Katarin Şurup nedir, ne için kullanılır?

KATARİN® Şurup koyu pembe renkli, berrak çözeltidir. KATARİN® 10 ml’lik kaşık ölçek ile emniyet halkalı kapakla kapatılmış, 100 ml’lik bal renkli cam şişede takdim edilmektedir. KATARİN®, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antialerjik (klorfeniramin maleat) ve balgamı eritici etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü tedavi eden bir antitüssif (oksolamin sitrat) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır. KATARİN® grip, nezle ve soğuk algınlığı gibi üst solunum yollarının akut enfeksiyonlarında görülen ağrı, ateş, hapşırma, öksürük, burun akıntısı, burun tıkanıklığı gibi şikayetlerin giderilmesinde kullanılır.

KATARİN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Şurup içeriğindeki parasetamol, oksolamin veya klorfeniramin adlı etkin maddelere veya • yardımcı maddelere karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz, 6 yaşın altındaki çocuklarda, • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz (Child-Pugh kategorisi > 9) varsa, • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, • Monoaminoksidaz inhibitörleri adı verilen ilaçlardan kullanıyorsanız veya bu ilaçlarla • gördüğünüz tedavinin kesilmesini takiben henüz 2 hafta geçmediyse, İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu denilen • rahatsızlığınız varsa, Mesane ya da bağırsaklarınızda tıkanıklık varsa, • Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz varsa, • Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa, • Göz tansiyonunuz (dar açılı glokom) varsa, • Sara (epilepsi) hastasıysanız, • Ağrı, ateş, soğuk algınlığı ve grip belirtilerini tedavi etmek ya da uykuya dalmayı • kolaylaştırmak amacıyla parasetamol içeren başka herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç kullanıyorsanız KATARİN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Parasetamolü ilk kez kullanıyorsanız veya daha önce kullanım hikayeniz varsa, kullanımın • ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon • bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Kemik iliğinizde işlev bozukluğu varsa • Astım, uzun süre devam eden nezle, uzun süre devam eden kurdeşen ve antiinflamatuvar • ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa Parasetamol, oksolamin sitrat ve klorfeniramin maleat içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız • Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. • Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. • Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan • parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık • olan Gilbert sendromunuz varsa Kalp ritim bozukluğunuz varsa • Ciddi yüksek tansiyon ve kalp damar hastalığınız varsa • Fazla çalışan tiroidiniz veya tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa • Bronşitiniz (bronş iltihabı) ve bronşiektazisiniz (bronşların harabiyeti sonucu kalıcı • genişlemesi) varsa Göz tansiyonunuz varsa • Prostat büyümesi ve mesane fonksiyon bozukluğunuz varsa • Kan hücrelerinin metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimi • eksikliği olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir. Parasetamol alkoliklerde, şeker hastalığı olanlarda ve karaciğer üzerine olumsuz etki • gösteren diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, karaciğer üzerine olumsuz etkiye yol açabilir. Parasetamolün yüksek dozlarda ve uzun süre kullanımı böbreklerde hasara yol açabilir. • Parasetamolün ağrı kesici ilaçlarla birlikte uzun süre kullanımı, kalıcı böbrek hasarı veya • böbrek yetmezliğine yol açabilir. KATARİN® şurup kullanımı ağızda geçici tat kaybına yol açabilir. Şurubun eşit miktarda su • ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir. KATARİN®, mide şikayeti (hazımsızlık) olan kişilerde yemeklerden sonra alınması • önerilmektedir. Bu durumda KATARİN® şurup eşit miktarda su ile karıştırılarak içilebilir. Böbrekleriniz ciddi derecede iyi çalışmıyorsa (şiddetli böbrek yetmezliği) veya sepsis (vücudun enfeksiyona karşı verdiği aşırı tepki sonucu gelişen ciddi bir durum) dahil olmak üzere ciddi bir hastalığınız varsa ya da yeterince beslenemiyorsanız (yetersiz beslenme) veya uzun süredir düzenli olarak fazla miktarda alkol kullanıyorsanız veya aynı zamanda flukloksasilin (bir antibiyotik) kullanıyorsanız. Bu durumlardaki hastalarda, parasetamol uzun süre düzenli dozlarda kullanıldığında veya parasetamol flukloksasilin ile birlikte alındığında metabolik asidoz (kan ve sıvı anormalliği) adı verilen ciddi bir durum bildirilmiştir. Metabolik asidozun belirtileri şunları içerebilir: derin ve hızlı nefes almayla birlikte ciddi nefes alma zorlukları, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma hissi ve iştah kaybı. 3-5 gün içinde yeni belirtilerin oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması halinde, ilacınızı kullanmaya son vererek doktorunuza danışınız. KATARİN®’in içeriğinde bulunan etkin maddelerden biri olan parasetamol akut (kısa sürede) yüksek dozda alındığında ciddi karaciğer toksisitesine (zehirlenmesine) neden olur. Erişkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda alındığında karaciğer hasarına neden olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. KATARİN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Besinler parasetamolün bağırsaktan emilimini azaltabilir. Bu nedenle besinler ile birlikte alındığında KATARİN® şurup’un etkisi azalabilir. Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir. Alkolle veya alkol içeren yiyecek ve içeceklerle (örn. bazı ilaçlar) birlikte kullanıldığında karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz aksini söylemedikçe KATARİN®’i hamilelikte kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz aksini söylemedikçe KATARİN®’i emzirme döneminde kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı KATARİN® uyuşukluğa, bazı hastalarda ise baş dönmesi veya uyuklamaya neden olabilir. Bu nedenle araç veya makine kullanırken dikkatli olunuz. KATARİN®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler KATARİN®, Ponsa 4R (E124) içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. KATARİN® sorbitol (E420) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. KATARİN® monopropilen glikol (E1520) içerir. Alkol benzeri semptomlara neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında KATARİN®’in etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz: Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (Örn: Propantelin vb.) • Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (Örn: Metoklopramid gibi) • Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (Örn: Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan • bazı ilaçlar gibi) Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol • Flukloksasilin (antibiyotik), kan ve sıvı anormalliği (metabolik asidoz) riski nedeniyle acil • tedavi gerektiren bir ilaç (bkz. bölüm 2) Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar) • Zidovudin (Çocuk ve erişkinlerde görülen HIV enfeksiyonlarının (AIDS) tedavi ve • önlenmesinde kullanılan bir ilaç Domperidon (Bulantı-kusma tedavisinde kullanılır) • Alkol • Antidepresan ilaçlar (Ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar) • Sakinleştirici ilaçlar (Sedatifler, trankilizanlar) • Kolestiramin (kan kolesterol düzeyini düşürmek için kullanılan) • Tropisetron ve granisetron içerikli ilaçlar (radyoterapi ve/veya kemoterapi alan hastalarda • bulantı ve kusmanın önlenmesi amacıyla kullanılır). Diğer ağrı kesicilerle birlikte kullanım • Sarı kantaron (St John’s Wort / Hypericum perforatum) içerikli ilaçlar • Karaciğerde mikrozomal enzimleri aktifleyen antikonvülsanlar veya oral kontraseptifler gibi • ilaçların kullanımı, parasetamolün metabolize olma ölçüsünü artırarak ilacın kanda konsantrasyonlarında azalmaya ve hızlı eliminasyonuna yol açabilir. Aşırı dozda parasetamol alan bir hastada bildirilen akut pankreatite kronik alkol alımı • katkıda bulunmuş olabilir. Akut alkol alımı kişinin yüksek parasetamol dozları metabolize etme becerisini azaltabilir; parasetamolün kanda yarılanma ömrü uzayabilir. KATARİN® sara hastalığında kullanılan fenitoin adlı ilacın metabolizmasını inhibe eder, bu • nedenle fenitoin zehirlenmesine neden olabilir Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 12 yaş üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: Bir defada 1-1,5 ölçek (10-15 ml) alınız. Bu doz 6-8 saatlik aralarla günde 3-4 kere tekrarlanabilir. Bir gün içinde en fazla 6 ölçek alabilirsiniz, bu dozu aşmayınız. 6-12 yaş arası çocuklarda: Bir defada 1/2-1 ölçek (5-10 ml) alınız. Bu doz 6-8 saatlik aralarla günde 3-4 kere tekrarlanabilir. Bir gün içinde en fazla 4 ölçek alabilirsiniz, bu dozu aşmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Uygulama yolu ve metodu: KATARİN®’i yeterli miktarda sıvı (örneğin bir bardak su) ile alınız. KATARİN® sadece ağızdan kullanım içindir. Şurubu tek başına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz. Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 6 yaş altında kullanılmamalıdır. 6-12 yaş grubunda ancak hekim uygun gördüğü takdirde kullanılabilir. Yaşlılarda kullanımı: Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur fakat herhangi bir hastalığın eşlik ettiği durumlarda doz ve dozlama sıklığı uygun bir şekilde doktorunuz tarafından azaltılmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği: Karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza bildiriniz. Hafif-orta şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İleri derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer KATARİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KATARİN® kullandıysanız: Doz aşımı durumlarında solgunluk, iştahsızlık, karın ağrısı, bulantı ve kusma görülen başlıca belirtilerdir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedavi edilmelidir. Doz aşımı durumunda baş dönmesi ve heyecanlanma görülebilir. Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması (özellikle çocuklarda halüsinasyonlar, aşırı heyecan ve konvülsiyonlar şeklinde görülebilir), toksik psikozis (duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar (istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp ritminde anormallik) dahil kardiyovasküler kollaps (damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu) meydana gelebilir. KATARİN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KATARİN®’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz. KATARİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi KATARİN®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, KATARİN®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), • Alerjik ödem ve anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme), • Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü • içi cerahat dolu küçük kabarcıklar), Eritema multiform (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık • oluşturan, aşırı duyarlılık durumu), Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla • seyreden iltihap), Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz (ölümcül sonuçlar dahil deride içi sıvı dolu • kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık), Kalpte ritim bozukluğu (aritmi), • Kalbi besleyen damarlarda tıkanma (iskemik kalp hastalığı), • Karaciğer işlev bozuklukları, • Aşırı duyarlılık, • Kan basıncı yükselmesi (hipertansiyon). • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KATARİN®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor. Çok yaygın: Sedasyon • Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırının üstünde • Yaygın: Baş ağrısı • Baş dönmesi • Somnolans (uyuklama hali) • Parestezi (uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar) • Koordinasyon bozukluğu • Bulanık görme • Üst solunum yolu enfeksiyonu • Bulantı • Kusma • Dispepsi (hazımsızlık) • Flatulans (mide veya bağırsakta aşırı gaz bulunuşu) • Karın ağrısı • Konstipasyon (kabızlık) • Ağız kuruluğu • Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırın 1.5 katı • Yüz ödemi • Diş çekimi sonrasında kanama • Enfeksiyon • Yaygın olmayan: Çocuklarda göz yanılsamasına sebep olabilir • Denge bozukluğu • Gastrointestinal kanama (Mide-bağırsak kanaması) • El ve ayak bileğinde ödem • Bademcik ameliyatı sonrasında kanama • Papiller nekroz (böbrek hasarı) • Seyrek: Anjiyoödem ve alerjik ödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) • Erupsiyon (ciltte şekilli lezyonların ateşli ya da ateşsiz olarak görülmesi) • Ürtiker (Kurdeşen) • Mide yanması • Bağırsak hareketlerinde artma • Deri döküntüsü • Kaşıntı • Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü • içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) Eritema multiform (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık • oluşturan, aşırı duyarlılık durumu) Stevens Johnson Sendromu (SJS) (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve • kızarıklıkla seyreden iltihap) Alerjik reaksiyonlar • Konsantre olamama • Bronkospazm (Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler) • Toksik epidermal nekrolizis (TEN) (Toksik epidermal nekroliz sistemik bir toksik • patolojinin eşlik ettiği geniş deri nekrozu alanları ile karakterize akut ve şiddetli bir büllöz deri hastalığıdır.) Diyare (ishal) • Çok seyrek: Trombositopeni (kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında azalma) • Agranülositoz (vücutta ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir lökopeni (akyuvar sayısının • azalması)) Anafilaktik şok (allerjik bir hadise sonrası gelişen dolaşım sisteminde bozulmayı ifade eden • durum) Pozitif alerji testi • Purpura (İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar) • Hepatik disfonksiyon (Karaciğer bozuklukları) • Ağız mukozasında geçici his azalması • Ateş • Asteni (kronik yorgunluk) • Bilinmiyor: Hemolitik anemi (Alyuvar ömrü kısalması ve hemoglobin yıkımının artması) • Kan diskrazisi (kan hücreleri arasındaki sayısal/oransal dengenin bozulması) • Çok şiddetli allerjik tablolar • Anoreksi (Özellikle genç kadınlarda görülebilen, yemek yememek, çok az uyumak, buna • rağmen çok aktif olmakla beliren psikolojik bir bozukluktur.) Kafa karışıklığı • Eksitasyon (uyarılabilirlik) • Depresyon • Kabuslar • İritabilite (Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu) • Tinnitus (Kulak çınlaması) • Taşikardi (Dakikadaki kalp atım sayısının normalin üstüne çıkması) • Palpitasyon (Kalp çarpıntısı) • Aritmi (Kalp atım düzensizliği) • Hipotansiyon (Düşük tansiyon) • Bronşiyal sekresyonda kalınlaşma (Yoğun balgam) • Sarılık dahil hepatit • Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonlar • Fotosensitivite (Işığa duyarlılık) • Kas seğirmesi ve inkoordinasyonu (kaslarda düzensiz hareketler) • Kas zayıflığı • Üriner retansiyon (idrar yapamama) • Göğüs sıkışması • Anemi • Methemoglobinemi • Trombositopenik purpura • İmmün trombositopeni (kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında • azalma ile görülen hastalık) Parasetamol kullanan ve ciddi hastalığı olan hastalarda kanı daha asidik hale getirebilen • ciddi bir durum (metabolik asidoz) (bkz. bölüm 2). Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

KATARİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açıldıktan sonra buzdolabında muhafaza ediniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KATARİN®’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı .../.../…. tarihinde onaylanmıştır. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.