihaplanması, kas
ve/veya eklem ağrısı, kan bileşiminde değişiklikler ve sedimantasyon hızı artışı eşlik eder
(iltihabı test etmek için kullanılan bir test). Deri döküntüsü, ışığa duyarlılık (fotosensitivite)
veya diğer cilt hastalıkları oluşabilir.
• Aşağıdaki yan etkilerin bir kısmını ya da tümünü içeren yan etki kompleksi bildirilmiştir:
Ateş, seröz zarı iltihabı (serozit), kan damarları iltihabı (vaskülit), kas ağrısı/kas iltihabı,
eklem ağrısı/eklem iltihabı, pozitif antinükleer antikor (ANA) titresi, yükselmiş eritrosit
sedimantasyon hızı (ESR), kanda eozinofil hücresi sayısında artış (eozinofili), akyuvar
sayısında artış (lökositoz). Deri döküntüsü, ışığa duyarlılık (fotosensitivite) veya diğer
dermatolojik olaylar oluşabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.
Saklama koşulları
ENAPRİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ENAPRİL’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, ENAPRİL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Suryapı & Akel İş Merkezi
Rüzgarlıbahçe Mah. Şehit Sinan Eroğlu Cad. No: 6
34805 Kavacık/Beykoz/İstanbul
Üretim Yeri:
Genveon İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze/Kocaeli
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Bu başlık altındaki ürünler
ENAPRIL 10 MG 20 TABLET
ENAPRIL 5 MG 20 TABLET
Enapril Tablet kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.