Maximus Sprey

Orofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihapları, ağız iltihapları, yutak iltihapları) ağrılarda rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik tedavide kullanılır. Diş tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullanılır. MAXİMUS, 30 ml sprey aplikatörlü beyaz renkli HDPE şişede ve karton kutu ambalajda takdim edilir.

MAXİMUS’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,  Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa,  Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçirdiyseniz,  Peptik ülseriniz varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz. MAXİMUS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MAXİMUS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması MAXİMUS’un kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MAXİMUS kullanılırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir. Araç ve makine kullanımı MAXİMUS’un araba ve makine kullanmaya etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez. MAXİMUS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MAXİMUS, Gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol ve propilen glikol içermektedir. Ancak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı MAXİMUS, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi olmamaktadır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Günde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak uygulanır. Her bir püskürtme 0.13 ml olup, 0.325 mg flurbiprofen içerir. Uygulama yolu ve metodu: MAXİMUS oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır. Değişik yaş grupları: Pediyatrik popülasyon: 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır. Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer MAXİMUS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXİMUS kullandıysanız: MAXİMUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MAXİMUS’u kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MAXİMUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: MAXİMUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, MAXİMUS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın: (10 hastanın en az birinde görülebilir) Yaygın: (10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir) Yaygın olmayan: (100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir) Seyrek: (1000 hastanın birinden az fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir) Çok seyrek: (10 000 hastanın birinden az görülebilir) Bilinmiyor: (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Aşağıdakilerden biri olursa, MAXİMUS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bilinmiyor:  Hassasiyet bulguları  Lokal irritasyonlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr adresinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MAXİMUS’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXİMUS’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXİMUS’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz Ruhsat Sahibi : Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA Üretim Yeri : Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. 06760 Çubuk / Ankara Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.