Nibtu Tablet
NİBTU, 120 adet film kaplı tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir.
Etkin madde: imatinibATC: L01EA01Reçete: NormalFirma: ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.Çocuk temel ilaç listesinde
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 9 Mayıs 2025 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
NİBTU, 120 adet film kaplı tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. Her film kaplı
tablet 400 mg imatinib içerir.
Sayfa 1 / 11
NİBTU, imatinib adı verilen etkin madde içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, aşağıda listelenen
hastalıklarda anormal hücrelerin büyümesini inhibe ederek etki gösterir. Bunlar arasında bazı
kanser türleri yer alır.
NİBTU, yetişkinler ve çocuklar için aşağıdakilere yönelik bir tedavidir:
• Kronik miyeloid lösemi (KML): Lösemi, beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Bu beyaz
hücreler genellikle vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Kronik miyeloid
lösemi, belirli anormal beyaz hücrelerin (Miyeloid hücreler olarak adlandırılır.) kontrol dışı
büyümeye başladığı bir lösemi şeklidir.
• Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph-pozitif ALL): Lösemi,
beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Bu beyaz hücreler genellikle vücudun enfeksiyonla
savaşmasına yardımcı olur. Akut lenfoblastik lösemi, bazı anormal beyaz hücrelerin
(Lenfoblastlar olarak adlandırılır.) kontrol dışı büyümeye başladığı bir lösemi şeklidir.
NİBTU, bu hücrelerin büyümesini engeller.
NİBTU, aynı zamanda yetişkinler için aşağıdakilere yönelik bir tedavidir:
• Miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıklar (MDS/MPD): Bunlar, bazı kan
hücrelerinin kontrolden çıkmaya başladığı bir grup kan hastalığıdır. NİBTU, bu
hastalıkların belirli bir alt tipinde bu hücrelerin büyümesini engeller.
• Hipereozinofilik sendrom (HES) ve/veya kronik eozinofilik lösemi (CEL): Bunlar,
bazı kan hücrelerinin (eozinofiller olarak adlandırılır) kontrolden çıkmaya başladığı
kan hastalıklarıdır. NİBTU, bu hastalıkların belirli bir alt tipinde bu hücrelerin
büyümesini engeller.
• Gastrointestinal stromal tümörler (GIST): GIST mide ve bağırsak kanseridir. Bu
organların destek dokularının kontrolsüz hücre büyümesinden kaynaklanır.
• Dermatofibrosarkoma protuberans (DFSP): DFSP, bazı hücrelerin kontrolden
çıkmaya başladığı derinin altındaki doku kanseridir. NİBTU, bu hücrelerin
büyümesini engeller.
NİBTU’nun etkisini nasıl gösterdiği ya da bu ilacın size neden verildiği konusunda sorularınız
varsa doktorunuza danışınız.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
NİBTU, size yalnızca tedavinizde kullanılan ilaçlar konusunda deneyimli bir doktor tarafından
reçete edilmelidir.
Bu kullanma talimatında yer alan genel bilgilerden farklı olsalar bile, doktorunuzun tüm
talimatlarına dikkatlice uyunuz.
NİBTU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer:
• İmatinibe ya da bu kullanma talimatının başında listelenmiş olan yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
Sayfa 2 / 11
Bu durum sizin için geçerliyse, NİBTU almadan doktorunuza söyleyiniz.
Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız ancak emin değilseniz, tavsiye için doktorunuza
danışınız.
NİBTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
• Karaciğer, böbrek ya da kalple ilgili bir sorununuz varsa ya da daha önce oldu ise.
• Tiroidinizin alınmış olması nedeniyle levotiroksin tedavisi görüyorsanız.
• Eğer hepatit B enfeksiyonu geçirdiyseniz ya da şimdi hepatit B olasılığınız varsa. Bunun
sebebi, NİBTU’nun bazı vakalarda ölümcül olabilen yeniden aktive olan hepatit B
enfeksiyonuna neden olabilmesidir. Tedavi başlamadan önce, hastalar bu enfeksiyonun
işaretleri açısından itina ile kontrol edileceklerdir.
• NİBTU alırken morarma, kanama, ateş, yorgunluk ve konfüzyon (sersemlik, bilinç
bulanıklığı) yaşarsanız, doktorunuza haber verin. Bunlar, trombotik mikroanjiyopati
(TMA) olarak bilinen, kan damarlarındaki hasara işaret ediyor olabilir.
Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, NİBTU’yu almadan önce doktorunuza söyleyiniz.
NİBTU alırken güneşe daha duyarlı hale gelebilirsiniz. Derinizin güneşe maruz kalan alanlarını
kapatmanız ve yüksek güneş koruma faktörüne (SPF) sahip güneş kremleri kullanmanız
önemlidir. Bu önlemler çocuklar için de geçerlidir.
NİBTU tedavisi sırasında çok hızlı kilo alırsanız derhal doktorunuza başvurunuz. NİBTU
vücudunuzun su tutmasına (şiddetli sıvı tutulması) neden olabilir.
NİBTU kullanırken doktorunuz düzenli aralıklarla ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol
edecektir. Ayrıca düzenli kan testi yaptırmanız ve tartılmanız gerekecektir.
NİBTU, KML’li çocuklar için de bir tedavidir. 2 yaşın altındaki KML’li çocuklarda deneyim
yoktur. Ph-pozitif ALL’li çocuklarda sınırlı deneyim ve MDS/MPD, DFSP, GIST ve
HES/CEL’li çocuklarda çok sınırlı deneyim mevcuttur.
NİBTU alan bazı çocuklar ve ergenlerde büyüme normalden daha yavaş olabilir. Doktor
düzenli ziyaretlerde büyümeyi izleyecektir.
NİBTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
NİBTU tabletleri yemekle birlikte, büyük bir bardak suyla bütün olarak yutunuz.
Tabletleri yutamıyorsanız, bunları bir bardak suyla ya da elma suyuyla karıştırarak içebilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.
NİBTU bebeğinize zarar verebileceğinden kesinlikle gerekli olmadığı takdirde hamilelik
döneminde kullanılmamalıdır.
Doktorunuz hamilelik döneminde NİBTU kullanmanın potansiyel riskini size anlatacaktır.
Sayfa 3 / 11
Hamile kalabilecek olan kadınlara tedavi sırasında ve tedavi sonlandıktan sonraki 15 gün
boyunca oldukça etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. NİBTU ile tedavi görürken ve
tedavi sonlandıktan 15 gün boyunca bebeğinize zarar verebileceğinden bebeğinizi
emzirmeyiniz.
NİBTU kullanırken doğurganlıklarından endişe duyan hastaların doktorlarına danışmaları
önerilir.
Araç ve makine kullanımı
NİBTU kullanırken sersemlik veya uykulu hissedebilirsiniz veya görmenizde bulanıklaşma
olabilir. Böyle bir durumda, kendinizi tekrar iyi hissedene kadar araç veya herhangi bir alet ya
da makine kullanmayınız.
NİBTU’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz alınan ilaçlar (parasetamol gibi) ve bitkisel ilaçlar (Sarı kantaron gibi) da dahil olmak
üzere başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bazı ilaçlar birlikte alındığında NİBTU’nun etkisine
müdahale edebilir. NİBTU’nun etkisini artırabilir veya azaltabilirler, bu da yan etkilerin
artmasına veya NİBTU’nun daha az etkili olmasına yol açar. NİBTU de bazı ilaçlar için aynı
etkiyi gösterebilir.
Kan pıhtısı oluşumunu engelleyen ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
NİBTU’yu daima doktorunuzun size önerdiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuzla
konuşunuz.
Yetişkinlerde kullanım
Doktorunuz size tam olarak kaç tane NİBTU tableti alacağınızı söyleyecektir.
- KML tedavisi görüyorsanız:
Durumunuza bağlı olarak, olağan başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg veya 600
mg’dır.
Sayfa 4 / 11
- GİST tedavisi görüyorsanız:
Başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg’dır.
KML ve GIST için, tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak doktorunuz daha yüksek veya
daha düşük bir doz reçete edebilir. Günlük dozunuz 800 mg ise sabah 400 mg, akşam 400 mg
almalısınız.
- Ph-pozitif ALL için tedavi görüyorsanız:
Başlangıç dozu günde bir kez alınan 600 mg’dır.
- MDS/MPD tedavisi görüyorsanız:
Başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg’dır.
- HES/CEL tedavisi görüyorsanız:
Başlangıç dozu günde bir kez alınan 100 mg’dır. Tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı
olarak, doktorunuz dozu günde bir kez alınmak üzere 400 mg’a yükseltmeye karar
verebilir.
- DFSP tedavisi görüyorsanız:
Dozu günde 800 mg olup sabah 400 mg akşam 400 mg olarak alınır.
400 mg’lık bir doz, 1 tablet 400 mg veya 4 tablet 100 mg olarak alınabilir.
600 mg’lık bir doz, 1 tablet 400 mg artı 2 tablet 100 mg olarak alınabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
NİBTU’yu yemekle birlikte alınız; bu uygulama midenizin korunmasına yardımcı olacaktır.
Tabletleri büyük bir bardak suyla birlikte bütün olarak yutunuz.
Tabletleri yutamıyorsanız, bir bardak su veya elma suyunda eritebilirsiniz:
• Her 100 mg tablet için yaklaşık 50 ml veya her 400 mg tablet için 200 ml kullanınız.
• Tabletler tamamen eriyene kadar kaşıkla karıştırınız.
• Tablet eridikten sonra bardağın içindekileri tamamen ve hemen içiniz. Camda çözünen
tabletlerin izleri kalabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doktorunuz, çocuğunuzun tedavisi için kaç tablet NİBTU kullanmanız gerektiği konusunda sizi
bilgilendirecektir. Çocuğunuzun kullanması gereken NİBTU miktarı, hastalığının durumu,
vücut ağırlığı ve boyu dikkate alınarak hesaplanacaktır. KML nedeniyle tedavi edilen
çocuklarda toplam günlük dozun 800 mg’ı ve Ph+ ALL’de ise 600 mg geçmemesi gereklidir.
Çocuğunuza günlük tedavi dozu, günde tek doz olarak ya da yarısı sabah ve yarısı akşam şekilde
verilecek iki doza bölünerek de verilebilir.
Yaşlılarda kullanımı:
NİBTU 65 yaş üzeri kişilerde diğer yetişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.
Sayfa 5 / 11
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara veya diyaliz hastalarına başlangıç dozu olarak
önerilen minimum günlük 400 mg doz verilmelidir. Ancak bu hastalarda dikkatli olunması
önerilir. Tolere edilmezse doz azaltılabilir. Tolere edilirse, etkisizlik için doz artırılabilir.
NİBTU, temel olarak karaciğer yoluyla metabolize olur (kimyasal değişikliğe uğrar). Hafif, orta
şiddette veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, önerilen en düşük doz olan
günde 400 mg verilmelidir. Doz, tolere edilirse, etkisizlik için takdirde azaltılabilir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz NİBTU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.
Eğer NİBTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NİBTU kullandıysanız
NİBTU’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir.
NİBTU’yu kullanmayı unutursanız
Bir dozu atlarsanız veya kusarsanız, dozu tekrarlamayınız. Planlandığı şekilde bir sonraki
dozunuzu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NİBTU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
NİBTU tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe NİBTU kullanmayı bırakmayınız. NİBTU’nun
kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, NİBTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Sayfa 6 / 11
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza
söyleyiniz:
Aşağıdakilerden biri olursa, NİBTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Baş dönmesi veya bilinç kaybıyla birlikte kan basıncı düşüşünün eşlik edebildiği, yutma
veya nefes almada güçlük, şişme ve karıncalanmaya neden olan bir alerjik reaksiyon
türü (anafilaksi)
- Ateş, deri döküntüsü ve iç organ tutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılık
reaksiyonu (dress)
- Deri döküntüsü, deride kızarma, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar, deride
soyulma, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar ve lenf nodlarında büyüme belirtilerinin
herhangi biri ile birlikte görülebildiği şiddetli deri reaksiyonu (toksik epidermal nekroliz
(TEN))
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NİBTU’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok yaygın veya yaygın:
• Vücut ağırlığında hızlı artış. NİBTU, vücudunuzun su tutmasına sebep olabilir (şiddetli
sıvı tutulumu).
• Ateş, şiddetli üşüme, boğaz ağrısı ve ağız ülserleri gibi enfeksiyon belirtileri. NİBTU,
beyaz kan hücrelerinin sayısını azaltabilir bu nedenle enfeksiyonlara daha kolay
yakalanabilirsiniz.
• Beklenmeyen kanama veya morarma (yaralanmadığınızda)
Yaygın olmayan veya seyrek:
• Göğüs ağrısı, kalp ritminde düzensizlik (kalp ile ilgili soruların belirtileri).
• Öksürük, nefes almada güçlük veya ağrılı solunum (akciğer ile ilgili sorunların belirtileri).
• Baş dönmesi, sersemlik hissi veya bayılması (düşük kan basıncı belirtileri).
• İştah kaybı ile birlikte bulantı, koyu renkli idrar, sarı deri veya gözler (karaciğer ile ilgili
sorunların belirtileri).
• Döküntü, dudaklarda, gözlerde, deride veya ağızda kabarcıkların eşlik ettiği kızarık deri,
deri soyulması, ateş, deride kabarık kırmızı veya mor lekeler, kaşıntı, yanma hissi,
kabarcıkların eşlik ettiği deri döküntüsü (deri ile ilgili sorunların belirtileri).
• Şiddetli karın ağrısı, kusmuğunuzda, dışkınızda veya idrarınıza kan, siyah dışkı (mide
bağırsak ile ilgili sorunların belirtileri).
• İdrar çıkışında şiddetli azalma, susuzluk hissi (böbrekler ile ilgili sorunların belirtileri).
• İshal ve kusmanın eşlik ettiği bulantı, karın ağrısı veya ateş (bağırsaklar ile ilgili sorunların
belirtileri).
• Şiddetli baş ağrısı, güçsüzlük, kollar ve bacaklarda veya yüzde felç, konuşma güçlüğü, ani
bilinç kaybı (kafatasında/beyinde kanama veya şişlik gibi sinir sistemi ile ilgili sorunların
belirtileri).
Sayfa 7 / 11
• Soluk renkli deri, yorgun hissetme ve nefes darlığı ve idrarın koyu renkli olması (düşük
kırmızı kan hücresi düzeylerinin belirtileri).
• Göz ağrısı veya görmede bozulma, gözlerde kanama
• Kemiklerde veya eklemlerde ağrı (osteonekroz belirtileri)
• Deri veya mukoza zarında kabarcıklar (pemfigus belirtileri)
• Ayak ve el parmaklarında uyuşma ve soğukluk (Raynaud sendromu belirtileri).
• Deride ani şişlik ve kızarıklık (selülit adlı bir deri enfeksiyonu belirtileri).
• Duyma güçlüğü
• Kas zayıflığı ve spazmlar, beraberinde anormal kalp ritmi (kanınızdaki potasyum
miktarında değişiklikler olduğunun belirtileri).
• Morarma.
• Bulantının eşlik ettiği mide ağrısı.
• Kas spazmları ve beraberinde ateş, kırmızı-kahverengi idrar, kaslarınızda ağrı veya
güçsüzlük (kas ile ilgili sorunların belirtileri).
• Bazen bulantı ve kusmanın eşlik ettiği, beklenmeyen vajinal kanamayla birlikte pelvis
ağrısı, düşük tansiyon nedeniyle sersemlik hissi veya bayılma (yumurtalıklarınız veya
rahminiz ile ilgili sorunların belirtileri).
• Bulantı, nefes darlığı, düzensiz nabız, bulanık idrar, yorgunluk ve/veya eklem rahatsızlığı
ve beraberinde anormal test sonuçları (örn. Kanda yüksek ürik asit ve kalsiyum düzeyleri
ve düşük fosfor ve düzeyleri).
• Küçük kan damarlarındaki kan pıhtıları (trombotik mikroanjiyopati).
Bilinmiyor:
• Yaygın şiddetli döküntü, mide bulantısı, ateş, belirli beyaz kan hücrelerinin yüksek
düzeyde olması veya ciltte veya gözlerde sarılık (sarılık belirtileri) ile nefes darlığı, göğüs
ağrısı/rahatsızlığı, ciddi derecede azalmış idrar çıkışı ve susuzluk hissi vb. (tedaviye bağlı
alerjik reaksiyon belirtileri) kombinasyonu,
• Kronik böbrek yetmezliği
• Geçmişte hepatit B (bir karaciğer enfeksiyonu) geçirilmişse, hepatit B enfeksiyonunun
tekrarlaması (reaktivasyon)
Diğer yan etkiler şunları içerebilir:
Çok yaygın:
• Baş ağrısı veya yorgunluk hissi,
• Bulantı, kusma, ishal veya hazımsızlık,
• Deri döküntüsü,
• NİBTU tedavisi sırasında veya NİBTU almayı bıraktıktan sonra kas krampları veya
eklem, kas veya kemik ağrısı da dahil olmak üzere kas-iskelet ağrıları,
• Ayak bileklerimizin çevresindeki gibi şişlikler veya gözlerin şişmesi,
• Vücut ağrılarında artış.
Sayfa 8 / 11
Yaygın:
• İştahsızlık (anoreksi), vücut ağırlığında azalma veya tat alma duyusunda bozukluk,
• Baş dönmesi veya güçsüz hissetme,
• Uyumada güçlük (insomnia),
• Kaşıntı, kızarıklık ve şişliğin eşlik ettiği göz akıntısı (konjonktivit), gözlerde sulanma
veya bulanık görme,
• Burun kanaması,
• Karnınızda ağrı veya şişlik, gaz, mide ekşimesi veya kabızlık,
• Kaşıntı,
• Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi,
• Ellerin veya ayakların uyuşması,
• Ağız ülserleri,
• Şişme ile birlikte eklem ağrısı,
• Ağız kuruluğu, cilt kuruluğu veya göz kuruluğu,
• Cilt hassasiyetinde azalma veya artış,
• Sıcak basması, titreme veya gece terlemesi.
Yaygın olmayan:
• Deride ağrılı kırmızı yumrular, deride ağrı, deride kızarıklık (deri altındaki yağ
dokusunun iltihaplanması),
• Öksürük, burun akıntısı veya tıkanması, gözlerin üstündeki veya burnun yanlarındaki
bölgeye basıldığında ağırlık veya ağrı hissi, burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı, baş
ağrısı olsun veya olmasın (üst solunum yolu enfeksiyonu belirtileri),
• Genellikle başın bir tarafında, zonklayıcı bir ağrı veya nabız hissi olarak hissedilen ve
sıklıkla bulantı, kusma ve ışığa veya sese karşı hassasiyetin (migren belirtileri) eşlik ettiği
şiddetli baş ağrısı,
• Nezle benzeri semptomlar (influenza),
• İdrar yaparken ağrı veya yanma hissi, vücut ısısında artış, kasık veya leğen kemiği
bölgesinde ağrı, kırmızı veya kahverengi renkli veya bulanık idrar (idrar yolu enfeksiyonu
belirtileri),
• Eklemlerinizde ağrı ve şişlik (artralji belirtileri),
• Normal aktivitelerinizi gerçekleştirmenizi engelleyen sürekli bir üzüntü ve ilgi kaybı hissi
(depresyon belirtileri),
• Kalp çarpıntısı, terleme, titreme, ağız kuruluğu (anksiyete belirtileri) gibi fiziksel
belirtilerle birlikte kaygı ve endişe hissi,
• Uykulu olma/uyuşukluk/aşırı uyku,
• Titreme veya titrek hareketler (tremor),
• Hafıza bozukluğu,
• Bacakları hareket ettirmeye yönelik karşı konulamaz dürtü (huzursuz bacak sendromu),
• Kulaklarda dış kaynağı olmayan sesler (örn. çınlama, uğultu) duyma (tinnitus),
• Yüksek kan basıncı (hipertansiyon),
• Geğirme,
Sayfa 9 / 11
• Dudak iltihabı,
• Yutma güçlüğü,
• Terlemede artış,
• Ciltte renk değişikliği,
• Kırılgan tırnaklar,
• Muhtemelen ağrı, kaşıntı veya yanma hissi ile birlikte saç köklerinin çevresinde kırmızı
yumrular veya beyaz başlı sivilceler (folikülit olarak da adlandırılan saç köklerinin
iltihabı belirtileri),
• Pullanma veya soyulma ile birlikte deri döküntüsü (eksfolyatif dermatit),
• Meme büyümesi (erkeklerde veya kadınlarda olabilir),
• Testislerde veya alt karında hafif ağrı ve/veya ağırlık hissi, idrar yaparken ağrı, cinsel
ilişki veya boşalma sırasında ağrı, idrarda kan (testislerde ödem belirtileri),
• Ereksiyonu sürdürememe veya ereksiyon olamama (erektil disfonksiyon),
• Ağır veya düzensiz adet dönemleri,
• Cinsel uyarılmayı sağlamada/sürdürmede zorluk,
• Cinsel istekte azalma,
• Meme başı ağrısı,
• Genellikle kendini iyi hissetmeme (halsizlik),
• Soğuk algınlığı gibi viral enfeksiyon,
• Böbrek bozukluğundan kaynaklanan bel ağrısı,
• İdrar yapma sıklığında artış,
• İştah artışı,
• Karnın üst kısmında ve/veya göğüste ağrı veya yanma hissi (mide ekşimesi), bulantı,
kusma, asit reflü, dolgunluk ve şişkinlik hissi, siyah renkli dışkı (mide ülseri belirtileri),
• Eklem ve kas sertliği,
• Anormal laboratuvar test sonuçları.
Seyrek:
• Kafa karışıklığı,
• Tırnakta renk değişikliği.
Bilinmiyor:
• Avuç içi ve ayak tabanında uyuşma hissinin ve yanıcı ağrının eşlik edebileceği kızarıklık
ve/veya şişlik,
• Çocuklar ve ergenlerde büyümenin yavaşlaması,
• Ağrılı ve/veya kabarcıklanmaya neden olan deri lezyonları.
Bu etkilerden herhangi biri sizi etkilerse, doktorunuza haber veriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Sayfa 10 / 11
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Saklama koşulları
NİBTU’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NİBTU’yu kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NİBTU’yu kullanmayınız.
Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Gebze OSB2 Mah. 1700. Sk. 1703/2
Çayırova/KOCAELİ
Telefon: 0850 250 66 56
e-mail: info@onkokocsel.com
Üretim yeri:
Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
GOSB 1700. Sk. No:1703
Çayırova/KOCAELİ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 11 / 11
Bu başlık altındaki ürünler
NIBTU 100 MG FILM KAPLI TABLET (120 TABLET)
NIBTU 400 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Nibtu Tablet kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.