Alerfin Şurup

• ALERFİN, düşük dansiteli polietilen contalı pilfer-proof yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) kapak ile kapatılmış amber renkli cam şişede, 5 mL’lik kaşık ile birlikte pazarlanmakta olan; 5 mililitresinde 2 mg klorfeniramin maleat içeren bir çözeltidir. • ALERFİN, saman nezlesi olarak bilinen mevsimsel alerjik rinit ile ilişkili belirtilerin (semptomların) giderilmesi, kurdeşen (ürtiker) ve alerjik reaksiyonların tedavisinde kullanılır.

ALERFİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Klorfeniramin maleat ya da ALERFİN içindeki bileşenlerden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa • İki yaşın altındaki çocuklarda • Depresyon tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri adı verilen ilaçlardan kullanıyorsanız veya bu ilaçlarla gördüğünüz tedavinin kesilmesini takiben henüz iki hafta geçmediyse ALERFİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Kalp ritim bozukluğu • Sara hastalığı (epilepsi) • Yüksek tansiyon veya kalp-damar hastalıkları • Prostat büyümesi • Karaciğer yetmezliğiniz varsa • Göz tansiyonunuz (glokom) varsa • Bronşit, bronşiektazi (bronş genişlemesi), astım • Aşırı aktif tiroid fonksiyon bozuklukları Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ALERFİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması ALERFİN’in etkisini arttırdığından alkolle birlikte kullanılmamalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından mutlaka gerekli görülmediği sürece gebelikte kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anne sütüne önemli miktarda geçer; bu düzeyde ilacın bebek için zararlı etki oluşturduğu bilinmemekle beraber emzirme döneminde kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Yan etki olarak uyku hali verebileceğinden araç ve makine kullanımından kaçınılmalıdır. ALERFİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ALERFİN her doz (5 mL) başına 2.500 mg sorbitol içerir. Sorbitol bir fruktoz kaynağıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından sizin (veya çocuğunuzun) bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse veya eğer size (veya çocuğunuzda) glikozun vücut tarafından parçalanamadığı nadir bir genetik hastalık olan kalıtsal fruktoz intoleransı hastalığı teşhisi konmuşsa bu ilacı almadan (veya çocuğunuz almadan) önce doktorunuzla temasa geçiniz. İçerdiği metil paraben sodyum (E219) nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Bu ilaç her 5 mL’sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”. Bu dozlarda sodyumla ilişkili hiçbir yan etki beklenmemektedir. İçeriğinde bulunan boyar madde günbatımı sarısı FCF (FD&C yellow no:6) (E110) nedeniyle alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Alerji ilaçları olan klasik antihistaminikler (sedatif [yatıştırıcı, sakinleştirici] etkili) ile birlikte kullanıldığında sedatif etki artar. Sedatif etkileşmeler sakinleştirici etkisi olmayan alerji ilaçlarıyla (antihistaminiklerle) daha sınırlı olarak görülür. Bölgesel olarak uygulanan alerji ilaçları (nefes yoluyla uygulananlar dahil) bu tür etkileşme göstermezler. Fenitoin içeren sara (epilepsi) ilaçlarıyla, kaygı, endişe (anksiyete) tedavisinde veya uyku düzenleyici ilaçlarla dikkatli kullanılmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 2 ila 6 yaş arası çocuklar: 4 – 6 saatte bir 2.5 mL (1/2 ölçek) kullanılır. 6 ila 12 yaş arası çocuklar: 4 – 6 saatte bir 5 mL (1 ölçek) kullanılır. Yetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri): 4 – 6 saatte bir 10 mL (2 ölçek) kullanılır. Tedavi süresine ilişkin olarak, doktorunuz ne kadar süreyle ALERFİN kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. • Uygulama yolu ve metodu: ALERFİN sadece ağız yolu ile kullanım içindir. • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzeri bireylerde doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Günlük maksimum doz 12 mg’ı aşmamalıdır. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer ALERFİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALERFİN kullandıysanız: ALERFİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Günlük dozun 3-5 katı ağız yolu ile kullanılırsa zehirlenmeye yol açar. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALERFİN kullandıysanız; gerekli ise yaşam desteği verilmelidir. ALERFİN’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız. ALERFİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, ALERFİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ALERFİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde • Şiddetli cilt döküntüsü • Baygınlık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALERFİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor. Çok yaygın: • Mahmur veya uykulu hissetme (sedasyon) • Uykululuk hali (somnolans) Yaygın: • Dikkat dağınıklığı • Koordinasyon bozukluğu • Baş dönmesi • Baş ağrısı • Bulantı • Ağız kuruluğu • Yorgunluk Seyrek: • İdrar yapamama (üriner retansiyon) Çok seyrek: • Nöbet Bilinmiyor: • Bir tür kansızlık olan hemolitik anemi • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (kan diskrazileri) • Alerjik reaksiyon • Ciltte veya solunum yollarında şişme (anjiyoödem) • Şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyonlar) • İştahsızlık • Uykusuzluk (insomnia) • Uyarılabilirlik artışı • Kaygı (anksiyete) • Zihin karışıklığı (konfüzyon) • Uyarıya aşırı duyarlılık hali (irritabilite) • Kabus görme • Depresyon • Titreme (tremor) • Bulanık görme • Çarpıntı • Düşük tansiyon (hipotansiyon) • Kalp atım hızında değişiklikler (sinüs taşikardisi) • Kalp atımında düzensizlik (aritmi) • Solunum yolu salgısında (bronş sekresyonunda) koyulaşma • Mide bölgesinde ağrı (epigastrik ağrı) • Kabızlık • Kusma • İshal (diyare) • Karaciğer enfeksiyonu (hepatit) • Sarılık • Deri iltihabı (eksfoliyatif dermatit) • Kızarıklık • Kurdeşen (ürtiker) • Işığa duyarlılık (fotosensitivite) • Kas seyirmeleri • Kas güçsüzlüğü • Göğüs sıkışması • Kulak çınlaması (tinnitus) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ALERFİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. ALERFİN’i etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullanınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALERFİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz. Ruhsat sahibi: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Yenişehir Mah. Özgür Sok. No:16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx) 0 216 456 65 79 (Faks) info@berko.com.tr Üretim yeri: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Adil Mah. Yörükler Sok. No:2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx) 0 216 592 00 62 (Faks) Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.