Rectoderm Fitil

RECTODERM beyaz renkte bir merhemdir. RECTODERM'in etkin maddesi gliseril trinitrattır. Gliseril trinitrat, organik nitratlar adı verilen ilaç grubuna dahildir. RECTODERM, makat bölgesinde (anüs) kaşıntı, ağrı veya kanamaya neden olan küçük sıyrıkların, yırtıkların iyileştirilmesinde kullanılır. RECTODERM'in makat bölgesine topikal olarak uygulanması bu bölgedeki basıncının azalmasına, kan akış hızının artmasına ve ağrının azalmasına neden olur.

RECTODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Gliseril trinitrat'a ya da diğer organik nitrat bileşiklerine alerjiniz varsa, 1 I 7 • Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmaz. • RECTODERM'in bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda, • Düşük kan basıncınız varsa, • Kalp ve damar rahatsızlığınız varsa, • Dar açılı glokom (göz küresi içindeki sıvı basıncında artış) hastalığınız varsa, • Kafatası içinde intrakraniyal basınç veya yüksek basınç artışı (örn; kafa travması veya acil medikal tedavi yapılmadığında ölümcül olabilecek beyin damarlarındaki bir yırtıktan kaynaklanan beyin kanaması gibi. Beyin kanaması yaygın olarak inme olarak tanımlanır.) veya yetersiz kan akımı (beyin içindeki kan sirkülasyonunun düşmesi) varsa, • Demir eksikliğine bağlı bir kansızlık (anemi) hastalığınız varsa, • Sildenafil citrate, tadalafil, vardenafıl, gliseril trinitrat, izosorbit dinitrat amil veya bütil nitrit, trisiklik antidepresan, asetil sistein veya alteplase kullanan hastalarda kullan ılmamalıdır. • Hipotansiyona (düşük kan basıncı) neden olabileceğinden dolayı riosiguat kullanan hastalarda kullanılmamalıdır. RECTODERM'i, aşağıdaki durumlarda DIKKATLE KULLANINIZ Eğer: • Karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa, • Heparin alan hastalarda kan değerleri izlenmelidir. Heparinin dozunun değiştirilmesi gerekebilir. RECTODERM kullanımını durdurmadan önce doktorunuza danışmalısınız. • Hemoroid (basur) hastalığınız varsa ve alışılmışın dışında fazla kanama fark ederseniz, RECTODERM kullanmayı durdurmalı ve doktorunuza danışmalısınız. • RECTODERM kullanırken ciddi baş ağrılarınız olursa kullanılan dozun değiştirilmesi ya da ilacın tamamen durdurulması gerekebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. RECTODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması RECTODERM kullanırken alkol alındığında dikkatli olunmalıdır. Merhem sizi alışılmışın dışında etkileyebilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebe kadınlarda RECTODERM kullanımı önerilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emziren annelerin RECTODERM kullanması önerilmez. Araç ve makine kullanımı RECTODERM bazı hastalarda özellikle ilk kullanımda baş dönmesi, sersemlik, bulanık görme, baş ağrısı ya da yorgunluğa neden olabilir. Hastaların RECTODERM kullanırken araba kullanma ya da makine çalıştırma konusunda dikkatli olmaları gereklidir. RECTODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler RECTODERM'in içeriğ inde bulunan propilen glikol cillte irritasyona, lanolin ise lokal deri reaksiyonlarına neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı • RECTODERM ile birlikte, vazodilatörler (damar genişletici), kalsiyum kanal blokörleri, ADE inhibitörleri (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim inhibitörleri), beta blokörler, anti-hipertansifler (yüksek tansiyona karşı kullanılan ilaçlar), diüretikler (idrar söktürücü), trisiklik antideprasanlar (depresyon tedavisinde kullanılan) ve majör tranklizanlarla (sakinle ştirici) birlikte kullanıldığında RECTODERM'in kan basıncını düşürücü etkisi artabilir. Bu yüzden bu ilaçlarla birlikte kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır. • RECTODERM ile birlikte alkol tüketimi ilacın etkisini artırabilir. • RECTODERM, sildenafı l, tadalafil ve vardenafil gibi fosfodiesteraz inhibitörleri (erkeklerde impotans denen güç eksikliği tedavisinde kullanılan) ile birlikte verildiğinde hipotansif (tansiyon düşürücü) etkisi artar. • RECTODERM'in, isosorbid dinitrat ve amil veya bütil nitrit gibi nitrit oksit donörleri (kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte kullanılmamalıdır. • Asetil sistem RECTODERM'in vazodilatör (damar geni şletici) etkisini artırabilir. • RECTODERM ile birlikte alteplaz (plazminojen aktivatörü) adl ı ilaç verildiğinde, ilacın trombolitik (kan pıhtısını çözme) etkisinde azalma olabilir. • RECTODERM, heparin (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren bir ilaç) ile birlikte verildiğ inde, heparinin etkisinde azalma olabilir. Kan koagulasyon parametrelerinin yak ın takibi gereklidir ve heparinin dozu ayarlanmalıdır. RECTODERM tedavisi bittikten sonra PTT' de (kısmi tromboplastin zamanı) ani bir artış olabilir. Bu yüzden heparin dozunun azaltılması gerekebilir. • RECTODERM'in migren tedavisinde kullanılan dihidroergotaminge birlikte kullanımı bu ilacın biyoyararlanımı artı rarak koroner damarlarda daralmaya (vazokonstriksiyon) neden olabilir. • Oral asetilsalisilik asitin ve non steroidal antienflamatuar ilaç (bir tür a ğrı kesici ilaç) kullanımının RECTODERM' in terapötik cevabını azaltabileceği unutulmamalıdır. • RECTODERM, riosiguat (pulmoner hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte verildiğinde hipotansiyona (tansiyon düşüklüğü) neden olabilir. Bu nedenle RECTODERM ile riosiguat birlikte kullanılmamalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullamyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczac ınıza bunlar hakkında bilgi veriniz

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Genel doz anal kanala günde 2 kez 12 saat ara ile 375 mg merhemin (yakla şıkl,5 mg gliseril trinitrat) uygulanmasıdır. Tedavi günde iki kez yapılır. Ağrı yok olduktan sonra 2 hafta sürdürülmelidir, iyileşme 8 hafta kadar sürebilir. Uygulama yolu ve metodu: Haricen kullanılır. RECTODERM rektal merhem tüpü kutusunda bir doz ölçüm çizelgesi vard ır. Doz bu ölçüm çizelgesine göre ayarlanır. Seçilen parmağa plastik bir sargı ya da pamuk kılıfı şeklindeki parmaklık takılabilir. Ölçüm çizelgesine göre çekilen merhem (yakla şık 375 mg) yavaşça parmağın ucuna alınır. Parmak ilk el parmağı eklemine (parmak boğumuna kadar yaklaşık 1 cm) kadar hafifçe anal kanala sokulur ve merhem anal kanala dairesel olarak sürülür. i şlem sonunda eller yıkanır ve parmaklık atılır (Tuvalete atmayınız) Tedavi ağrı geçinceye kadar veya maksimum 8 hafta kadar sürdürülebilir. RECTODERM kullandıktan sonra anal bölgedeki ağrı daha iyiye gitmediyse tekrar doktorunuzla konuşmalısınız. Ağrıya sebep olabilecek başka bir durum olup olmadığı kontrol edilmelidir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: RECTODERM' in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı, emniyeti ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. Bu nedenle çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: RECTODERM'in yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili ek bir bilgi yoktur. Eğer RECTODERM'in etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RECTODERM kullandıysanız: Kazara aşırı dozda RECTODERM kullanımı, hipotansiyon ve refleks taşikardiye yol açar. Spesifik bir antidot yoktur. RECTODERM'den kullanman ız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşuruz. RECTODERM 'i kullanmayı unutursanız: İlacınızı zamanında uygulamayı unutursanız hatırladığınız zaman uygulayınız. Eğer bir sonraki doz uygulama saatiniz yaklaşmışsa ek doz uygulamadan normal tedavinizi sürdürünüz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamay ınız. RECTODERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: RECTODERM kullanmayı bıraktığınızda bir etki ile karşılaşılması ile ilgili bir bilgi yoktur.

Tüm ilaçlar gibi RECTODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, RECTODERM kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: — Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ile birlikte veya şişme olmaksızın gelişen nefes alma zorluğu, — Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak gelişebilen yutma zorluğu, — Ciltte kabarmalarla görülen şiddetli kaşınma Çok ciddi olabilen bu durumlarla karşılaştığınızda doktorunuza başvurunuz. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın (cid:9) : 10 hastanın en az l'inde Yaygın (cid:9) : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir Seyrek (cid:9) : 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir Çok seyrek (cid:9) : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor (cid:9) : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın: —Çok şiddetli baş ağrısı Yaygın: —Baş dönmesi, —Hafif bir baş ağrısı, —Mide bulantısı Yaygın olmayan: —Anal bölgede (makatta) kaşıntı, yanma, — —Anal rahatsızlık, —Kusma, —Rektal (makatta) kanama, —Rektal düzensizlik (Tuvalet alışkanlığındaki düzensizlik) —Taşikardi (kalp atım sayısının artması) — Göğüs ağrısı —Kontakt dermatit (Alerjik deri reaksiyonları) Seyrek: — Hipotansiyon (Tansiyon düşüklüğü) —Ortostatik hipotansiyon (Vücut pozisyonuna bağlı tansiyon düşmesi; uzun süre yatar pozisyonda olup ayağa kalkınca tansiyonun düşmesi) —Flushing (Yüzün aniden kızarması) — Senkop (Baygınlık) Çok seyrek: —Methemoglobinemi (Fe' (demir) fazlalığına bağlı olarak dokulara yeterli oksijen gitmemesi) —Rebound hipertansiyon (ilacın kesilmesine bağlı olarak tansiyonun yükselmesi) —Giderek artan göğüs ağrısı (Kreşendo angina) Bilinmiyor: —Anaflaktoid reaksiyon (Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ile birlikte veya şişme olmaksızın gelişen nefes alma zorluğu) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılasırsanız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız.

RECTODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ağzı sıkıca kapalı olarak ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Ürünü dondurmayınız. Açıldıktan sonra 8 hafta içinde tüketilmelidir. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RECTODERM'i kullanmay ınız. Ruhsat sahibi: GENERİCA ILAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Dikilitaş Mah. Yıldız Posta Cad. 48/4 34349-Esentepe-İSTANBUL Tel: O 212 376 65 00 Faks: O 212 213 53 24 Üretim yeri: Merkez Lab. İlaç San ve Tic. A.Ş. Sırrı Çelik Bulvarı Ayça Sok. No:6 Taşdelen Çekmeköy / İSTANBUL Bu kullanma talimatı (cid:9) / . ./ (cid:9) .tarihinde onaylanmıştır. 7 I 7