Pomalem Kapsül
POMALEM 1 mg sert kapsül, beyaz mürekkep ile “DEVA” baskılı, opak koyu mavi kapak ve siyah mürekkep ile “1 mg” baskılı fildişi rengi opak gövdeli 4 numara kapsül içinde açık sarı renkli, yabancı partikül içermeyen…
Etkin madde: pomalidomideATC: L04AX06Reçete: NormalFirma: DEVA HOLDİNG A.Ş.
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 1 Temmuz 2024 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
POMALEM 1 mg sert kapsül, beyaz mürekkep ile “DEVA” baskılı, opak koyu mavi kapak ve
siyah mürekkep ile “1 mg” baskılı fildişi rengi opak gövdeli 4 numara kapsül içinde açık sarı
renkli, yabancı partikül içermeyen tozdur. Her kutuda 21 sert kapsül vardır.
POMALEM, pomalidomid isimli etkin maddeyi içerir. Bu ilaç talidomide [bağışıklık sistemini
baskılayan (immunosupresif) ilaç] benzer ve bağışıklık sisteminin (vücudun doğal savunma
sistemi) fonksiyonlarını değiştirebilen ya da düzenleyebilen immünomodülatörler olarak
isimlendirilen bir grup ilaç sınıfındandır.
POMALEM, yetişkinlerde “multipl miyelom” isimli bir kanser türünü tedavi etmek için
kullanılır.
POMALEM aşağıdaki her iki durum için kullanılır;
• POMALEM, bortezomib (bir çeşit kemoterapi ilacı) ve deksametazon (bir iltihap giderici)
isimli ilaçlarla birlikte aşağıda belirtilen koşulları taşıyan yetişkinleri tedavi etmek için
kullanılır.
• Daha önce lenalidomid (multipl miyelom tedavisinde kullanılan diğer ilaç) dahil en az bir
tedavi almış, bu tedavilere dirençli veya hastalığı tedavi sonrası tekrarlayan hastaların
tedavisinde kullanılır.
POMALEM, deksametazon isimli diğer bir ilaçla birlikte ve aşağıda belirtilen koşulları taşıyan
yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır:
1. Kendi kök hücrelerinin nakline uygun olmayan hastalarda bortezomib ve lenalidomid
(multipl miyelom tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar) dahil en az iki tedavi sonrası tekrar eden
veya bu tedavilere dirençli hastalık varlığında kullanılır.
2. Kendi kök hücrelerinin nakline uygun hastalarda bortezomib, lenalidomid ve kendi kök hücre
nakli destekli yüksek doz kemoterapi dahil en az iki tedavi sonrası tekrar eden veya bu
tedavilere dirençli hastalık varlığında kullanılır.
Multipl miyelom, belirli bir beyaz kan hücresi (plazma hücresi olarak isimlendirilen) tipini
etkileyen bir kanser türüdür. Bu hücreler kontrolsüz şekilde çoğalarak kemik iliğinde birikirler.
Bu durum, kemikler ve böbreklerde hasara yol açar.
Multipl miyelom genellikle tedavi edilememektedir. Bununla birlikte, belirti ve bulgular büyük
ölçüde azaltılabilmekte veya belirli bir süre boyunca ortadan kaldırılabilmektedir. Bu durum
gerçekleştiğinde, buna ‘yanıt’ adı verilir.
POMALEM bir dizi farklı yollar ile etkisini gösterir:
Miyelom hücrelerinin büyümesini durdurarak
Kanser hücrelerine saldırması için bağışıklık sistemini uyararak
Kanser hücrelerini besleyen kan damarlarının oluşmasını durdurarak
POMALEM’i bortezomib ve deksametazon ile kullanmanın faydası
POMALEM, bortezomib ve deksametazon ile birlikte kullanıldığında, en az bir başka tedavi
almış hastalarda multipl miyelomun kötüleşmesini durdurabilir:
POMALEM, bortezomib ve deksametazon ile birlikte kullanıldığında multipl miyelomun
tekrar görülmesini ortalama olarak 11 aya kadar durdururken, yalnızca bortezomib ve
deksametazon kullanan hastalarda bu süre 7 aydır.
POMALEM’i deksametazon ile kullanmanın faydası
POMALEM deksametazon ile birlikte kullanıldığında, en az üç başka tedavi almış hastalarda
multipl miyelomun kötüleşmesini durdurabilir:
• POMALEM deksametazon ile birlikte kullanıldığında multipl miyelomun tekrar
görülmesini ortalama olarak 4 aya kadar durdururken, yalnızca deksametazon kullanan
hastalarda bu süre 2 aydır.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
POMALEM’in ciddi doğumsal kusurlara neden olması beklenir ve doğmamış bebeğin
ölümüne yol açabilir. Hamileyseniz ya da hamile kalabilmeniz mümkünse, bu ilacı
kullanmayınız. Bu kullanma talimatında tarif edilen doğum kontrolü tavsiyelerine uymanız
gerekmektedir.
POMALEM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.
Çünkü POMALEM’in doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir (Bu ilacı alan
erkekler ve kadınlar “Hamilelik ve doğum kontrolü – kadınlar ve erkekler için bilgiler”
bölümünü okumalıdır),
• Hamileliği engelleyecek gerekli tüm hamilelikten korunma tedbirlerine uymadıysanız, hala
hamile kalabilecek durumda iseniz (Bakınız “Hamilelik ve doğum kontrolü – kadınlar ve
erkekler için bilgiler” bölümü). Hamile kalabilecek durumda iseniz, doktorunuz her reçete
yazdığında önlemlerin alındığına dair kayıt tutacaktır ve bu teyidi size verecektir,
• POMALEM kullanırken, eşinizin hamile kalmasını engelleyecek gerekli tüm hamilelikten
korunma önlemlerine uymadıysanız (Bakınız “Hamilelik ve doğum kontrolü – kadınlar ve
erkekler için bilgiler” bölümü),
• Pomalidomid ya da bu kullanma talimatının başlangıcında belirtilen POMALEM’in içindeki
diğer bileşenlere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız
doktorunuza danışınız.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, POMALEM almadan önce bunu
doktorunuza söyleyiniz.
POMALEM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için söz konusu ise, POMALEM kullanmadan
önce doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız:
• Geçmişte vücut içinde kan pıhtılaşmanız olduysa, POMALEM ile tedaviniz sırasında
toplardamarlar ve atardamarlarınızda kan pıhtısı oluşma riski artacaktır. Doktorunuz, kan
pıhtısı oluşma riskini azaltmak için ek tedaviler (örn. varfarin) kullanmanızı ya da POMALEM
dozunuzu düşürmeyi önerebilir.
• Daha önce ‘talidomid’ ve ‘lenalidomid’ isimli benzer ilaçlar alırken döküntü, kaşıntı, şişme,
sersemlik hissi ya da nefes almada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar yaşadıysanız,
• Kalp krizi geçirdiyseniz, kalp yetmezliğiniz varsa, soluk alma güçlüğünüz varsa ya da sigara
kullanıyorsanız, kan basıncınız ya da kolesterol düzeyleriniz yüksekse,
• Kemik iliğiniz dahil olmak üzere, tüm vücudunuzda büyük tümör varsa. Bu tümörlerin
parçalanıp kana anormal düzeylerde kimyasal madde karışmasına; ve böylelikle de böbrek
yetmezliğine neden olabilir. Düzensiz kalp atışı da yaşayabilirsiniz. Bu durum tümör lizis
sendromu olarak isimlendirilir.
• Sizde nöropati (elleriniz ve ayaklarınızda karıncalanma ya da ağrıya neden olan sinir hasarı)
varsa ya da geçmişte nöropatiniz olduysa.
• Hepatit B enfeksiyonunuz varsa veya daha önce geçirdiyseniz, POMALEM ile tedavi hepatit
virüsü taşıyan hastalarda virüsün aktif hale geçmesine ve enfeksiyonun tekrar etmesine neden
olabilir. Doktorunuz daha önce hepatit B enfeksiyonu geçirip geçirmediğinizi kontrol edecektir.
• Yüzde döküntü veya yayılmış döküntü, kırmızı cilt, yüksek ateş, grip benzeri belirtiler,
büyümüş lenf düğümleri belirtilerinden (Eozinofili ve Sistemik Belirtiler ile Seyreden İlaç
Reaksiyonları (DRESS), toksik epidermal nekroliz (TEN) veya Stevens-Johnson sendromu
olarak adlandırılan ciddi cilt reaksiyonları işaretleri) herhangi birini veya birkaç tanesini
geçiriyorsanız ya da geçmişte geçirdiyseniz (bakınız “Olası yan etkiler nelerdir?”).
• akciğer iltihabı dahil bir akciğer hastalığınız varsa
• karaciğerinizde bir rahatsızlığınız varsa
• baş dönmeniz ve zihin karışıklığınız varsa
Pomalidomid ile tedavi edilen multipl miyelomlu hastalarda diğer kanser türlerinin
gelişebileceğini belirtmek gerekmektedir, bu nedenle doktorunuz bu ilaç size reçete edildiğinde
yarar ve riskleri dikkatle değerlendirmelidir.
Tedaviniz sırasında veya sonrasında herhangi bir zamanda, aşağıdaki durumları gözlemlemeniz
durumunda derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz:
Bulanıklık, görme kaybı veya çift görme, konuşma güçlüğü, bir kol veya bacakta güçsüzlük,
yürüme şeklinizde değişiklik veya dengenizde problem, kalıcı uyuşukluk, azalmış duyu hissi
veya duyu kaybı, hafıza kaybı veya kafa karışıklığı varsa. Bunların hepsi, ilerleyici multifokal
lökoensefalopati (PML) olarak bilinen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir beyin durumunun
belirtileri olabilir.
POMALEM ile tedaviden önce bu belirtileri yaşadıysanız, bu belirtilerdeki herhangi bir
değişikliği doktorunuza bildiriniz.
Tedavinin sonunda tüm kullanılmamış kapsülleri kesinlikle başka bir kişiye vermemeli ve
eczacılara iade etmelisiniz.
Kan bağışı ve kan testleri
Tedaviniz sırasında ve tedaviniz sona erdikten sonra 7 gün süreyle kan bağışında
bulunmamalısınız.
POMALEM ile tedavi öncesinde ve sırasında düzenli kan testleri yaptıracaksınız. Çünkü
ilacınız enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan kan hücreleri (beyaz kan hücreleri) sayısında ve
kanamanın durdurulmasına yardımcı olan hücrelerin (kan pulcukları) sayısında düşüşe neden
olabilmektedir.
Doktorunuz sizden kan testi yaptırmanızı isteyebilir:
• tedaviden önce,
• tedavinin ilk 8 haftası boyunca her hafta,
• ilk 8 haftadan sonra POMALEM kullandığınız süre boyunca en az ayda bir.
Bu testlerin bir sonucu olarak, doktorunuz POMALEM dozunuzu değiştirebilir ya da tedavinizi
durdurabilir. Doktor, genel sağlık durumunuz nedeniyle de dozunuzu değiştirebilir ya da
tedavinizi kesebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
POMALEM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
POMALEM kapsülleri gıdalar ile birlikte ya da tek başına alınabilir (Bakınız “POMALEM
nasıl kullanılır”).
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
POMALEM’i kullanmayınız. Çünkü POMALEM’in doğmamış bebeğinize zarar vermesi
beklenir. Eğer hamile kalma ihtimaliniz varsa, POMALEM’i kullanırken etkili bir doğum
kontrol yöntemi kullanmalısınız.
Erkek hastalar POMALEM kullanırken eşinizin hamile kalması durumunda, derhal
doktorunuza söyleyiniz. Eşiniz de derhal bunu kendi doktoruna söylemelidir.
Hamilelik ve doğum kontrolü - kadınlar ve erkekler için bilgiler
Pomalidomidin doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklendiğinden, POMALEM kullanan
kadınlar hamile kalmamalı ve erkekler baba olmamalıdır. Siz ve eşiniz, bu ilacı kullanırken
etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
Kadınlar
Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
POMALEM’i kullanmayınız. Çünkü pomalidomidin doğmamış bebeğinize zarar vermesi
beklenir. Hamile kalmanızın pek mümkün olmadığını düşünseniz dahi tedaviye başlamadan
önce doktorunuza hamile kalıp kalamayacağınızı sorunuz.
Hamile kalma ihtimaliniz varsa:
• Tedaviye başlamadan en az 4 hafta öncesinden itibaren, tedaviyi aldığınız tüm süre boyunca
ve tedaviyi tamamladıktan en az 4 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrol yöntemleri
kullanmanız zorunludur. Sizin için en iyi doğum kontrol yöntemini belirlemesi için
doktorunuzla konuşunuz.
• Doktorunuz sizin için her reçete yazdığında, gebeliği önlemek için alınması zorunlu olan
gerekli önlemleri anlamış olduğunuzdan emin olacaktır.
• Doktorunuz tedaviden önce, tedavi sırasında en azından her 4 haftada bir ve tedaviniz
tamamlandıktan en az 4 hafta sonra size gebelik testleri yapacaktır.
Koruyucu önlemlere rağmen hamile kalmanız durumda:
• Derhal tedaviyi kesiniz ve hemen doktorunuzla konuşunuz.
Erkekler
POMALEM erkek menisine geçmektedir.
• Eşiniz hamileyse ya da eşinizin hamile kalma ihtimali varsa, tedavi aldığınız süre boyunca
ve tedavi sona erdikten sonra 7 gün süreyle daha prezervatif kullanmalısınız.
• Siz POMALEM kullanırken eşinizin hamile kalması durumunda, derhal doktorunuza
söyleyiniz. Eşiniz de derhal bunu kendi doktoruna söylemelidir.
Tedaviniz sırasında ve tedaviniz sona erdikten sonra 7 gün süreyle meni ya da sperm bağışında
bulunmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
POMALEM’in insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız ya da
emzirmeyi planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz emzirmeyi bırakmanız ya
da ilacı bırakıp emzirmeye devam etmeniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır.
Araç ve makine kullanımı
POMALEM kullanılırken bazı bireylerde yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, zihin bulanıklığı
ya da dikkatsizlik görülebilir. Bu durumları yaşarsanız, araba, araç ya da makine kullanmayınız.
POMALEM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
POMALEM kapsül laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka bir ilaç kullanmaktaysanız, yakın zamanda kullandıysanız ya da kullanma ihtimaliniz
varsa bunu doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize söyleyiniz. Çünkü POMALEM diğer
bazı ilaçların etki gösterme yolunu etkileyebilir. Aynı zamanda diğer bazı ilaçlar da
POMALEM’in etki gösterme yolunu etkileyebilir.
POMALEM kullanmadan önce özellikle aşağıda yer alan ilaçlardan herhangi birisini
kullanıyorsanız bunu doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize söyleyiniz:
• Ketakonazol gibi mantar enfeksiyonları için kullanılan bazı ilaçlar
• Bazı antibiyotikler (örneğin siprofloksasin, enoksasin)
• Fluvoksamin gibi depresyon tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız ya da son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
POMALEM’in size multipl miyelom tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından verilmesi
gerekir.
İlaçlarınızı daima tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz
doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız.
POMALEM’i diğer ilaçlar ile ne zaman alacaksınız
Bortezomib ve deksametazon ile ilgili kullanım ve etkileri için bu ilaçlar ile birlikte gelen
kullanma talimatlarına bakınız.
POMALEM, bortezomib ve deksametazon “tedavi kürlerinde” alınır. Her bir kür 21 gün
sürer (3 hafta).
3 haftalık kürde her gün hangi ilacı alacağınızı görmek için aşağıdaki grafiğe bakınız:
o Her gün grafiğe bakınız ve hangi ilacın alınacağını görmek için doğru günü bulunuz.
o Bazı günler, 3 ilacı birlikte alacaksınız. Bazı günler sadece 2 ilacı veya 1 ilacı almanız
gerekmektedir. Bazı günler hiç ilaç almayacaksınız.
PML: POMALEM; BOR: Bortezomib; DEKS: Deksametazon
1. ve 8. kürler arasında
İlaç ismi
Gün PML BOR DEKS
1 √ √ √
2 √ √
3 √
4 √ √ √
5 √ √
6 √
7 √
8 √ √ √
9 √ √
10 √
11 √ √ √
12 √ √
13 √
14 √
15
16
17
18
19
20
21
9. kür ve sonraki kürlerde
İlaç ismi
Gün PML BOR DEKS
1 √ √ √
2 √ √
3 √
4 √
5 √
6 √
7 √
8 √ √ √
9 √ √
10 √
11 √
12 √
13 √
14 √
15
16
17
18
19
20
21
Her 3 haftalık kürü tamamladıktan sonra, yeni bir küre başlayın.
POMALEM’in sadece deksametazon ile kullanımı
Deksametazonun kullanımı ve etkileri ile ilgili daha fazla bilgi almak için beraberindeki
kullanma talimatına bakınız.
POMALEM ve deksametazon tedavi kürleri halinde kullanılır. Her kür 28 gün (4 hafta)
sürer.
4 haftalık kürde her gün hangi ilacı alacağınızı görmek için aşağıdaki grafiğe bakınız:
o Her gün grafiğe bakınız ve hangi ilacın alınacağını görmek için doğru günü bulunuz.
o Bazı günler, her iki ilacı birlikte alacaksınız. Bazı günler sadece 1 ilacı almanız
gerekmektedir. Bazı günler hiç ilaç almayacaksınız.
PML: POMALEM; DEKS: Deksametazon
İlaç ismi
Gün PML DEKS
1 √ √
2 √
3 √
4 √
5 √
6 √
7 √
8 √ √
9 √
10 √
11 √
12 √
13 √
14 √
15 √ √
16 √
17 √
18 √
19 √
20 √
21 √
22 √
23
24
25
26
27
28
Her 4 haftalık kürü tamamladıktan sonra, yeni bir küre başlayın.
Diğer ilaçlar ile POMALEM kullanım dozu
POMALEM’in bortezomib ve deksametazon ile kullanımı
POMALEM’in önerilen başlangıç dozu günde 4 mg’dır.
Bortezomibin önerilen başlangıç dozu, doktorunuz tarafından boyunuz ve kilonuza göre
hesaplanacaktır. (1,3 mg / m2 vücut yüzey alanı)
Deksametazonun önerilen günlük başlangıç dozu günde 20 mg’dır. Bununla birlikte, eğer
75 yaşın üzerindeyseniz, önerilen başlangıç dozunuz günde 10 mg’dır.
POMALEM’in deksametazon ile kullanımı
Önerilen POMALEM dozu günde 4 mg’dır.
Deksametazonun önerilen günlük başlangıç dozu günde 40 mg’dır. Bununla birlikte, eğer
75 yaşın üzerindeyseniz, önerilen başlangıç dozunuz günde 20 mg’dır.
Doktorunuzun kan testlerinizin sonucuna, genel durumunuza, kullandığınız ilaçlara
(siprofloksasin, enokzasin ve fluvoksamin gibi) ve tedaviye bağlı yan etkilere (özellikle ciltte
kızarıklık ve kabarma) göre, POMALEM ya da deksametazon dozunuzu düşürmesi ya da bu
ilaçlardan bir ya da birkaçını kesmesi gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
• Kapsülleri kırmayınız, açmayınız ya da çiğnemeyiniz. Kırılmış bir POMALEM kapsülünden
çıkan toz deri ile temas ederse, deriyi derhal ve iyice sabun ve su ile yıkayınız.
• Sağlık uzmanları, bakıcılar ve aile üyeleri, blister (tablet veya kapsüllerin korunmasını
sağlayan bir ambalaj çeşididir) veya kapsülü tutarken tek kullanımlık eldivenler giymelidir.
Eldivenler daha sonra, cildin maruz kalmasını önlemek için dikkatlice çıkarılmalı, sızdırmaz
bir plastik polietilen poşete yerleştirilmeli ve yerel gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır. Eller
daha sonra su ve sabunla iyice yıkanmalıdır. Hamile olan veya hamile olabileceğinden
şüphelenen kadınlar, blister veya kapsüle dokunmamalıdır.
• Kapsülleri tercihen su ile bütün olarak yutunuz.
• Kapsülleri gıdalarla ya da tek başına alabilirsiniz.
• POMALEM’i her gün yaklaşık aynı zamanda alınız.
Kapsülü blisterden çıkartmak için:
• Kapsülün yalnızca bir ucuna bastırın ve folyodan iterek çıkartın.
• Kapsülün kırılmasına yol açabileceğinden, kapsülün ortasına bastırmayın.
Doktorunuz böbrek problemleriniz varsa ve diyaliz tedavisine ihtiyaç duyuyorsanız
POMALEM’i nasıl ve ne zaman kullanacağınız konusunda tavsiyede bulunacaktır.
POMALEM tedavisinin süresi:
Doktorunuz bırakmanızı söyleyinceye kadar tedavi kürlerine devam etmelisiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
POMALEM’in çocuklar ve 18 yaş altı genç bireylerde kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
75 yaş üzerindeki hastalar için deksametazonun genel başlangıç dozu günde 20 mg’a düşürülür.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/ karaciğer yetmezliği:
Karaciğer ve böbrek problemleri yaşıyorsanız doktorunuz bu ilacı kullandığınız süre boyunca
durumunuzu dikkatle kontrol edecektir.
Eğer POMALEM’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla POMALEM kullandıysanız:
POMALEM kapsüllerinden kullanmanız gerekenden ya da reçete edilenden fazlasını
kullanmışsanız hemen bir doktorla konuşunuz veya hemen bir hastaneye gidiniz. İlacınızın
kutusunu da yanınızda bulundurunuz.
POMALEM’i almayı unutursanız
Eğer POMALEM’i bir gün almayı unuttuysanız, sonraki kapsülü bir sonraki gün her zamanki
saatinde alınız. Önceki gün almadığınız POMALEM’i telafi etmek için aldığınız kapsül sayısını
artırmayınız.
POMALEM’in kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olur ise doktorunuza ya da eczacınıza
sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
POMALEM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
POMALEM ile tedavinin sonlandırılması ile ortaya çıkan etki yoktur.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi POMALEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa POMALEM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ya da size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ateş, titreme, boğaz ağrısı, öksürük, ağız ülseri ya da diğer enfeksiyon belirtileri
(enfeksiyonla savaşan beyaz kan hücrelerinin az olmasına bağlı olarak), Nedensiz kanama ya
da çürük, burun kanaması, bağırsak veya mide kanaması dahil (‘kan pulcukları’ adı verilen kan
hücreleri üzerine olan etkilere bağlı olarak),
• Hızlı nefes alma, hızlı nabız, ateş ve titreme, çok az idrara çıkma ya da hiç idrara çıkmama,
bulantı ve kusma, konfüzyon (ilacın yan etkisi nedeniyle hastada meydana gelen zihin
bulanıklığı ya da bilinç bozukluğu) bilinç kaybı (sepsis veya septik şok adı verilen kan
enfeksiyonu nedeniyle oluşabilir),
• Clostridium difficile adı verilen bakterilerin neden olduğu şiddetli, kalıcı veya kanlı ishal
(muhtemelen mide ağrısı veya ateş ile),
• Göğüs ya da bacak ağrısı ve şişme, özellikle de bacaklarınızın alt kısmı ya da baldırlarınızda
(kan pıhtılarının neden olduğu),
• Nefes darlığı (ciddi göğüs enfeksiyonu, akciğer iltihabı, kalp yetmezliği ya da kan pıhtısına
bağlı olarak),
• Nefes almada zorluğa neden olabilen yüzün, dudakların, dilin ve boğazın şişmesi
(anjiyoödem ve anaflaktik reaksiyon olarak isimlendirilen ciddi alerjik reaksiyon türleri
nedeniyle),
• Derinizin görünüşünde değişikliklerle veya derinizde yeni ve farklı oluşumlara neden
olabilecek deri kanseri tipleri(skuamöz hücreli karsinom ve bazal hücreli karsinom).
POMALEM’i kullanırken derinizde değişiklikler fark ederseniz, en kısa zamanda doktorunuza
söyleyiniz.
• Deri ve gözlerde sararma, koyu kahverengi renkte idrar, karın sağ tarafta ağrı, ateş, bulantı
ya da kusma ile kendini belli edebilen hepatit B enfeksiyonunun tekrar etmesi. Bu belirtilerden
herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz.
• Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı, genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organları
tutulumu (Eozinofili ve Sistemik Belirtilerle İlaç Reaksiyonu, aynı zamanda DRESS veya ilaç
aşırı duyarlılık sendromu Toksik Epidermal Nekroliz veya Stevens-Johnson Sendromu olarak
da bilinir). Eğer bu belirtiler artarsa pomalidomid kullanmayı bırakınız ve doktorunuza
başvurunuz veya hemen tıbbi yardım isteyiniz.
Yukarıda listelenen ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz POMALEM’i almayı
bırakın ve hemen bir doktora başvurun, acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabilir.
POMALEM’in diğer yan etkileri şunlardır:
Çok yaygın
• Nefes darlığı (dispne)
• Akciğer enfeksiyonları (zatürre ve bronşit)
• Bakteri veya virüslerin neden olduğu burun, sinüs (burnu çevreleyen hava boşlukları) ve
boğaz enfeksiyonları
• Grip benzeri belirtiler (grip)
• Yorgunluğa ve halsizliğe sebep olan anemiye (kansızlığa) yol açabilen düşük kırmızı kan
hücresi sayısı
• Güçsüzlük, kas krampları, kas ağrıları, çarpıntı, karıncalanma veya uyuşma, nefes darlığı,
ruh hali değişikliklerine neden olabilecek düşük kan potasyum seviyeleri (hipokalemi).
• Yüksek kan şekeri seviyeleri
• Hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)
• İştah azalması
• Kabızlık, ishal veya mide bulantısı
• Kusma
• Karın ağrısı
• Enerji eksikliği
• Uykuya dalmakta veya uykuda kalmakta zorluk
• Baş dönmesi, titreme
• Kas kasılmaları, kaslarda güçsüzlük
• Kemik ağrısı, sırt ağrısı
• Deride uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi, ellerde veya ayaklarda ağrı (periferik
duyusal nöropati).
• Kol ve bacaklarda şişkinlik dahil olmak üzere, vücutta şişkinlik
• Döküntüler
• İdrar yaparken yanma hissine veya daha sık idrara çıkma ihtiyacına neden olabilen idrar yolu
enfeksiyonu
Yaygın
• Düşme
• Kafa içi kanama
• Sinir hasarı (periferik sensorimotor nöropati) nedeniyle ellerinizde, kollarınızda,
ayaklarınızda ve bacaklarınızda hareket etme veya hissetme yeteneğinde azalma.
• Cildinizde uyuşma, kaşıntı ve iğne batma hissi (parestezi).
• Ayağa kalkmayı ve normal hareket etmeyi güçleştiren bir baş dönmesi hissi
• Sıvı toplanmasına bağlı vücutta şişlik.
• Kurdeşen (ürtiker).
• Ciltte kaşıntı
• Sinir iltihabına bağlı ağrılı bir deri hastalığı (zona)
• Kalp krizi (kollar, boyun ve çeneye yayılan göğüs ağrısı, terleme ve nefes kesilmesi, bulantı
veya kusma hissi)
• Göğüs ağrısı, göğüs enfeksiyonu
• Kan basıncında artma
• Aynı anda kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve kan pulcukları sayısında düşme (pansitopeni)
Kanama ve morarmalara daha yatkın olacaksınız. Kendinizi yorgun ve güçsüz hissedebilir,
solunum güçlüğü çekebilirsiniz. Enfeksiyona yakalanmanız da olasıdır.
• Genellikle enfeksiyonun neden olduğu lenfosit (bir tür beyaz kan hücresi) sayısında azalma
(lenfopeni)
• Yorgunluk, genel halsizlik, kas krampları, sinirlilik haline neden olabilen kandaki düşük
magnezyum seviyeleri (hipomagnezemi),
• Ellerde, ayaklarda veya dudaklarda hissizlik ve/veya karıncalanmaya, kas kramplarına, kas
güçsüzlüğüne, hafif sersemlemeye ve kafa karışıklığına neden olabilen kandaki kalsiyum
seviyelerinde azalmaya (hipokalsemi) neden olabilir.
• Kas güçsüzlüğü ve sinirlilik veya kafa karışıklığına neden olabilen kandaki düşük fosfat
seviyesi (hipofosfatemi)
• Reflekslerde yavaşlama ve iskelet kaslarında zayıflamaya neden olabilen yüksek kan
kalsiyum seviyesi (hiperkalsemi)
• Anormal kalp ritmine neden olabilen yüksek kan potasyum düzeyleri
• Yorgunluk ve zihin bulanıklığı, kas seğirmesi, nöbetler (sara nöbetleri) ya da komaya neden
olabilen düşük kan sodyum düzeyleri
• Gut olarak isimlendirilen bir eklem iltihabı hastalığı tipine neden olabilen kanda ürik asit
artışı,
• Baş dönmesi ve bayılmaya neden olabilen düşük kan basıncı.
• Boğaz ağrısı veya ağız kuruluğu
• Tat almada değişiklik
• Karında şişlik
• Zihin bulanıklığı
• Kendini kötü hissetmek (depresif ruh hali)
• Bilinç kaybı, bayılma
• Gözde bulanıklaşma (katarakt).
• Böbrek hasarı
• İdrar yapamama.
• Anormal karaciğer testleri
• Kasık bölgesinde ağrı
• Kilo kaybı.
Yaygın olmayan:
• İnme
• Deride kaşıntıya, derinin ve göz akının sararmasına (sarılık), soluk renkte gaita, koyu renkte
idrar ve karın ağrısına neden olabilen karaciğer inflamasyonu (hepatit).
• Kanser hücrelerinin parçalanması sonucu kan dolaşımına zehirli bileşenlerin geçmesi (tümör
lizis sendromu). Bu durum böbrek problemlerine neden olabilir.
• Beyin damarlarının tıkanması veya kanaması ile ilgili olay
• Yorgunluk, uyuşukluk, kas güçsüzlüğü, yavaş kalp hızı, kilo alma gibi belirtilere neden
olabilen tiroid bezinin yetersiz çalışması
Bilinmiyor:
Katı organ naklinin reddedilmesi (kalp veya karaciğer gibi).
Eğer bu kullanma talimatında bahsedilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Saklama koşulları
POMALEM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra POMALEM’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz POMALEM’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
Tedavi sonunda kullanılmayan POMALEM kapsüllerini eczacınıza iade etmelisiniz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
E-posta: deva@devaholding.com.tr
Üretim yeri:
DEVA Holding A.Ş.
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Bu başlık altındaki ürünler
POMALEM 1 MG SERT KAPSUL (21 SERT KAPSUL)
POMALEM 2 MG SERT KAPSUL (21 SERT KAPSUL)
POMALEM 3 MG SERT KAPSUL (21 SERT KAPSUL)
POMALEM 4 MG SERT KAPSUL (21 SERT KAPSUL)
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Pomalem Kapsül kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.