Pulbien İnhaler
PULBİEN glukokortikosteroid olarak adlandırılan budesonid etkin maddesini içeren ve iltihaplanmayı azaltmak için kullanılan ilaçlar grubuna dahildir. Astımınız solunum yollarınızdaki iltihaplanmadan…
Etkin madde: budesonideATC: R03BA02Reçete: NormalFirma: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 4 Temmuz 23 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
PULBİEN glukokortikosteroid olarak adlandırılan budesonid etkin maddesini içeren ve
iltihaplanmayı azaltmak için kullanılan ilaçlar grubuna dahildir.
Astımınız solunum yollarınızdaki iltihaplanmadan kaynaklanmaktadır.
PULBİEN astımın tüm basamaklarında iltihabı gidermek, solunum yolunu genişletmek,
hastalık belirtilerini kontrol altına almak ve ağız yoluyla kullanılan steroid (astım
tedavisinde de kullanılan, hayat kurtarıcı ilaçlar) ihtiyacını azaltmak amacıyla kullanılır.
Kronik tıkayıcı akciğer hastalığında (KOAH) tek başına kullanılması önerilmez.
PULBİEN aynı zamanda bebek ve çocuklarda hızlı şekilde ortaya çıkan, hastanede yatış
gerektiren, virüslerin neden olduğu bir üst solunum yolu enfeksiyonu olan krup
hastalığını tedavi etmek için kullanılır.
PULBİEN 20 adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Her flakon 2 mL,
beyaz opak renkte süspansiyon içermektedir. Her bir flakon tek kullanım içindir.
PULBİEN nebülizatör (inhalasyon cihazı) yardımıyla solunmak içindir. Ağız parçası
veya yüz maskesi yardımıyla nefes aldığınızda, ilaç nefesinizle birlikte akciğerlerinize
kadar ulaşacaktır.
Düzenli olarak doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Ancak, PULBİEN
başlamış akut astım atağınızı rahatlatmaz.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PULBİEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Budesonid ya da ilaç içerisindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz
(aşırı duyarlılığınız) varsa
PULBİEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Akciğerlerinizde iltihaplanma varsa,
Verem hastalığınız varsa,
Soğuk algınlığınız veya göğsünüzde iltihaplanma veya nefes alıp vermenizde herhangi
bir sorununuz varsa,
Karaciğerinizle ilgili problemleriniz varsa.
Bulanık görme veya diğer görme sorunlarını yaşarsanız en kısa sürede doktorunuza
danışınız.
Astım semptomlarınız ile ilgili önemli bilgiler
Eğer PULBİEN kullanırken nefessiz kaldığınızı veya hırıltılı nefes aldığınızı düşünüyorsanız,
PULBİEN kullanmaya devam etmelisiniz, ancak en kısa sürede doktorunuza danışınız, ek
tedavi gerekebilir.
Hemen doktorunuza başvurunuz:
Eğer,
Nefes almanız kötüleşiyor veya sık sık astım ile gece uyanıyorsanız,
Sabahları göğsünüzde sıkışma hissediyorsanız ya da göğsünüzdeki sıkışma normalden
daha uzun sürüyorsa,
Bu belirtiler durumunuz düzgün kontrol edilmediği anlamına gelebilir ve hemen farklı veya
ek tedavi gerekebilir.
Bazı hallerde PULBİEN kullanımı özel dikkat gerektirir. Doktorunuzu daima diğer sağlık
problemleriniz hakkında, özellikle yakın zamanlı iltihaplanma veya karaciğer rahatsızlığınız
hakkında bilgilendirmelisiniz.
Doktorunuza kullanmakta olduğunuz tüm ilaçlar hakkında, özellikle mantar enfeksiyonlarını
önlemeye yönelik ilaçlar, steroid içerikli ilaçlar ve HIV virüsüne karşı kullanılan ilaçlar
kullanıyorsanız bilgi vermelisiniz. Doktorunuzu ayrıca reçetesiz olarak aldığınız ilaçlar
hakkında da bilgilendirmelisiniz.
PULBİEN size sadece astımınız için reçete edilmiştir. Doktorunuz tarafından tavsiye
edilmedikçe başka hastalıklarınız için kullanmayız. İlacınızı asla bir başkasına vermeyiniz.
PULBİEN’in insandaki uzun süreli bölgesel ve tüm vücuda yönelik etkileri tam olarak
bilinmemektedir. Doz, astım kontrolünün sağlandığı en düşük etkili idame (devam) dozunda
tutulmalıdır. Hekimler, herhangi bir yoldan kortikosteroid tedavisi gören çocukların
büyümesini yakından izlemeli ve kortikosteroid tedavisi ile astım kontrolünün yararlarını,
büyümenin olası baskılanmasına karşı değerlendirmelidir.
PULBİEN özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiği kortikosteroid
nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı
kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), Cushingoid özellikler
(Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), adrenal süpresyon (böbrek üstü
bezinden hormon salınımının baskılanması) çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik
mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması
(glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı ve yoğun etkinlik ya da
hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe), depresyon (ruhsal
çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık) (özellikle çocuklarda) içeren ruhsal ya da davranışsal
etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.
İnhale kortikosteroidlerle tedavi esnasında oral kandidiyazis (ağızda ve boğazda pamukçuk)
görülebilir. Bu enfeksiyon uygun antifungal tedavi ile tedavi edilmeyi gerektirebilir ve bazı
hastalarda tedavinin kesilmesi gerekebilir.
Kortikosteroid içeren inhale ilaçları alan KOAH hastalarında, akciğer iltihaplanmasında artış
gözlemlenmiştir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PULBİEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Herhangi bir veri mevcut değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz ilaç kullanımı ile ilgili her zaman çok dikkatli olmalısınız. PULBİEN’in
hamile kadınlarda kullanıldığında anne veya çocuğa zararlı olduğuna dair kanıt yoktur.
PULBİEN kullanırken hamile kalırsanız PULBİEN kullanmayı kesmeyiniz, ama mümkün
olduğunca çabuk doktorunuzla irtibata geçmelisiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Budesonid anne sütüne geçer. Ancak PULBİEN’in tedavi edici dozlarında emzirilen çocuk
üzerinde etkisi olması beklenmez. PULBİEN emzirme döneminde kullanılabilir.
Araç ve makine kullanımı
PULBİEN araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Özellikle aşağıda verilen ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız doktorunuza veya
eczacınıza söyleyiniz:
Steroid ilaçları (astım krizi ve tedavisi dahil hızlı cevap alınmak istenen pek çok
hastalıkta kullanılırlar).
Mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (itrakonazol ve ketokonazol).
HIV proteaz inhibitörleri (örn. ritonavir ve kobistat içeren ürünler; AIDS tedavisinde
kullanılan ilaçlar)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
PULBİEN dozu, hastanın durumuna göre değişiklik gösterir. Doktorunuzun tavsiyelerine
dikkatlice uyunuz. Bu tavsiyeler bu talimattaki bilgilerden farklı olabilir.
PULBİEN’i daima, tam olarak doktorunuzun, eczacınızın veya hemşirenizin size söylediği
şekilde kullanınız. Emin değilseniz, nasıl kullanmanızı önerdiklerini sorunuz.
PULBİEN sadece nebülizatörde kullanılabilir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
nebülizatörün nasıl kullanıldığını bildiğinizden emin olunuz.
Tüm nebülizatörler PULBİEN’in kullanımı için uygun değildir. PULBİEN ultrasonik
nebülizatörler ile kullanılmamalıdır.
PULBİEN’i ilk kez kullanmadan önce, “KULLANMA TALİMATI”nı okumalı ve talimatlara
dikkatlice uymalısınız.
Unutmayınız: Her doz alışınızdan sonra ağzınızı su ile çalkalamalısınız. Eğer yüz maskesi
kullanıyorsanız, her dozdan sonra yüzünüzü yıkayınız.
Astım tedavisi:
Önerilen Başlangıç Dozu:
6 aylık ve daha büyük çocuklar: Günlük toplam doz 0,25-0,5 mg’dır. Eğer çocuğunuz
kortizon kullanıyorsa daha yüksek bir başlangıç dozu verilebilir. Bir süre sonra doktorunuz
dozu düzenleyebilir. Tek doz halinde günlük 1 mg’a kadar doz verilebilir.
Erişkinler ve yaşlılar: Günlük toplam doz 1-2 mg’dır. Bir süre sonra doktorunuz dozu
düzenleyebilir. Tek doz halinde günlük 1 mg’a kadar doz verilebilir.
Hastalık belirtileriniz iyileştikten sonra doktorunuz dozu azaltma yoluna gidebilir.
İdame (Devam) Tedavisi:
6 aylık ve daha büyük çocuklar: Toplam günlük doz 0,25 – 2 mg’dır.
Erişkinler ve yaşlılar: Toplam günlük doz 0,5-4 mg’dır. Çok ağır vakalarda doz artırılabilir.
Krup tedavisi:
Bebekler ve çocuklar için önerilen doz günde 2 mg’dır. Bu bir kerede tam olarak verilebilir ya
da önce bir 1 mg; 30 dakika sonra diğer 1 mg olacak şekilde verilebilir.
PULBİEN kullanmaya başladıktan sonra daha ilk günden itibaren kendinizi daha iyi
hissetmeye başlayabilirsiniz. Ancak, tam olarak etkinin elde edilmesi 2-4 hafta sürebilir.
Kendinizi daha iyi hissediyor olsanız bile PULBİEN dozlarınızı almayı bırakmayınız.
Eğer halen “kortizon” tabletleri kullanıyorsanız ve size PULBİEN reçete edildiyse doktorunuz
aşamalı olarak (birkaç hafta veya ay boyunca) tabletinizin dozunu azaltabilir. Sonunda tablet
almayı bırakmanız bile gerekebilir.
Not: Eğer tedaviniz “kortizon” tabletten PULBİEN’ya değişmişse geçici olarak, sizi daha
önce rahatsız eden burun akıntısı, deride döküntü, kas ve eklemlerde ağrı gibi belirtileriniz
geri gelebilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizi rahatsız ederse, veya baş ağrısı, yorgunluk,
bulantı veya kusma olursa lütfen doktorunuzla temasa geçiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
1. Kullanmadan önce nazik bir döndürme hareketiyle tek doz ünitesinin içeriğini tekrar etkin
maddenin sıvı içinde dağılmasını sağlayınız.
2. Tek dozluk üniteyi dik olarak (Bkz. resim) tutunuz ve üst kısmını çevirerek açınız.
3. Ünitenin açık ucunu nebülizatör rezervuarına yerleştiriniz ve yavaşça sıkınız.
Açılmış tek dozluk üniteyi ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. Açılmış tek dozluk ünite 12
saat içinde kullanılmalıdır. Sadece 1 mL kullanılırsa geri kalan hacmin steril olmadığını lütfen
göz önüne alınız.
Sıvının geri kalanını kullanmadan önce tek doz ünitesindeki içeriği nazik bir döndürme
hareketiyle tekrar etkin maddenin sıvı içinde dağılmasını sağlayınız.
NOT:
1. Her dozdan sonra ağzınızı su ile çalkalayınız.
2. Eğer yüz maskesi kullanıyorsanız, inhalasyon sırasında maskenin sıkıca oturduğundan
emin olunuz. Uygulama sonrasında yüzünüzü yıkayınız.
Temizleme
Nebülizatör haznesi ve ağız parçası veya yüz maskesi her kullanımdan sonra temizlenmelidir.
Parçaları üreticinin belirttiği şekilde sıcak su ve yumuşak bir deterjan ile yıkayınız. İyice
durulanmalı ve nebülizatör haznesini kompresöre bağlanarak kuruması sağlanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Özel kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer fonksiyonlarında azalma nedeni ile PULBİEN içeriğindeki etkin maddelerin
vücuttan atılımları değişebilir, bunun sonucu istenmeyen etkilerde artış olabilir. Karaciğer
fonksiyonlarınızda azalma var ise, tedavinizi ve ilacınızın dozunu ayarlayabilmesi için bu
durumu doktorunuza bildiriniz.
Eğer PULBİEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PULBİEN kullandıysanız:
Eğer PULBİEN bir kerede çok fazla kullanılırsa zararlı bir etki oluşması beklenmez.
Eğer çok fazla PULBİEN uzun süreli olarak kullanılırsa (aylar boyunca) yan etkiler görülmesi
olasıdır. Eğer başınıza bunun gelmiş olabileceğini düşünüyorsanız lütfen doktorunuza
danışınız.
PULBİEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PULBİEN’i kullanmayı unutursanız
Eğer almanız gereken rutin bir PULBİEN dozunu almayı unutursanız unuttuğunuz dozu telafi
etmeniz gerekli değildir. Sadece bir sonraki dozu reçete edildiği şekilde alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PULBİEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Astımınız iyileşse bile doktorunuz size söylemedikçe bu ilacı kullanmayı bırakmayınız.
Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi PULBİEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
PULBİEN kullanırken aşağıdaki yan etkilerden biri sizi rahatsız ederse veya devam ederse
doktorunuza danışınız.
Aşağıdakilerden biri olursa, PULBİEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüzde, özellikle de dudak, dil, gözler ve kulaklar bölgesinde şişme
Deri döküntüsü, kaşıntı, deride iltihap (kontakt dermatit), ürtiker
Nefesinizde daralma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PULBİEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
seyrek olarak (1.000 hastanın 1’inden azında) görülür.
İlacınızı aldıktan (inhale ettikten) sonra ani hırıltı. Bu çok seyrek olur, 10.000 hastada
1’inden azını etkiler.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Diğer olası yan etkiler şunlardır:
Yaygın
Pamukçuk (ağız ve boğazda mantar iltihabı). PULBİEN’i kullandıktan sonar ağzınızı su
ile yıkamanız halinde görülme ihtimali daha azdır.
Boğazda hafif tahriş
Öksürük
Ses boğuklaşması
KOAH’lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)
PULBİEN kullanırken aşağıdaki belirtilerden birini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu
belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:
Ateş veya titreme
Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış
Yaygın olmayan
Endişeli, huzursuz ve gergin hissetmek
Depresyon
Titreme
Katarakt (göze perde inmesi).
Kas krampları
Bulanık görme
Seyrek
Yüz maskesi kullandıktan sonra yüzünüzde kızarma. Bunun oluşmasını yüz maskesi
kullandıktan sonra yüzünüzü yıkamak suretiyle önleyebilirsiniz.
Uyku sorunları, depresyon veya endişeli, huzursuz, sinirli, aşırı heyecanlı ya da tedirgin
hissetmek. Bu etkiler daha çok çocuklarda görülebilir.
Deride morarma
Ses kısıklığı
Ses boğuklaşması (çocuklarda)
İnhalasyon (solunum) yoluyla kullanılan kortikosteroidlerde bilhassa uzun süre yüksek
dozlarda kullanıldığında vücudunuzun normal olarak ürettiği steroid hormonlarını
etkileyebilir. Bu etkilere aşağıdakiler dahildir:
Kemik mineral yoğunluğunda azalma (kemiklerin incelmesi),
Glokom (göz içi basıncının artması)
Çocuklar ve ergenlerde büyüme hızının yavaşlaması (seyrek) Uzun yıllar boyunca
yüksek dozlar verilmişse, nihai boyda yaklaşık 1 cm düşüş görülebilir.
Adrenal bezi üzerine bir etki (böbreğinize bitişik küçük bir bez) (seyrek)
Solunum yoluyla kullanılan kortikosteroidlerle bu etkilerin görülmesi kortikosteroid tabletlere
nazaran daha az ihtimal dahilindedir.
Etki muhtemelen doza, maruziyet süresine, eşzamanlı ve daha önceki steroid maruziyetine ve
bireysel duyarlılığa bağlıdır.
Nebülizatörün yüz maskesiyle uygulandığı bazı durumlarda yüz derisinde tahriş görülmüştür.
Yüz derisindeki tahrişi önlemek için yüzünüzü yüz maskesi kullandıktan sonra su ile
yıkayınız.
Nadir durumlarda inhale kortikosteroidlerle tedavinin daha genel yan etkileri görülebilir.
Yorgunluk, baş ağrısı, mide bulantısı veya kusma meydana gelirse bunlardan şüphe edilebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Saklama koşulları
PULBİEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Flakonlar, folyo saşeleri içinde saklanarak ışıktan korunmalıdır.
Eğer her doz için ünitenin tamamını kullanmıyorsanız, geri kalanı ışıktan koruyunuz.
Dik olarak muhafaza ediniz.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PULBİEN’i kullanmayınız.
Folyo saşede ve dış kutuda belirtilen son kullanma tarihinden sonra PULBİEN’i
kullanmayınız. Raf ömrü belirtilen ayın son günüdür.
Folyo saşenin ilk açıldığı tarihi not ediniz. 3 ay veya daha uzun süre açık kalan folyo
saşeden ürün kullanmayınız.
Her tek doz açıldıktan sonra 12 saat içinde kullanılmalıdır. Sadece 1 mL kullanılırsa geri
kalan hacmin steril olmadığını lütfen göz önüne alınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Vakıflar OSB Mahallesi,
Sanayi Caddesi, No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ
Tel: 0 282 675 14 04
Faks: 0 282 675 14 05
e-mail: info@polifarma.com.tr
Üretim Yeri: AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ.
Vakıflar OSB Mahallesi,
Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/ TEKİRDAĞ
Tel: (0282) 675 10 06
Faks: (0282) 675 14 05
e-mail: info@aispharma.com
Bu kullanma talimatı 04/07/2023 tarihinde onaylanmıştır.
Bu başlık altındaki ürünler
PULBIEN 0,25 MG/ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET)
PULBIEN 0,5 MG/ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET)
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Pulbien İnhaler kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.