Teraumon Tablet
Her bir tablet, 5 mg terazosine eşdeğer 5,935 mg terazosin hidroklorür dihidrat içerir. • TERAUMON, karton kutu içerisinde 30 adet tablet ve 1 adet kullanma talimatı içerecek şekilde kullanıma sunulur. • TERAUMON alfa…
Etkin madde: terazosinATC: G04CA03Reçete: NormalFirma: FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 7 Şubat 2023 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
• Her bir tablet, 5 mg terazosine eşdeğer 5,935 mg terazosin hidroklorür dihidrat içerir.
• TERAUMON, karton kutu içerisinde 30 adet tablet ve 1 adet kullanma talimatı
içerecek şekilde kullanıma sunulur.
• TERAUMON alfa blokör adı verilen bir ilaç grubuna girmektedir.
• Yüksek tansiyon şikayeti olan hastaların tedavisinde kullanılır. Kan basıncının
düşürülmesine yardımcı olur.
• Ayrıca yaşlı erkeklerde sık görülen selim prostat büyümesi (SPH) (benign prostat
hiperplazisi) adı verilen durumun tedavisinde kullanılmaktadır. Prostat bezinin çok
büyümesi ve mesaneden idrar çıkışına engel olması bu duruma neden olmaktadır.
Selim prostat büyümesi idrar akımının zayıf ya da kesintili olması, sık idrara gitme
ihtiyacı ve/veya ani idrara gitme ihtiyacı gibi belirtilere yol açar. TERAUMON prostat
bezi ve mesanenin çıkışındaki kası gevşeterek bu belirtilerin giderilmesine yardımcı
olur.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TERAUMON’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Terazosine veya bu ilaçlardan birine karşı alerjikseniz: Alfuzosin, indoramin,
prazosin, tamsulosin, doksazosin veya TERAUMON tabletlerinin içindeki diğer
maddelerden birine karşı alerjiniz varsa (bkz. Yardımcı maddeler bölümü)
• Doktorunuz tarafından başka türlü yönlendirilmediği sürece, hamileyseniz ya da
emziriyorsanız (bkz. Hamilelik ve emzirme bölümü).
TERAUMON’ u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Konjestif kalp yetmezliği (kalbe geri dönen kan miktarının artmasına bağlı olarak
kalbin yeterli kanı pompalayamaması), yüksek tansiyon tedavisi görüyorsanız veya
tansiyonu düşürmek için ya da başka nedenlerle ilaç almakta iseniz,
• Sertleşme güçlüğü için ilaç alıyorsanız ya da ADE inhibitörleri (yüksek tansiyon ve
kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya diüretikler (idrar söktürücüler)
grubuna giren ilaçlar alıyorsanız,
• Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız
(dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
• Daha önce idrar yaparken düşmüş ya da bayılmışsanız,
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TERAUMON’ un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• TERAUMON’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
• Doktor tarafından özellikle önerilmediği sürece hamilelik esnasında TERAUMON
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Terazosinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne
geçtiğinden emziren annelere terazosin verilirken dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Her farklı dozdaki ilk TERAUMON tabletini aldıktan sonra 12 saat süreyle araba veya ağır
makine kullanmaktan kaçınmak gerekir.
TERAUMON ile uyuşukluk ya da uyuklama ortaya çıkabilir. Araba veya ağır makine
kullanmak zorunda olan kişilerin dikkatli olması gerekir.
TERAUMON’ un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TERAUMON’un içeriğinde laktoz monohidrat bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz
tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi
ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
TERAUMON’un içeriğinde bulunan colorant E-110 (super pal orange) alerjik reaksiyonlara
sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçların TERAUMON ile birlikte alınması konusunda doktorunuzla konuşunuz.
Doktorunuza danışmadan reçetesiz ilaçlar veya ilaç benzeri ürünler almayınız. Size reçete
yazan her doktora TERAUMON almakta olduğunuzu söyleyiniz.
Yüksek kan basıncı ya da prostat büyümesi için alfa-blokör tedavisi alan bazı hastalarda hızlı
oturma ya da kalkma sırasında oluşan düşük kan basıncının yarattığı baş dönmesi ya da denge
bozukluğu görülebilir. Bazı hastalarda bu semptomlar, alfa-blokörlerle birlikte erektil işlev
bozukluğu (impotens) için de ilaç kullanılırsa görülür. Bu semptomların görülme ihtimalini
azaltmak için erektil işlev bozukluğu için ilaç kullanımına başlanmadan önce alfa-blokörün
günlük dozunun düzenli olarak alınıyor olması gerekir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
TERAUMON’un dozu hastanın bireysel yanıtına göre ayarlanmalıdır.
Başlangıç Dozu
Tüm hastalar için önerilen başlangıç dozu, yatarken alınan 1 mg’dır. Bu doz aşılmamalıdır.
Şiddetli tansiyon düşmesi olasılığını en aza indirmek için bu başlangıç doz uygulama rejimine
kesinlikle uyulmalıdır.
Sonraki Dozlar
Selim Prostat Hiperplazisi (SPH)
SPH’li hastalarda arzu edilen klinik yanıtın sağlanması için doz yavaş yavaş artırılabilir.
Genel olarak önerilen doz aralığı, günde bir defa uygulanan 5 ila 10 mg'dır. Belirtilerde
iyileşme terazosin hidroklorür ile tedaviye başlandıktan sonraki iki hafta gibi erken bir sürede
saptanır. İdrar akış hızında iyileşmeler biraz daha sonra görülebilir. Eğer TERAUMON
uygulamasına birkaç gün ya da daha uzun süreyle ara verilirse, tedaviye başlangıç doz
uygulama rejimi kullanılarak başlanmalıdır.
Hipertansiyon
İstenilen kan basıncı yanıtını elde etmek için doz yavaş yavaş artırılabilir. Genel olarak
önerilen doz günde 1 kez verilen 1 ila 5 mg arasındadır. Eğer TERAUMON uygulamasına
birkaç gün ya da daha uzun süreyle ara verilirse tedaviye başlangıç doz uygulama rejimi
kullanılarak başlanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
- TERAUMON sadece ağız yolu ile kullanım içindir.
- TERAUMON tabletleri bir bardak su ile yutunuz.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda güvenlilik ve etkililiğe dair herhangi bir veri yoktur.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda yapılan farmakokinetik çalışmalar, tavsiye edilen doz rejiminde değişiklik
yapılmasına gerek olmadığını göstermiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Farmakokinetik çalışmalar, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım sırasında tavsiye
edilen doz rejiminde değişiklik yapılmasına gerek olmadığını göstermiştir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda TERAUMON dikkatli kullanılmalıdır.
Kendinizi daha iyi hissetseniz bile doktorunuzla konuşmadan TERAUMON almayı kesmeyin.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Eğer TERAUMON’ un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TERAUMON kullandıysanız:
TERAUMON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
TERAUMON’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TERAUMON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
TERAUMON ile tedavinin sonlandırılmasına bağlı bir yan etki oluşması beklenmemektedir.
TERAUMON tedavisini doktorunuzun onayı olmadan sonlandırmayınız.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi TERAUMON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerle hareketle tahmin edilemiyor.
TERAUMON’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Aşağıdakilerden biri olursa, TERAUMON’u kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Solunum güçlüğü,
• Anjioödem (yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık),
• Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon)
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin TERAUMON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Baş dönmesi, sersemlik veya bayılma (TERAUMON ilk kez alındığında veya daha
yüksek dozdaki tabletlere başlandığında bazı kişilerde baş dönmesi, sersemlik veya
bayılma meydana gelebilir. Yatarken veya otururken birden ayağa kalkıldığında da bu
etkiler ortaya çıkabilir. Böyle bir durumda, kendinizi daha iyi hissedene kadar yatmalı, bu
etkilerin tekrarlamasını önlemek için önce birkaç dakika oturduktan sonra ayağa
kalkmalısınız. Tabletlere alıştıktan sonra bu etkiler genellikle kaybolmaktadır),
• Güçsüzlük, kalp atımında hızlanma veya düzensizlik,
• Baş dönmesi,
• Görme bulanıklığı,
• Sırt ağrısı,
• Baş ağrısı,
• Kilo artışı,
• Kol ve bacaklarda ağrı,
• Cinsel dürtü azalması,
• Depresyon,
• Sinirlilik,
• Karıncalanma,
• İktidarsızlık,
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok
seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Kendini kötü hissetme, şişme, uyku hali,
• Burun tıkanıklığı,
Bunlar TERAUMON’un hafif yan etkileridir.
Bunlara ek olarak aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir ama bunların nedeni mutlaka
TERAUMON olmayabilir:
• Ateş
• Boyun, göğüs, omuz veya karın ağrısı,
• Deride kızarıklık,
• Kabızlık,
• İshal,
• Kusma,
• Gaz,
• Hazımsızlık,
• Ağız kuruluğu,
• Gut,
• Eklemlerde ağrı,
• Endişe hali,
• Uyuma güçlüğü,
• Bronşit,
• Grip ve soğuk algınlığı belirtileri,
• Boğazda şişme ve anjin,
• Burun kanaması,
• Kaşıntı/döküntü,
• El ve ayaklarda şişme,
• Konjonktivit (göz kapağının iç yüzeyinin iltihaplanması),
• Gözlerde kızarıklık,
• Sulanma,
• Batma,
• Kulaklarda çınlama ya da uğultu,
• Sık idrara gitme/idrar kaçırma ve idrar yolu enfeksiyonu,
• Kanın pıhtılaşma süresinde uzama,
• Uzun süreli ereksiyon (sertleşme).
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Saklama koşulları
TERAUMON’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Orijinal ambalajı içerisinde ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TERAUMON’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/ veya ambalajında bozukluk fark ederseniz TERAUMON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Ümraniye/İstanbul
Üretim yeri:
Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Merkez/Kırklareli
Bu kullanma talimatı 07/02/2023 tarihinde onaylanmıştır.
Bu başlık altındaki ürünler
TERAUMON 5 MG 30 TABLET
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Teraumon Tablet kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.