Flagyl Tablet
FLAGYL 500 mg film kaplı tablet, metronidazol adı verilen bir ilaç içerir.
Etkin madde: metronidazoleATC: P01AB01Reçete: NormalFirma: SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.Çocuk temel ilaç listesinde
Bu sayfadaki bilgiler ilacın resmi kullanma talimatından alınmıştır ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı ve dozaj için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Aşağıdaki metin resmi kullanma talimatından değiştirilmeden alınmıştır
Kaynak: TİTCK Kullanma Talimatı · Onay tarihi: 10 Mart 2026 · Resmi belge (PDF)
Sık sorulanlar
Nedir ve ne için kullanılır?
FLAGYL 500 mg film kaplı tablet, metronidazol adı verilen bir ilaç içerir. 5-nitroimidazol
grubuna ait bir ilaçtır.
Bu ilaç, FLAGYL'e duyarlı mikroorganizmaların (bakteri veya parazitler) neden olduğu belirli
enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. FLAGYL 20 tabletlik ambalajlarla piyasaya
sunulmaktadır.
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
İmidazol grubundan (metronidazol içeren antibiyotik grubu) bir ilaç olan metronidazole veya bu
ilacın içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Buğday nişastası (gluten) içerdiği için buğdaya alerjisi (aşırı duyarlılığı) olan hastalarda
kullanılmamalıdır.
1
FLAGYL tabletlerin 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı boğulmaya neden olabileceğinden
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır (bkz. FLAGYL nasıl kullanılır?).
Küçük çocuklarda FLAGYL’in süspansiyon formu tercih edilmelidir.
FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
FLAGYL’i kullanmadan önce,
- Nörolojik bozukluklar
- Psikiyatrik bozukluklar - Kan hastalıkları
- Metronidazol tedavisi alırken menenjit öyküsü yaşadıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Kan testi yaptırmak üzereyseniz, testi yapan doktora veya hemşireye FLAGYL aldığınızı
söyleyiniz. FLAGYL bazı kan testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
FLAGYL ile tedaviniz sırasında aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse derhal
doktorunuza söyleyiniz:
- İlk dozdan itibaren, ciddi ve ani alerjik reaksiyonların (anafilaktik şok, anjiyoödem) oluşma
riski bulunmaktadır, bu reaksiyonların sebep olacağı olası belirtiler şunlardır: göğüs sıkışması,
bulantı veya bayılma veya ayağa kalkınca baş dönmesi (bkz. Bölüm: ‘‘Olası Yan Etkiler’’).
Eğer bu belirtiler oluşursa hayatınız tehlikede olabileceğinden ilacı kullanmayı bırakınız ve
derhal doktorunuza bildiriniz.
- Eğer, tedavinin başlangıcında, ateşle birlikte tüm vücudunuzda döküntülü kızarıklık
gözlemlerseniz, bu akut jeneralize ekzantematöz püstülozis adı verilen ciddi bir reaksiyondan
şüphelenilmelidir (bkz. Bölüm: ‘‘Olası Yan Etkiler’’). Tedavinizin durdurulması
gerektiğinden, derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Eğer böyle bir reaksiyon oluşursa,
metronidazol içeren veya başka etken maddelerle beraber metronidazol içeren ilaçlar
kesinlikle kullanmamalısınız.
- Hareketleri koordine etmede zorluk, sersemlik (başın dönüyor gibi hissetmek), kafa
karışıklığı, nöbetler, konuşmada ve yürümede zorluk, titreme, istemsiz göz hareketleri ve
karıncalanma, üşüme hissi, uyuşma, dokunma duyusunda azalma gibi diğer el ve ayak
semptomları gibi sinir bozukluklarının potansiyel başlangıcına veya şiddetlenmesine dikkat
edilmelidir. Bu semptomlar genellikle tedavi kesildiğinde geri dönüşümlüdür. Bu nedenle
tedaviyi kesmeniz ve derhal doktorunuza danışmanız önemlidir (bkz. Bölüm 4. “Olası yan
etkiler”).
- Hasta için risk oluşturabilecek davranış bozuklukları, özellikle daha önce psikiyatrik
rahatsızlıklar geçirilmişse, tedavi ilk başlar başlamaz ortaya çıkabilir. Tedaviyi kesmeli ve bir
doktora başvurmalısınız (bkz. Bölüm 4. “Olası Yan Etkiler”).
- Geçmişte kan hastalıklarınız olduysa veya yüksek dozda ve/veya uzun süreli tedavi
görüyorsanız, doktorunuz tam kan sayımınızı kontrol etmek için düzenli kan testleri önerebilir.
- Tıbbi bir laboratuvar testi yaptırmanız gerekiyorsa bu ilacı kullandığınızı doktora veya
laboratuvara bildirin, çünkü metronidazol almak yanlış bir pozitif sonucu (örn., Nelson testi)
tetikleyerek bazı laboratuvar test sonuçlarını (treponema testi) etkileyebilir.
- Cockayne sendromu (çok nadir görülen ağır bir kalıtımsal hastalık) olan hastalarda
metronidazol içeren ilaç kullanımında, bazı vakalarda ölümle sonuçlanan ciddi karaciğer
toksisitesi(ilaca bağlı karaciğer zedelenmesi)/akut karaciğer yetmezliği vakaları bildirilmiştir.
2
- Eğer Cockayne sendromunuz varsa, doktorunuz FLAGYL tedaviniz boyunca ve tedaviniz
bittikten sonra karaciğer fonksiyonlarınızı sık bir şekilde takip etmelidir.
Eğer aşağıdaki belirtiler oluşursa FLAGYL almayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz:
-Mide ağrısı, iştahsızlık, bulantı, kusma, ateş, hasta hissetme, bitkinlik, sarılık, koyu renkli idrar,
macun renkli dışkı veya kaşıntı olursa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FLAGYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yüzde kızarıklık, ateş hissi, kusma ve nabız artışı gibi yan etki riskinden dolayı FLAGYL
kullanırken alkol ile almaktan kaçınmalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
FLAGYL, hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayından sonra ancak
doktor tarafından kullanılması kesin gerekli görüldü ise kullanılmalıdır. Gerekli durumlarda,
FLAGYL hamilelik sırasında alınabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
FLAGYL anne sütüne geçtiğinden, emziriyorsanız kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanan kişiler, FLAGYL tedavisi ile ilişkili sersemlik (başın dönüyor gibi
hissetmek), konfüzyon, halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya duyma), nöbetler
(konvülsif nöbetler) veya geçici görme sorunları (bulanık veya çift görme) gibi risklere özellikle
dikkat etmelidir. Eğer bu yan etkiler sizde de görülürse araç ve makine kullanmayınız.
FLAGYL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Sorbitol adlı bir şeker türevi içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan
önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza
veya eczacınıza söyleyiniz.
3
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:
- Yüzde kızarıklık, ateş hissi, kusma ve nabız artışı gibi yan etki riski nedeniyle alkol içeren
ilaçlar
- Busulfan (belirli kan hastalıklarının tedavisi ve kemik iliği nakline hazırlık için önerilir)
- Disülfiram (alkol bağımlısı hastalarda nüksetmeyi önlemek için kullanılır)
- Bazı antiaritmikler (kalp ritmi bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) gibi kalp
ritminde bozukluklara (elektrokardiyogramda görülen QT aralığının uzaması) neden
olabilecek herhangi bir ilaç, bazı antibiyotikler ve psikozların (sanrılar, halüsinasyonlar,
paranoya veya düşünce bozukluğu dahil) tedavisinde birinci basamak tedavi olarak kullanılan
ilaçlar
- Enzim uyarıcı antikonvülzanlar (sara nöbetlerinin tedavisinde kullanılır)
- Rifampisin (verem dahil bazı bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde önerilir)
- Lityum (ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılır)
- 5-florourasil (kanser ilacı)
- Pıhtı oluşumunu önlemek için reçete edilen K vitamini antagonistleri adı verilen oral kan
sulandırıcılar.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilaç sadece yetişkinlerde ve 6 yaşından büyük çocuklarda kullanım içindir. 6 yaşın altındaki
çocuklar için FLAGYL’in süspansiyon formu tercih edilmelidir.
Doz, yaşınıza ve tedavi edilen hastalığa bağlıdır.
Genel doz:
• Yetişkinler: 0,750 g/gün ila 2 g/gün,
• Çocuklar: 500 mg/gün ila 20-40 mg/kg/gün.
Bazı durumlarda, aynı enfeksiyonun herhangi bir klinik belirtisine sahip olsun ya da olmasın,
eşinizin tedavi edilmesi önemlidir.
Uygulama sıklığı:
Bu ilacı neden aldığınıza bağlı olarak günde 1 ila 3 kez.
Tedavi süresi:
Bu antibiyotiğin etkili olabilmesi için düzenli olarak, reçete edilen dozlarda ve doktorunuzun
önerdiği süre boyunca alınması gerekir.
Ateşiniz veya başka herhangi bir semptomunuz geçerse, bu iyileştiğiniz anlamına gelmez.
4
Yorgun hissediyorsanız, bunun nedeni antibiyotik tedavisi değil, enfeksiyonun kendisidir.
Tedavinizi azaltmanız veya durdurmanız bu hissiniz üzerinde hiçbir etki yapmaz ve yalnızca
iyileşmenizi geciktirir.
Özel durumlar: Giardiyazis (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon) tedavisi 5 gün sürmelidir,
amebiyazis (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon) ve bazı vajinit türlerinin (vajina enfeksiyonu)
tedavisi 7 gün ve trikomoniyazis (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon) tedavisi tek dozluk bir
tedavidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınır. Tabletleri bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 yaşın altındaki çocuklarda tablet alımı boğulma riskinden dolayı kullanılmamalıdır.
FLAGYL’in süspansiyon formu tercih edilmelidir.
Yaşlılarda kullanımı:
FLAGYL yaşlılarda, özellikle yüksek dozlarda kullanılacaksa, dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ciddi karaciğer yetmezliğinde, yetmezlik derecesi ve metronidazolün serum seviyelerine göre
doz ve uygulama sıklığı ayarlanmalıdır.
Eğer FLAGYL’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLAGYL kullandıysanız
FLAGYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Kusuyorsanız, hareketlerinizi koordine etmekte güçlük çekiyorsanız veya yönünüz
bozuluyorsa, doktorunuza danışın.
Doktorunuz uygun tedaviyi reçete etmeye karar verebilir.
FLAGYL’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer bir FLAGYL dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız. Bu ürünün
kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.
FLAGYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Yeterli veri mevcut değildir.
5
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar için olduğu gibi FLAGYL de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı
olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FLAGYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ürtiker (kurdeşen), alerjilerin neden olduğu yüz ve boyunda ani şişme (anjiyoödem), hayatı
tehdit eden alerjik şok (bkz. Bölüm‘‘FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
KULLANINIZ’’)
• Hayatı tehdit edici olabilen ve bütün vücuda yayılabilen, ciltte soyulmalarla beraber içi sıvı
dolu kabarcıklı döküntüler ( Steven-Johnson Sendromu)
• Ateşin eşlik ettiği püstüllerle birlikte tüm vücuda yayılan çok seyrek döküntü vakaları (akut
jeneralize ekzantematöz püstülozis) (bkz. Bölüm‘‘FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ’’).
• Ensefalopati veya serebellar sendrom olarak bilenen, kafa karışıklığı, bilinç bozuklukları,
davranış bozuklukları, koordinasyon hareketlerinde zorluklar, telaffuz bozuklukları, yürüme
bozuklukları, istemsiz göz hareketleri, titreme gibi semptomları olan nörolojik bozukluklar.
Bu bozukluklar genellikle tedavi durdurulduğunda geri dönüşümlüdür ve tıbbi
görüntülemedeki (MRG) değişikliklerle ilişkilendirilebilir. Ölümle sonuçlanan istisnai vakalar
bildirilmiştir. (bkz. Bölüm ‘‘FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’’).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Çok nadir şiddetli karaciğer hastalığı vakaları (bazen sarılıkla birlikte), özellikle de nakil
gerektiren karaciğer yetmezliği vakaları.
• Tedavi kesildikten sonra geri dönüşlü olan pankreatit (pankreas iltihabı)
• Fiks pigmentli eritem (ilacın alınmasıyla birlikte vücudun aynı bölgesinde aynı özellikte tekrar
oluşan tek ya da çok sayıda lezyon): vücutta renkli izler bırakan, kaşıntı ve yanma hissi ile
birlikte yuvarlak kırmızı plaklar halinde deri döküntüsü; aynı ilaçla yeniden tedavi başlarsa
genellikle vücutta muhtemelen aynı yerlerde yeniden ortaya çıkar.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki
verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
6
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok seyrek
• Nöbetler
• Kafa karışıklığı (konfüzyon) ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar)
halinin eşlik ettiği psikotik durumlar
• İntihar düşüncesi veya intihar girişimlerinin eşlik ettiği paronaya hali
• Yüzde kızarıklıkla birlikte sıcak basması, kaşıntı, bazen ateşin eşlik ettiği deri döküntüleri
• Kurdeşen (ürtiker) olmaksızın deri ve iç organlarda şişlik (herediter anijyoödem)
• Ateşin eşlik ettiği püstüllerle birlikte tüm vücuda yayılan çok seyrek döküntü vakaları (akut
jeneralize ekzantematöz püstülozis)
• Çoğunlukla geçici olmak üzere bulanık görme, çift görme, uzağı görememe, görme
keskinliğinde azalma, renkli görmede değişiklik gibi geçici görme bozuklukları Baş ağrısı
•
• Baş dönmesi
• Vertigo
• Kas ve eklem ağrısı
• İlacın neden olduğu koyu kırmızı-kahverengi renkli idrar
• Sersemlik
• Anormal derecede düşük trombosit sayısı veya belirli beyaz kan hücreleri (nötrofiller)
sayısında önemli düşüş, beyaz kan hücrelerinin ciddi şekilde azalması veya yokluğu
(agranülositoz) veya tüm kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni)
• Konfüzyon, ateş, baş dönmesi, baş ağrısı, halüsinasyonlar, felç, ışığa duyarlılık, görme ve
hareket bozuklukları, ense sertliği gibi semptomlarla kendini gösteren ensefalopati
• İstemli hareketlerin koordinasyonunda eksiklik, konuşma bozukluğu, yürüyüş bozukluğu,
istemsiz göz hareketleri ve vücut titremeleri gibi belirtiler (subakut serebellar sendrom)
• Yüksek karaciğer enzimleri (transaminazlar, alkalin fosfataz)
• Çok nadir şiddetli karaciğer hastalığı vakaları, sarılık
• Karaciğer nakli gerektiren karaciğer yetmezliği vakaları (metronidazol ve diğerantibiyotik
ilaçlarla birlikte tedavilen hastalarda bildirilmiştir)
• Pankreas iltihabı (pankreatit)
Seyrek
• Hayatı tehdit eden alerjik şok (anafilaksi)
Bilinmiyor
• Alerjilerin neden olduğu yüz ve boyunda ani şişme (anjiyoödem)
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni),
• Hayatı tehdit edici olabilen ve bütün vücuda yayılabilen, ciltte soyulmalarla beraber içi sıvı
dolu kabarcıklı döküntüler (Steven-Johnson Sendromu)
• Ciltte kızarıklık, kabarıklık ve bazen su toplamasıyla görülen bir alerjik reaksiyon (eritema
multiforme), ciltte yaygın döküntü, su toplaması ve derinin soyulmasıyla seyreden ciddi bir
alerjik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz), ilacın alınmasıyla birlikte vücudun aynı
bölgesinde aynı özellikte tekrar oluşan tek ya da çok sayıda lezyonlar (fiks ilaç erüpsiyonu)
7
• Kollar ve bacaklarda karıncalanma, uyuşma, üşüme, duyarsızlık ve dokunma duyusunda
azalma gibi etkileri olan uzuvlarda sinir hasarı (periferik duyusal nöropati). Çoğu vakada,
tedavi kesildiğinde veya doz azaltıldığında nöropati ortadan kalkmıştır.
• Bakteriyel olmayan menenjit (beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı)
• Dil iltihabı ve ağız kuruluğu, ağız iltihabı, paslı dil, tat alma bozuklukları, iştahsızlık
• Dilin görünümünde renksizlik veya değişiklik (mantar büyümesinden kaynaklanabilir)
• Mide ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal gibi şiddetli olmayan sindirim sistemi rahatsızlıkları
• Yeme bozuklukları (anoreksi)
• Depresif ruh hali
• Optik sinir hasarı/ iltihabı
• Kalp ritmi bozuklukları (QT aralığının uzaması olarak da adlandırılır, elektrokardiyogramda
görülür), özellikle FLAGYL kalp ritminde bozulmalara neden olabilecek diğer ilaçlarla
birlikte kullanılırsa.
• İşitme bozukluğu/işitme kaybı, kulak çınlaması
• Cockayne sendromlu hastalarda ciddi geri dönüşümsüz karaciğer hasarı / akut karaciğer
yetmezliği (bkz. Bölüm ‘‘FLAGYL’’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’’).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Saklama koşulları
FLAGYL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Dış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra FLAGYL’i
kullanmayınız. Son kullanma tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Fidia Pharma Turkey İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Sarıyer-İstanbul
8
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı 10.03.2026 tarihinde onaylanmıştır.
9
Bu başlık altındaki ürünler
FLAGYL 500 MG 20 FILM TABLET
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar
Bu markanın diğer formları
Flagyl Tablet kullanıyorsanız
Kapsül, ilaç saatlerinizi hatırlatır ve hangi dozu aldığınızı takip eder.