Sormodren Tablet

 SORMODREN, 50 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.  Beyaz, iki tarafı düz, bir tarafında çapraz kertikleri, diğer bir tarafında ise „S“ bulunan beyaz renkli tabletler.  Her bir tablet, 4 mg bornaprin hidroklorür içerir.  SORMODREN, titremelerin (tremor) egemen olduğu Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır. Ayrıca belirli ilaçların alınmasından sonra ortaya çıkan kasılma ve tremor gibi rahatsızlıkların giderilmesi için kullanılır.  SORMODREN’in diğer bir kullanım alanı aşırı terlemedir (Hyperhidrosis).

SORMODREN®’i kullandıktan sonra sizde intihar düşüncesi ortaya çıkarsa derhal doktorunuza bildiriniz. 1 SORMODREN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer:  Etkin madde bornaprine ya da SORMODREN® tabletlerin içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz varsa (eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyiniz),  Göz içi basınç yükselmesi şikayetiniz varsa (dar açılı glokom),  Mide bağırsak kanalında daralma veya kalın bağırsakta bir genişleme sorunu (Megakolon) yaşıyorsanız,  Bağırsak tıkanması (Ileus) sorunu yaşıyorsanız,  Hafıza sorunları yaşıyorsanız bu ilacı kullanmayınız. SORMODREN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer:  Kalp çarpıntısına neden olan bir hastalığınız ya da koroner kalp hastalığı varsa,  Krampa çok eğilimliyseniz doktorunuz, SORMODREN dozunu çok dikkatli ayarlamalıdır.  Prostat büyümesi şikayetiniz varsa bu ilacı dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SORMODREN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: SORMODREN’in yemeklerle birlikte ya da yemek sonrası alınması tavsiye edilir. İlacın yemeklerden hemen sonra alınması, mide-bağırsak sistemi üzerindeki istenmeyen etkileri önleyebilir. Merkezi sinir sistemini etkileyen bütün ilaçlarda olduğu gibi, SORMODREN ile yapılan tedaviye bağlı olarak alkollü içeceklerin tüketilmesinden kaçınılmalıdır. Bir tablet 38 mg süt şekeri (laktoz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse SORMODREN’i almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kadınlarda kullanımından kaçınılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Antikolinerjikler süt üretimini engellerler. Bornaprinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirme döneminde SORMODREN kullanımından kaçınılmalıdır. 2 Araç ve makine kullanımı SORMODREN, belirtilen miktarda alınsa dahi, esas sağlık şikayetinin teşkil ettiği sakıncaların dışında (yorgunluk, baş dönmesi, uyuşukluk gibi) merkezi sinir sistemi ve periferik yan etkileri nedeniyle araç ve makine kullanımını veya güvenli durumlar dışında çalışma yeteneğini etkilemektedir. Bu nedenle araç ve makine kullanmayınız. Bu durum bilhassa merkezi sinir sistemine etki eden başka bir ilaçla birlikte alındığında, antikolinerjiklerle ve özellikle alkolle etkileşime girmesi durumunda daha güçlenmiş olarak görülür. SORMODREN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Her bir SORMODREN tablet 38 mg süt şekeri (laktoz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse SORMODREN’i almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Aşağıda listelenen ilaçların ve/veya ilaç gruplarının etkililiği, SORMODREN ile birlikte kullanımdan etkilenebilir. SORMODREN ile merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçların (psikotrop ilaçları, antihistaminikler, parkinson ilaçları) ve spazm giderici olarak kullanılan diğer ilaçların (spazmolitikler) birlikte kullanımı, merkezi sinir sistemi ve periferik (çevresel) yan etkileri şiddetlendirebilir. Kinidin (kardiyak aritmi tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile eşzamanlı kullanım, kardiyovasküler etkileri şiddetlendirebilir. SORMODREN ile levodopanın (Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) eş zamanlı kullanımı, istemsiz hareket şiddetlenmesine (diskinezi) yol açabilir. Nöroleptikler (ruh hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) ile tetiklenen istemsiz hareketler (tardif diskinezi) SORMODREN kullanımı ile alevlenebilir. Önceden var olan tardif diskinezi durumunda Parkinson belirtileri, antikolinerjik tedavi gerektirecek kadar şiddetli olabilir. Antikolinerjikler, ağrı kesici olarak kullanılan petidinin (meperidin) merkezi sinir sistemi etkilerini arttırabilir. Alkolün etkileri SORMODREN kullanımı ile artabilir. Metoklopramidin (bulantı ve diğer gastrointestinal hastalıkları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) ve gastrointestinal sistem üzerinde benzer etkiye sahip diğer ilaçların etkililiği, SORMODREN gibi antikolinerjik ilaçlar tarafından azaltılabilir. Bazı ciddi antikolinerjik etkilerin (örneğin düz kaslardaki felce bağlı paralitik ileus, hiperpireksi (41°C üzerinde çok yüksek ateş)) gelişmesi riski nedeniyle, bornaprinin trisiklik antidepresanlar ya da diğer sempatomimetik ilaçlar ile birlikte uygulanması, yakın gözlem ve dikkatli doz ayarlaması gerektirir. Bornaprin ve monoamin oksidaz inhibitörlerinin birlikte kullanımı ile ilgili deneyim çok sınırlıdır. Bu nedenle, bu durumda da dikkatli olunması gereklidir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:  SORMODREN® tabletleri her zaman tam olarak doktorunuzun talimatına uygun olarak kullanınız. Doktorunuz tarafından belirlenen doza tamamen uyunuz, çünkü bu doz, bireysel olarak sizin için ve hastalığınızın derecesine göre tespit edilmiştir. Doz, bireysel olarak hastalığınızın derecesine göre tespit edilecektir, bu nedenle, lütfen, ilacınızı tam olarak doktorunuzun talimatına göre alınız ve alınacak olan günlük tablet sayısını kendi kendinize değiştirmeyiniz.  Doktorunuz tarafından başka türlü önerilmemişse, tedaviye genel olarak günde 1/2 tabletle başlanır. Başlangıç dozunun yavaş yavaş arttırılmasıyla alacağınız bireysel doza ulaşılır. Bu doz, normalde günde 1, 1.5 ila 3 tablettir. Bu dozun, güne bölünmüş olarak 2-3 defada ve yemek sırasında veya yemekten sonra alınması önerilir.  Her SORMODREN® tabletinin çapraz bir oyuğu vardır; bu sayede tablet yarıya veya dörde bölünebilir.  Ne sıklıkta ve kaç tablet SORMODREN® kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Gerekli olan doz, doktorunuz tarafından yavaş yavaş doz ayarlama vasıtasıyla tespit edilecektir. Doz değişikliği veya tedavinin bırakılması sadece doktorunuz tarafından gerçekleştirilmelidir. İlacı aniden bırakmayınız. Doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kademeli olarak bırakınız.  Önerilen dozu aşmayınız.  Nöbet riskinin arttığı hastalarda SORMODREN dozu dikkatle ayarlanmalıdır. Uygulama yolu ve metodu:  SORMODREN® sadece ağızdan kullanım içindir.  Yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alabilirsiniz. Tableti bir bardak su ile yutunuz. Değişik yaş grupları: Çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanım: SORMODREN® ile çocuklarda ve gençlerde edinilmiş yeterli deneyim mevcut değildir. Yaşlılarda kullanım: Yaşlı olan hastalar için (özellikle beyninde zarar bulunan) doktorunuz muhtemelen daha dikkatli bir şekilde dozaj seçimi yapacaktır. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz SORMODREN® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kullanım süresi hastalığın türüne ve sürecine dayanır ve ilaç kısa süreli olarak verilmesinden (örneğin, ilaca bağlı ekstrapiramidal semptomlar) sürekli tedaviye (örneğin, Parkinson sendromunda) ulaşılabilir. Aşırı terleme (Hiperhidrozis) söz konusu olduğunda, duruma göre ilacın kısa süreli olarak alınması da yararlı olabilir. Eğer SORMODREN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 4 Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: SORMODREN’in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Kullanmanız gerekenden daha fazla SORMODREN® kullandıysanız: SORMODREN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SORMODREN®’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SORMODREN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Bu ilaçla yapılan bir tedaviye son verilmesi, doktorunuz tarafından adım adım gerçekleştirilir

Tüm ilaçlar gibi, SORMODREN®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1’inden az görülebilir. Çok seyrek: 10000 hastanın 1’inden az görülebilir. Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen SORMODREN®’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Aşağıdakilerden biri olursa, SORMODREN®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Sıklığı bilinmeyen;  Aşırı duyarlılık reaksiyonları (herhangi bir uyarıya veya allerjene karşı aşırı duyarlılık gösterme)  Huzursuzluk, zihin karışıklığı durumu, uykusuzluk, sinirlilik Aşağıdaki yan etkiler, diğer antikolinerjik ürünler ile gözlenmiş olan yan etkilerdir. Sıklığı bilinmeyen;  Endişe, korku veya kuruntulu huzursuzluk durumu, halüsinasyon, depresyon, çevreye uyum yeteneğinin kaybı, aşırı güven hissi, halüsinasyon, bitkinlik, paranoya, hızlı göz hareketleri, uyku bozukluğu, toksik maddelerin aşırı kullanımına bağlı olarak gelişen psikoz  Kasların birbiriyle ilişkisiz çalışması, vücut hareketlerinde düzensizlik, istem dışı şiddetli kasılma, uyarıya karşı duyarlılığın zayıf oluşu, ağır dalgınlık hali  Bradikardi (Kalp atışının yavaşlaması) 5  Bağırsaklarda genişleme, bağırsaklarda hareketin durması  Sıcak çarpması (baygınlık hali, baş ağrısı, bulantı ve kusma) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Sıklığı bilinmeyen;  Hafıza bozuklukları,  Baş dönmesi, istemli hareketlerde güçlük çekme, baş ağrısı, sinir sistemi bozukluğu  Gözlerde uyum bozukluğu, kapalı açılı glokom, gözbebeklerinin genişlemesi, fotofobi (ışıktan rahatsız olma)  Taşikardi (kalp atışının hızlanması)  İdrara çıkma bozukluğu, idrara çıkamama sebebiyle mesanede idrar birikmesi Aşağıdaki yan etkiler, diğer antikolinerjik ürünler ile gözlenmiş olan yan etkilerdir. Sıklığı bilinmeyen;  Kulakaltı tükürük bezi iltihabı  Görmede bulanıklık  Ciltte döküntü  Sancılı idrar, idrar yaparken duraksama  Halsizlik, yüksek ateş  Düşük kan basıncı, yüksek göziçi basıncı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Sıklığı bilinmeyen;  Ağız kuruluğu (Ciddi ağız kuruluğu, sık sık küçük miktarlarda su yutularak veya şekersiz sakız çiğneyerek hafifletilebilir)  Kabızlık,  Mide rahatsızlığı, hazımsızlık, bulantı, kusma  Alerjik deri iltihabı, az terleme  Yorgunluk Bunlar SORMODREN®’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz . 6

SORMODREN®’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Ürünü 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SORMODREN®’i kullanmayınız. Son kullanma tarihinin ilk iki rakamı ayı, son dört rakamı yılı gösterir. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SORMODREN®’i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti., Saray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2, Kelif Plaza, Kat: 12-20, 34768 Ümraniye –İstanbul Üretim Yeri: PharmaVision San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No:145 Topkapı / İstanbul Bu kullanma talimatı gg/aa/yyyy tarihinde onaylanmıştır. 7